核蛋白的日文

• ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１細胞（Ａ，Ｃ）およびＲＡＷ２６４．７細胞（Ｂ，Ｄ）を各濃度（Ｃ，Ｄ）のＴＰＡで各時間（Ａ，Ｂ）刺激し，核蛋白質を抽出し，ゲルシフトアッセイを行った。
  用各浓度（Ｃ，Ｄ）的ＴＰＡ刺激ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞（Ａ，Ｃ）及ＲＡＷ２６４．７细胞（Ｂ，Ｄ）各小时（Ａ，Ｂ），提取核蛋白质，并进行了凝胶电泳迁移率分析。
• 基礎実験においても，コア蛋白遺伝子導入だけでは認めない肝臓内過酸化脂質の有意な増加がアルコール投与により惹起されるなど，コア蛋白とアルコール摂取は，酸化ストレスを相乗的に増加させることが報告されている。
  在基础实验中也有报道认为，引进核蛋白遗传基因未发现肝脏内过氧化脂质的明显增加是由于乙醇投用引起的等等，核蛋白与乙醇摄取使得氧化应激协同增加。
• 基礎実験においても，コア蛋白遺伝子導入だけでは認めない肝臓内過酸化脂質の有意な増加がアルコール投与により惹起されるなど，コア蛋白とアルコール摂取は，酸化ストレスを相乗的に増加させることが報告されている。
  在基础实验中也有报道认为，引进核蛋白遗传基因未发现肝脏内过氧化脂质的明显增加是由于乙醇投用引起的等等，核蛋白与乙醇摄取使得氧化应激协同增加。
• ハンタウイルス核たんぱく（ＨＶ　ＮＰ）のＮ末タンパクの原核細胞発現産物の抗原性と免疫原性に関する研究が進められており、出血熱の診断に用いられているが、この抗原表面提示の正確の一次構造および遺伝子同定は未だ明確でない。
  虽然对汉坦病毒核蛋白（ＨＶ　ＮＰ）氨基端蛋白的原核表达产物的抗原性及免疫原性已进行了许多研究，并已用于出血热的诊断，但该抗原表位的精确一级结构及其基因定位迄今尚未完全明确．
• 合成リン脂質を用いた実験の結果より，リン脂質が二重膜を形成して水中に分散するリポソームではリン脂質の物理的形状が，リン脂質が油水界面に配向するエマルションではリン脂質の親水基と疎水基のバランス（ＨＬＢ）が，それぞれ粒子サイズに影響を及ぼすと考えられた。
  根据使用合成磷脂进行的实验结果可以推测：磷脂形成双层膜在水中分散的核蛋白是由磷脂的物理形状、而磷脂在油水界面定向的乳剂是由磷脂的亲水基和疏水基的平衡（ＨＬＢ）分别影响着粒子的大小。
• また，リン脂質の構造に類似し，リポソームの素材であり，遺伝子送達のキャリアーとして用いられるカチオニック脂質および抗悪性腫瘍効果が期待されるアルソノ脂質を例に取り，これらの脂質の構造と調製したリポソームの性質に関する報告の一部を紹介する。
  另外，以与磷脂构造相似，并且是核蛋白的原料，也是被作为传递遗传基因的截体而使用的阳离子性的脂质，而且被期待有抗恶性肿瘤效果的胂酸脂质为例，就有关这些脂质的结构和调制的脂质体性质报告的一部分进行介绍。
• パーキンソン病（ＰＤ）は、中高年によく見られる神経変性疾患で、６５歳以上に発生率は１―２％、主なる病理変化は選択的な黒質ドーパミン神経の脱落、残存神経細胞にα―シヌクレイン（α―ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ，α―ｓｙｎ）とユビキチン陽性の細胞質ＬＢ様封入体が形成する。
  帕金森病（ＰＤ）是一种常见的中老年神经系统变性疾病，在６５岁以上的人群中发生率接近１％―２％，主要的病理标志为选择性的黑质多巴胺能神经元缺失、残存神经元呈甜突触核蛋白（α―ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ，α―ｓｙｎ）和泛素染色阳性的胞浆内包涵体（ＬＢ）形成。
• 本文はｐｒｅ―ｍＲＮＡのスプライシングの基本過程や、関連スプライシング因子の最新研究進展について概説し、ＳＲタンパク質（Ｓｅｒ―Ａｒｇ　ｒｉｃｈ　ｐｒｏｔｅｉｎ）一族の因子や、いくつか新しく発見された核内ＲＮＡ結合タンパク質（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ，ｈｎＲＮＰ）の形成に参与する因子、ＲＮＡヘリカーゼなどのｐｒｅ―ｍＲＮＡのスプライシングにおける機能と作用を紹介した。
  该文简要综述了ｍＲＮＡ前体剪接的基本过程及有关剪接因子的最新研究进展，介绍了ＳＲ蛋白（Ｓｅｒ―Ａｒｇ　ｒｉｃｈ　ｐｒｏｔｅｉｎ）家族因子、某些新发现的参与形成核不均一核糖核蛋白（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ，ｈｎＲＮＰ）的因子及部分：ＲＮＡ解旋酶等在ｍＲＮＡ前体剪接过程中的功能和作用
