先天性肛门直肠畸形造句
例句与造句
- 各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗。
- 在先天性肛门直肠畸形的手术前评价及指导手术方式有重要意义。
- 先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。
- 先天性肛门直肠畸形可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘。
- CT检查可显示先天性肛门直肠畸形的结构形态及其发育情况有特异性，这有助于手术方式的选择。
- 用先天性肛门直肠畸形造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 在先天性肛门直肠畸形括约肌形态学和功能及胆道闭锁发病机理等方面有较深入的研究，并有独到的见解。
- 先天性肛门直肠畸形还常伴有泌尿系和骶尾椎畸形，还可以伴有先天性心脏病、食管闭锁和十二指肠闭锁等。
- （4）先天性肛门直肠畸形以及妇产科、肛肠外科手术后并发症引起的大便失禁，其中以肛瘘手术和产伤为多数。
- 此外，肛门周围性传播疾病如尖锐湿疣以及各种先天性肛门直肠畸形如先天性肛门闭锁等也属于肛肠外科疾病的范畴。
- 对先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、胆总管囊肿、骶尾部畸胎瘤以及小婴儿各种良恶性实体肿瘤的诊断和治疗，均获满意疗效。
- 先天性肛门直肠畸形先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
- 先天性囊状短结肠综合征（congenital pouch short colon syndrome）是以结肠缩短扩张成囊袋状并发高位肛门直肠畸形为特点的，故称先天性囊袋状短结肠综合征，发生率占先天性肛门直肠畸形的2.9%～9%。
- ：只要诊治食道闭锁、食道裂孔疝、先天性膈疝、腹裂、脐膨出、十二指肠闭锁、环状胰腺、幽门肥厚、先天性肠旋转不良、肠道闭锁、胆道闭锁、先天性巨结肠、先天性肛门直肠畸形肛等。
- 治疗“没屁眼”无需“三步走”http://www.hnol.net 2005-04-05 09:39:48“先天性无肛”民间俗称“没屁眼”，在医学上全称为“先天性肛门直肠畸形”，肛门和直肠的发育异常（闭锁或狭窄）且常合并瘘管形成。
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