细胞核的韩文

• 동일한 응용 프로그램 방식에 따라, gtαgpAlexa568 항체 군집은 변화에 그들이 인 somata뿐만 아니라 핵 (그림 5A)에서 발생한 세포의 약 83 % 연장 보였다.
  按照相同的应用方案，gtαgpAlexa568抗体组合，被视为改变在细胞中，在那里它们在胞体以及细胞核（ 图5A）时发生的约83％延伸。
• 그러나 이들 DNA 가닥은 보통 세포핵에 있는 특정한 단백질을 에워싸고 있고 따라서 DNA 속에 있는 많은 유전자는 접근할 수가 없어서 읽을 수가 없다.
  然而，它们通常包裹在细胞核中的某些蛋白质，因此DNA中的许多基因不能被解读。
• 매핑 된 현장 내 위치 후보자의 시퀀싱 DNAJB6에 돌연변이를 밝혀, HSP70 가족의 공동 보호자를 코딩하는 유전자는 인간의 적어도 두 개의 결합 이소 (핵 및 세포질)로 표현.
  在映射的轨迹位置的候选人测序揭示突变在DNAJB6，至少两个剪接异构体（细胞核和细胞质）在人类基因编码的共同分子伴侣HSP70家族表示。
• 마우스 Oocytes에 핵 전송 Dieter Egli1, Kevin Eggan1 1Department of Molecular and Cell Biology, Harvard 이 영화와 프로토콜은 핵 이전을 학습 수 있도록 도와 드리기위한 것입니다.
  小鼠卵母细胞的细胞核移植到 Dieter Egli1, Kevin Eggan1 1Department of Molecular and Cell Biology, Harvard 这部电影的协议，旨在帮助学习核转移。
• Pax6 식 뮐러 명과 처음 빛의 31 h 후 세포 주기를 다시 입력 한 후 크게는 지속적인 빛 치료의 51 h 방지할 신경 progenitors에서 처음 발견 되었습니다.
  Pax6 表达在细胞核神经元祖细胞由 51 h 的不断的光治疗，明显是後 Müller 胶质细胞首先重新输入细胞周期後的光 31 h 时首次发现。
• 예를 들어, dopaminergic 또는 빨간색 핵의 병변과 동물은 부드러운 표면이나 좁은 광선에 걸을 수있는 능력을 회복하지만, 지상 반응 세력의 조치들은 손상이 (뮤어 및 Whishaw, 1999, 2000) 만성이라고 밝혀.
  例如，动物细胞核与多巴胺或红色病变恢复的能力，走在光滑的表面或窄波束，但地面反作用力的措施表明，他们的损害是慢性的（Muir和Whishaw，1999年，2000年）。
• 마지막으로, 우리가 사용 하는 상용 신경 유도 프로토콜 얻을 수 있습니다 때로는 품질 신경 줄기 세포, 특히 있다면 시작 Ipsc 높은 품질의 (즉,., 차별화 셀 셀 식민지의 국경에 있다 이상이 karyotype).
  最後, 我们使用的商用神经感应协议有时会产生质量较差的神经干细胞, 特别是如果起始 iPSCs 不是高质量的 (i. e), 则在细胞菌落的边界上有区别细胞,核型异常)。
• 5caC 및 5hmC undifferentiated (Undiff) hiPSCs 및 간장 endoderm에서의 공간 배급 유도 후 24 시간 (HE24) 검사, 이러한 DNA 개조의 colocalization 분석 실시 됐다 20 R 값과 동일한 confocal 이미지에 핵 각 셀 라인 (그림 3A-3 C)에 대 한 분석.
  为了检测5caC 和5hmC 在未分化 (Undiff) hiPSCs 和肝脏内胚层24小时 (HE24) 的空间分布, 在诱导後, 对这些 DNA 修饰的定位分析在相同的共焦图像上进行, R 值为20分析每个细胞线的细胞核 (图 3A-3C)。
• (C) Microirradiated 셀 3D confocal 현미경 검사 법에 의해 분석 되었다 그리고 비록 유일한 단백질 축적 DNA 병 변 (예, mCherry-53BP1)에서 모든 3 개 차원 (x-y, x-z부터, 그리고 y-z)에서 발견 세포 핵의 중앙부는 microirradiated ( 그림 2C에서 비디오 2 3D 예측 3D 셀 회전 참조).
  (C) Microirradiated 细胞通过3D 共聚焦显微镜进行分析, 在所有三维度 (x-y、 x-z、和y z) 中发现了 DNA 损伤 (例如、mCherry-53BP1) 的蛋白质积累, 尽管仅细胞核的中段为 microirradiated (在图 2C中的视频 2 3D 投影中, 参见 3 d-细胞旋转)。