• ＲＮＡウィルスはＤＮＡウィルスより更に操作しにくいため、特にマイナス鎖ＲＮＡウイルス、マイナス鎖ＲＮＡウイルスはプラス鎖ＲＮＡウイルスのゲノムように自身がｍＲＮＡとすることが出来ないため―これが当然ただその中の原因の一つであり、しかもマイナス鎖ＲＮＡウィルスのゲノム自身の原因のため、それに人工操作を行いにくくなせる：１、ゲノムＲＮＡの複製と包装の中で、５’と３’の精確な序列が必要であり；２、逆転写によるウィルスのゲノムＲＮＡを必ずｃＤＮＡに成った後でようやく後続操作を行うことができる；３、ゲノムとゲアンチゲノムＲＮＡはすべてウィルスリボ核タンパク質複合体の形式で存在するべき、漸く生ウィルスを発現と包装できる。
  因为ＲＮＡ病毒较ＤＮＡ病毒更难操作，尤其是负链的ＲＮＡ病毒，因为负链ＲＮＡ病毒基因组并不能像正链ＲＮＡ病毒基因组那样可以自身做为ｍＲＮＡ――当然这只是其中一个原因，而且由于负链ＲＮＡ病毒基因组自身的原因，使其很难进行人工操作：１、在基因组ＲＮＡ的复制和包装中，５’和３’的精确序列是必须的；２、必须通过反转录将病毒基因组ＲＮＡ变成ｃＤＮＡ，才能接着进行后续操作；３、基因组和反基因组ＲＮＡ都必须以病毒核糖核蛋白复合体的形式存在，才能表达和包装出活病毒。
• 甲型インフルエンザウィルスが球形或は糸状を呈し、そのＲＮＡゲノムの全長は１３．６ｋｂ左右であり、８つ節段に分け、共に１０個蛋白をエンコードし、その中の節１がポリメラーゼ塩基性蛋白１（Ｐｏｌｙ―ｍｅｍｓｅ　ｂａｓｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ１、ＰＢ１）をコードし、節２がポリメラーゼ塩基性蛋白２（Ｐｏｌｙｍｅｍｓｅ　ｂａｓｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ２、ＰＢ２）をコードし、節３がポリメラーゼ酸性蛋白（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　ａｃｉｄｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ、ＰＡ）をコードし、節４が血球凝集素（Ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ、ＲＡ）をコードし、節５が核蛋白質（Ｎｕｃｌｅａｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ、ＮＰ）をコードし、節６がノイラミニダーゼ（Ｎｅｕｒａｍｉｎｉｄａｓｅ、ＮＡ）をコードし、節７が基質蛋白１と２（Ｍａｔｒｉｘ１／２、Ｍ１／２）をコードし、節８が非構造蛋白１と２（Ｎｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　ｐｒｏｔｅｉｎ１／２、ＮＳｌ／２）をコードする。
  甲型流感病毒呈球形或丝状，其ＲＮＡ基因组总长度在１３．６ｋｂ左右，分为８个节段，共编码１０个蛋白，其中节段１编码聚合酶碱性蛋白１（Ｐｏｌｙ―ｍｅｍｓｅ　ｂａｓｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ１，ＰＢ１），节段２编码聚合酶碱性蛋白２（Ｐｏｌｙｍｅｍｓｅ　ｂａｓｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ２，ＰＢ２），节段３编码聚合酶酸性蛋白（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　ａｃｉｄｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ＰＡ），节段４编码血凝素（Ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ，ＲＡ），节段５编码核蛋白（Ｎｕｃｌｅａｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ＮＰ），节段６编码神经氨酸酶（Ｎｅｕｒａｍｉｎｉｄａｓｅ，ＮＡ），节段７编码基质蛋白１和２（Ｍａｔｒｉｘ１／２，Ｍ１／２），节段８编码非结构蛋白１和２（Ｎｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　ｐｒｏｔｅｉｎ１／２，ＮＳｌ／２）。