质粒的日文

• ＪｕｒｋａｔにＴｘｋプロモータールシフェラーゼ発現プラスミドを遺伝子導入し，各種サイトカインを添加して，転写活性を検討した。
  向Ｊｕｒｋａｔ导入Ｔｘｋ启动子基因荧光素酶报告质粒，添加各种细胞因子，研究了转录活性。
• ＮＫ４プラスミドＤＮＡを含有するカチオン化ゼラチンマイクロスフェア投与群では腫瘍組織中のアポトーシス細胞数も有意に増加した。
  在含有ＮＫ４质粒ＤＮＡ的离子化凝胶微球的接种群中，其肿瘤组织中的凋亡细胞数也明显增加。
• 方法：ＭＴＢ　ＤＮＡと組換質粒子ＤＮＡが紫外線分光法により、正確に定量され、また段階的に希釈され、最終的に標準物質が精製される。
  方法ＭＴＢ　ＤＮＡ和重组质粒ＤＮＡ经紫外分光光度法准确定量并梯度稀释，建立标准品。
• 良質粒歩合が高い品種の系譜に着目すると，ふさおとめ，てんたかくの交配組み合わせは，どちらもひとめぼれとハナエチゼンである。
  从优质粒比率高的品种的系谱来看，“房乙女”、“天高”的杂交组合，均是“一见钟情”和“华越前”。
• 目的：ヒトインターロイキン―３（ｈＩＬ―３）のｃＤＮＡをクローンし、その発現プラスミドｐｃＤＮＡ３／ｈＩＬ―３を構築した。
  目的：克隆人白细胞介素―３（ｈＩＬ―３）基因ｃＤＮＡ，构建其真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３／ｈＩＬ―３．
• 結論；組換えプラスミドによるＶＰ１タンパク質発現及び高純度タンパク質の精製に成功し、ＶＰ１　ｍＡｂとワクチンの作製には重要である。
  结论：重组表达质粒可表达ＶＰ１独特区蛋白，高纯度蛋白对制备ＶＰ１　ｍＡｂ及疫苗具有重要意义．
• 結論：ＴＲＡＩＬ真核発現プラスミドはＵ２５１グリオーマ腫瘍細胞のアポトーシスを誘導でき、化学療法併用すると効果はさらに明らかである。
  结论ＴＲＡＩＬ真核表达质粒可以诱导Ｕ２５１胶质瘤细胞凋亡，与化疗药物联合应用后作用更明显．
• ルシフェラーゼプラスミドを制限酵素，ＨｉｎｄＩＩＩおよびＳａｌで切断し，様々な長さに調節したラットＢＳＰプロモーター配列を挿入した。
  用限制酶、ＨｉｎｄＩＩＩ和Ｓａｌ切断荧光素酶质粒，插入调节成各种长度的大鼠ＢＳＰ启动子序列。
• 蛍光顕微鏡によるＨｅＬａ細胞への遺伝子組み換えプラスミドのトランスフェクションに対する観察で、ＥＧＦＰによる遺伝子発現を示す緑色の蛍光を見えた。
  通过荧光显微镜观察重组质粒转染的ＨｅＬａ细胞，可见ＥＧＦＰ报告基因表达的绿色荧光．
• 実験では、プラスミド酵素体系、あるいはＰＣＲ体系にＴＭＡＣ６０を添加したところ、酵素と拡張産物の出生量の減少は顕著であることがわかった。
  实验发现，在质粒酶切体系或ＰＣＲ体系中添加ＴＭＡＣ６０后，酶切或扩增产物的生成量均显著减少．