急变期造句

• 慢性髓性白血病治疗在病程的慢性期、加速期、急变期三个阶段采取不同的治疗方法。
• 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
• 在CML慢性期、加速期和髓系急变期病人的6个月随访期内，血液学和细胞遗传学反应保持稳定。
• 即使通过化疗，CML仍然可以进展到加速期，通常加速期持续6-9个月之后，会发展到急变期。
• 淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病人MaHR持续的中位时间为4.8个月。
• 免疫学研究已经表明，大多数处于急变期的患者细胞与AML（急性髓性白血病）的原始粒细胞相似。
• （4）加速期和急变期的治疗CML一旦进入加速期病期病情多不稳定，约有2/3的病人会继而发生急变。
• 骨髓象示骨髓极度活跃粒∶红可高达50∶1，原始＋早幼慢性期＜10%，急变期可高达30%～50%，或更高。
• 疾病最终发展到终末期，或者为急变期（急性白血病样），或者为骨髓纤维化期（骨髓耗竭期）。
• CML慢性期15％～20％伴其他附加染色体变化，如双ph(+ph)、+8、+17或I(17q)、+1/-Y，于加速期、急变期发生率增加。
• 无论在CML的慢性期、进展期还是急变期，伊马替尼都已显示出令人信服的治疗效果，给CML的治疗带来了强大的冲击。
• 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
• 慢性髓细胞白血病一般分为3个阶段，慢性期、加速期和急变期，病程可持续几年，但到了急变期常常在半年内死亡。
• 如果不治疗，CML将在三到五年的时间里，从初期（慢性期）经过一个过渡期（加速期）发展到急变期，从而迅速致命。
• 基于免疫学研究，大约1/2急变期的CML患者的异常细胞显示同白细胞系相一致的标志物（例如AML急性髓性白血病）。
• 急变期（髓性原始细胞危象）：（260例，95例[37%]在进入加速期或急变期后均已接受过化疗，另165例[63%]此前未接受过化疗。
• 大多数处于慢性期的患者都可以进展到加速期（然而也有一些患者可以跳过该期），接下来在进入短暂的急变期之后不久将死亡。
• 急性淋巴细胞性及非淋巴细胞性白血病的诱导缓解期或维持巩固期、慢性粒细胞性白血病的急变期，也可联合用于非霍奇金淋巴瘤。
• 在CML的临床试验过程中，因药物相关的不良反应而停药者，在α-干扰素治疗失败的慢性期患者中仅占1％，加速期中约占2％，急变期占5％。

• 急变期的英语：acute transformation phase