酪氨酸的日文

• 本文は上皮増殖因子レセプターチロシンキナーゼ阻害剤の耐性機序及び研究進展について総説し、臨床治療のために理論的根拠を提供する。
  本文拟就表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制及研究进展作一综述，为临床治疗提供理论依据。
• ＳＨ２ドメインは，リン酸化チロシン残基（ｐＹ）を中心にそのＣ末側５アミノ酸程度からなる配列を特異的に認識し結合する。
  ＳＨ２域以磷酸化酪氨酸残基（ｐＹ）为中心，对Ｃ末端大约由５个氨基酸所组成的序列进行特异性辨认并与其结合。
• これまでの動物実験により，Ｓｒｃチロシンキナーゼインヒビターが，急性肺障害などの急性炎症反応に対して，予防的に作用することが証明された。
  根据此前的动物实验，已证明ＳｒＣ酪氨酸激酶抑制剂对急性肺损伤等急性炎症反应有预防作用。
• 互いに相同性を持ち富プロリン領域を含むＮ末端ドメインに続き，ＰＨ，ＳＨ２ドメイン，Ｃ末端に保存されたチロシンリン酸化部位を持つ。
  与彼此有同源性的富含脯氨酸区域的Ｎ末端片段连接，保留ＰＨ、ＳＨ２片段、Ｃ末端的酪氨酸磷酸化部位。
• ＲａｓはＧ蛋白質の１種で，リガンド刺激を受けた受容体型チロシンキナーゼによって活性化され，その情報を下流の機能分子に伝達する。
  Ｒａｓ是Ｇ蛋白质的一种，通过接受了结合物刺激的受体型酪氨酸激酶而活性化，这一情况传递给下流的功能分子。
• 圧力処理したＢＳＡの，チロシン残基周辺の構造変化をチロシンをターゲットとした蛍光測定（励起波長２８０ｎｍ）により検討した。
  通过以酪氨酸为靶材的荧光测量（激发波长２８０ｎｍ），对压力处理后ＢＳＡ的酪氨酸残基周围的结构变化进行了研究。
• 圧力処理したＢＳＡの，チロシン残基周辺の構造変化をチロシンをターゲットとした蛍光測定（励起波長２８０ｎｍ）により検討した。
  通过以酪氨酸为靶材的荧光测量（激发波长２８０ｎｍ），对压力处理后ＢＳＡ的酪氨酸残基周围的结构变化进行了研究。
• 慢性骨髄性白血病の治療（ＣＭＬ）の薬物治療はブスルファン、ヒドロキシウレア、インターフェロン、チロシナーゼ阻害剤の幾つかの時代を経過してきた。
  慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）的药物治疗经历了马利兰、羟基脲、干扰素及酪氨酸激酶抑制剂几个时代．
• 加えて，ＣａｇＡはチロシンリン酸化非依存的にＺＯ?１と共局在しｔｉｇｈｔ　ｊｕｎｃｔｉｏｎ機能を破壊することが示されている。
  除此之外，有研究显示，ＣａｇＡ不依存酪氨酸氧化，与ＺＯ－１共同存在于局部，破坏ｔｉｇｈｔ　ｊｕｎｃｔｉｏｎ功能。