ビオチン中文是什么意思

• アビジンには４つのビオチン結合サイトがあるので，このアビジン結合したセンサーにビオチン化した金ナノ粒子を結合させると５６ｎｍの赤色移動が更に観測された。
  因为抗生物素蛋白中有４个生物素结合位点，所以在结合了这种抗生物素蛋白的传感器中，进一步观测到了结合生物素化金粒子时５６ｎｍ红移。
• ソラマメのＡＢＡをビオチン化した誘導体（ｂｉｏＡＢＡ）を合成し分子プローブとして用い，蛍光ラベルされたアビジンを用いて細胞表層の受容部位を三次元的に可視化した。
  合成将蚕豆的ＡＢＡ生物素化的诱导体，运用分子探针，通过荧光标签裹上的疫组化染色免疫组化，将细胞表层的受容部分三次元可视化。
• 膜表面のストレプトアビジンに電極活性物質（ダウノマイシン）標識ビオチンが結合すると，電極活性部位がそのサイトに取込まれるため，標識ビオチンの電極応答が減少した。
  膜表面链霉抗生物素蛋白中电极活性物质道诺霉素标识维生素结合后，因电极活性部位被卷入那个位置，所以标识维生素电极应答会减少。
• 膜表面のストレプトアビジンに電極活性物質（ダウノマイシン）標識ビオチンが結合すると，電極活性部位がそのサイトに取込まれるため，標識ビオチンの電極応答が減少した。
  膜表面链霉抗生物素蛋白中电极活性物质道诺霉素标识维生素结合后，因电极活性部位被卷入那个位置，所以标识维生素电极应答会减少。
• 方法：ビオチンとアビジン（ＢＡ―西洋わさびペルオキシダーゼ複合体）を利用し、ＥＬＩＳＡ実験に応用し、ＡＮＥＰＩＩＩオリゴヌクレオチドアプタマーの親和性を測定する。
  方法：利用生物素和亲合素放大系统（ＢＡ―辣根过氧化物酶复合物系统）应用于ＥＬＩＳＡ的实验策略，对ＡＮＥＰⅢ寡核苷酸适配子的亲合力进行测定．
• そこで，本研究では生体適合性の高いコラーゲン膜を細胞表面と見なし，ストレプトアビジン修飾コラーゲン膜で被覆した電極を作製してビオチンとの結合に関する情報をボルタンメトリーを用いて検討した。
  因此，本研究将生物体适合性高的骨胶膜当作细胞表面，对制作链霉抗生物素蛋白修饰骨胶膜覆盖电极，与维生素结合的相关信息，通过伏安法展开研讨。
• ＩＬ?６特異結合クローンを選択するため，ＩＬ?６，ヒトＩｇ，ヒトアルブミン，ＢＳＡ，またはゼラチンをコートしたディッシュを用いて，得られた１８クローンを反応させ，ビオチン化抗Ｍ１３抗体にて反応させた。
  为了选择ＩＬ－６特异结合克隆，用ＩＬ－６，人体Ｉｇ，人体清朊，ＢＳＡ，以及涂了明胶的盘，使获得的１８克隆发生反应，通过维生素化抗Ｍ１３抗体使其发生反应。
• 次にビオチン標識ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭからなる二次抗体（ニチレイ，東京）を室温で１０分間作用させ，０．６％過酸化水素加３，３?ジアミノベンチジン４塩酸塩トリス塩酸緩衝液で発色させた。
  接下来，在室温条件下１０分钟，使由生物素标识ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ组成的二次抗体（日冷，东京）起作用，在０．６％过氧化氢加３，３－二氨基联苯胺４氨基甲烷盐酸盐的盐酸缓冲液中，使其发色。
• 一次抗体として抗ｖｉｍｅｎｔｉｎ抗体，抗ｄｅｓｍｉｎ抗体，抗　α?ｓｍｏｏｔｈ　ｍｕｓｃｌｅ　ａｃｔｉｎ抗体および抗ｃａｌｄｅｓｍｏｎ抗体を用い，ヒストファインＳＡＢ?ＰＯ（Ｍ）キットを使用したストレプトアビジン?ビオチン（ＳＡＢ）法により実施した。
  一抗使用抗ｖｉｍｅｎｔｉｎ抗体、抗ｄｅｓｍｉｎ抗体、抗α－ｓｍｏｏｔｈ　ｍｕｓｃｌｅ　ａｃｔｉｎ抗体和抗ｃａｌｄｅｓｍｏｎ抗体，使用ｈｉｓｔｏｆｉｎｅ　ＳＡＢ－ＰＯ（Ｍ）ｋｉｔ，通过抗生蛋白链菌素－生物素连接（ＳＡＢ）法进行。
• これは，昆虫細胞に発現させたＣＸＣＲ１受容体がヒトの細胞に発現しているＣＸＣＲ１とかわらないリガンド結合能を保持していること，さらにＣＸＣＲ１受容体のＮ末端やＣ末端にタグや融合タンパク質（ビオチン化ドメイン，Ｇαｉタンパク質）を付加してもリガンド結合には影響しないことを示している。
  这表明，昆虫细胞上表达出来的ＣＸＣＲ１受体保持着与人类细胞上表达出来的ＣＸＣＲ１一样的配体结合能力，而且，即使在ＣＸＣＲ１受体的Ｎ末端及Ｃ末端附加标记及融合蛋白质（生物素化范畴，Ｇαｉ蛋白质），也不影响配体结合。