ウレアーゼ中文是什么意思

• また＄＾｛１３｝Ｃ?ＵＢＴ＄偽陽性はＨ．ｐｙｌｏｒｉ陰性例の診断に普遍的におこりうることであるが，感染診断時に比べて除菌判定時に＄＾｛１３｝Ｃ?ＵＢＴ＄偽陽性が多いことより，除菌後胃内環境が変化し，Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ以外のウレアーゼ産生菌が一時的に胃内で増加した可能性も考えられる。
  另外，诊断为＄＾｛１３｝Ｃ－ＵＢＴ＄假阳性的情况在Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ阴性病例的诊断时是普遍发生的，但是与感染诊断时相比，除菌判断时诊断为＄＾｛１３｝Ｃ－ＵＢＴ＄假阳性的情况更多，因此一般认为，除菌后胃内环境发生了变化，并且Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ以外的尿素酶产活菌也可能暂时在胃内增加。
• 方法　ヘリコバクター?ピロリの快速ウレアーゼ試験（ＲＵＴ）あるいは炭素１４１４呼吸試験（１４Ｃ—ＢＵＴ）の陽性の消化性潰瘍患者の１００例を、無作為で二つのグループに分け、観察グループは５０例、パントプラゾール４０ｍｇ、ビスマスクエン酸カリウム２２０ｍｇ、チニダゾール５００ｍｇ、クラリスロマイシン２５０ｍｇ、２回／ｄを与えた。
  方法选择幽门螺旋杆菌快速尿素酶试验（ＲＵＴ）或碳１４１４呼气试验（１４Ｃ—ＢＵＴ）阳性的消化性溃疡患者１００例，随机分为两组，观察组５０例，给予泮托拉唑４０ｍｇ、枸橼酸铋钾２２０ｍｇ、替硝唑５００ｍｇ、克拉霉素２５０ｍｇ，２次／ｄ。
• 結果、土壌のｐＨ値、酸化還元電位（Ｅｈ）、可給態窒素、プロテアーゼ、カタラーゼ、細菌と総菌数では根圏のマイナス効果が表れ［（Ｒ／Ｓ）＜１］、速効リン、速効カリウム、交換性カルシウム、交換性マグネシウム、可給態鉄、可給態マンガン、可給態銅、ウレアーゼ、中性の脱リン酸化酵素、放線菌と真菌では根圏のプラス効果［（Ｒ／Ｓ）＞１］が表れ、有効態亜鉛の根圏効果は著しくない。
  结果表明，土壤ｐＨ值、氧化还原电位（Ｅｈ）、碱解氮、蛋白酶、过氧化氢酶、细菌及总菌数表现为根际负效应［（Ｒ／Ｓ）＆ｌｔ；１］，速效磷、速效钾、交换性钙、交换性镁、有效铁、有效锰、有效铜、脲酶、中性磷酸酶、放线菌及真菌表现为根际正效应［（Ｒ／Ｓ）＆ｇｔ；１］，有效锌根际效应不显著．
• 除菌治療前後においては正確な診断が不可欠であるが，Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ感染診断には，侵襲的診断法である迅速ウレアーゼ試験（ｒａｐｉｄ　ｕｒｅａｓｅ　ｔｅｓｔ：ＲＵＴ），鏡検法，培養法と非侵襲的診断法である＄＾｛１３｝Ｃ＄?尿素呼気試験（ｕｒｅａ　ｂｒｅａｔｈ　ｔｅｓｔ：ＵＢＴ），抗Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ抗体測定法，便中Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ抗原測定法がある。
  在除菌治疗前后，正确的诊断是不可缺少的，不过，在Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ感染诊断上，有创伤性诊断法－－快速尿素酶试验（ｒａｐｉｄ　ｕｒｅａｓｅ　ｔｅｓｔ：ＲＵＴ）、镜检法、培养法和非创伤性诊断法－－＄＾｛１３｝Ｃ＄－尿素呼气试验（ｕｒｅａ　ｂｒｅａｔｈ　ｔｅｓｔ：ＵＢＴ）、抗Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ抗体测定法、便中Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ抗原测定法。
• 方法：ウレアーゼＢ遺伝子配列および文献報道のウレアーゼ活性中心領域に基づき、Ｐｒｉｍｅｒ５．０で相応する誘発物を設計し、Ｈｐ遺伝子組をモデルにし、ＰＣＲにて発現したウレアーゼ活性セグメントを複製し、シーケンス測定後セグメントを原核発現ベクターｐＥＴ２８にクローンし、ＢＬ２１に転写した後ＩＰＴＧ誘導発言させ、Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ電気泳動および抗Ｈｐ特異性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇにて目的蛋白の発現を鑑定した。
  方法　根据尿素酶Ｂ基因序列以及文献报道的尿素酶活性中心区域，ｐｒｉｍｅｒ５．０设计相应的引物，以Ｈｐ基因组为模版，ＰＣＲ扩增拟表达的尿素酶活性片段，经测序证实后将片段亚克隆于原核表达载体ｐＥＴ２８中，转入宿主茵ＢＬ２１后ＩＰＴＧ诱导表达后，Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ电泳及抗Ｈｐ特异性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇ鉴定目的蛋白表达．
• 方法：ウレアーゼＢ遺伝子配列および文献報道のウレアーゼ活性中心領域に基づき、Ｐｒｉｍｅｒ５．０で相応する誘発物を設計し、Ｈｐ遺伝子組をモデルにし、ＰＣＲにて発現したウレアーゼ活性セグメントを複製し、シーケンス測定後セグメントを原核発現ベクターｐＥＴ２８にクローンし、ＢＬ２１に転写した後ＩＰＴＧ誘導発言させ、Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ電気泳動および抗Ｈｐ特異性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇにて目的蛋白の発現を鑑定した。
  方法　根据尿素酶Ｂ基因序列以及文献报道的尿素酶活性中心区域，ｐｒｉｍｅｒ５．０设计相应的引物，以Ｈｐ基因组为模版，ＰＣＲ扩增拟表达的尿素酶活性片段，经测序证实后将片段亚克隆于原核表达载体ｐＥＴ２８中，转入宿主茵ＢＬ２１后ＩＰＴＧ诱导表达后，Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ电泳及抗Ｈｐ特异性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇ鉴定目的蛋白表达．
• 方法：ウレアーゼＢ遺伝子配列および文献報道のウレアーゼ活性中心領域に基づき、Ｐｒｉｍｅｒ５．０で相応する誘発物を設計し、Ｈｐ遺伝子組をモデルにし、ＰＣＲにて発現したウレアーゼ活性セグメントを複製し、シーケンス測定後セグメントを原核発現ベクターｐＥＴ２８にクローンし、ＢＬ２１に転写した後ＩＰＴＧ誘導発言させ、Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ電気泳動および抗Ｈｐ特異性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇにて目的蛋白の発現を鑑定した。
  方法　根据尿素酶Ｂ基因序列以及文献报道的尿素酶活性中心区域，ｐｒｉｍｅｒ５．０设计相应的引物，以Ｈｐ基因组为模版，ＰＣＲ扩增拟表达的尿素酶活性片段，经测序证实后将片段亚克隆于原核表达载体ｐＥＴ２８中，转入宿主茵ＢＬ２１后ＩＰＴＧ诱导表达后，Ｔｒｉｓ―Ｔｒｉｃｉｎｅ　ＰＡＧＥ电泳及抗Ｈｐ特异性抗体ｗｅｓｔｅｒｎ―ｔｂｏｌｌｔｉｎｇ鉴定目的蛋白表达．