遗传标志造句

• 它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩(cM，即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。
• 加利福尼亚理工学院1 2日发布的新闻公报介绍说，这还是第一次发现，百岁寿星与比他们年轻的人群有着如此明显不同的遗传标志。
• （PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。
• 绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DNA多态性的开发，使得可利用的遗传标志数目迅速扩增。
• 骨髓配型最基本的要素有两个，一是从自己所属的族群中寻找相同遗传标志的捐髓者成功机率最高，再就是同一族群的人其抗原种类和频率最相似。
• 如遗传图绘制时，可以用已知遗传特征的基因或等位基因作分析其他基因的参照；遗传育种时，可参照已知的遗传标志来分离突变细胞或突变个体等。
• 采集世界上各区域当地族群的DNA样本方面：来自当地族群的DNA样本是古代迁移模式的可靠的指示，这些血样中的DNA包含有经过几百代人都不会改变的遗传标志。
• 关于澳抗的由来还有一段故事，它最早是从澳大利亚土著人血清中分离出来的，当时以为是当地民族特有的一个遗传标志，所以称之为“澳大利亚抗原”。
• 是指同一种属不同个体间的Ig（immunoglobulin）分子抗原性的不同，主要反映在Ig分子上的CH和CL上一个或数个氨基酸的差异，这种差异是由不同个体的遗传基因决定的，故称为遗传标志。
• 物理图谱是利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序，以及遗传标志之间物理距离［碱基对(bp)或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)］的图谱。
• 20世纪70年代以来开展的双生儿家系调查工作，尤其是结合生物化学、细胞遗传学和免疫学（如组织相容性抗原）等遗传标志的研究，必将为双生儿法开拓更为广阔的研究领域。
• 此外，这些遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。
• 由于主要临床症状、体征与CAG重复数目相关性的研究在不同家系得到的结果并不一致，而且CAG重复数只能是疾病的遗传标志，影响疾病的表型还存在其他修饰因素，因而不能完全将CAG重复数作为SCA-3／MJD临床表现的预测指标。
• 当用两个以上的各具有不同遗传标志的亲本噬菌体同时感染时，可引起噬菌体间的重组，即设想这种重组是在寄主细胞中繁殖型噬菌体遗传物质库内彼此对应部分随机交换后产生的，并且这种交换可以不断地反复发生。
• 法国和意大利等国的科学家普遍认为，主要是载脂蛋白E2基因在对人的寿命起延长作用；在中国，杨泽教授等科学家通过研究发现，长寿老人体内的载脂蛋白E3比较多，占到了80%?90%的比例，这也是巴马长寿老人的遗传标志。
• 从大量收集病人家系入手，从家系中分析所要克隆的致病基因的遗传分离方式，找出与该基因紧密连锁的遗传标志，确定标志在染色体上的位置，从定位的染色体区段内分离和克隆所要的基因，再进一步研究该基因的功能。
• 由于单克隆浆细胞或浆细胞异常增殖，产生具有相同轻链、重链和遗传标志的免疫球蛋白，患者血液和/或尿中出现大量结构均一的免疫球蛋白，即单克隆免疫球蛋白（monoclonal immunoglobulin），简称Ｍ蛋白，这种病理状态称为单克隆免疫球蛋白血症。
• 20世纪80年代初，吴祖泽采用天然的性染色体和性别决定基因作为遗传标志，结合单个脾集落转移技术证实了脾集落的生成细胞不仅具有重建髓系细胞的功能，而且具有重建淋巴细胞的功能，因而是代表了类淋巴?髓系多能造血干细胞。
• 对pp24基因和pp38基因进行同源性比较分析的结果表明，绝大多数毒株二者的前195个核苷酸完全一致，不同毒株间的第81位核苷酸的差异( g / c )并不引起编码的氨基酸变化，仅仅与地域分布有关，这很可能是mdv在长期病毒衍化过程中形成的地域性遗传标志，而与病毒的分离年代及mdv的致病型等因素无关。
• 1998年12月-2003年1月，通过对心房颤动家系的遗传连锁分析，陈义汉教授团队和合作者一道，首先把心房颤动致病基因定位在人类第11号染色体11p15.5区域（19.6 cM,约12Mb，位于D11S1363和D11S1346两个遗传标志之间），然后运用生物信息学技术选择可疑的基因，并进行序列测定，他们在心脏缓慢激活延迟整流钾通道α亚单位编码基因KCNQ1中发现了一个改变氨基酸编码的点突变。