克隆载体造句
例句与造句
- 它们被插入克隆载体。
- 图1．3列出了引出一段外源DNA进入克隆载体的大概步骤。
- 基因克隆载体和表达载体的构建
- 图1 3列出了引出一段外源dna进入克隆载体的大概步骤。
- 在基因工程中，没有病毒的dna可以被插入到噬菌体中，用作克隆载体。
- 用克隆载体造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 将其插入克隆载体质粒pmd18 - t的ecorv酶切位点处，构建重组质粒pmd18 - t ? vp6 。
- 在许多双子叶植物中质粒在寄主细胞中是独立的复制单元，所以可以在基因工程中用作克隆载体。
- 分别将目的基因hypoderminc和hypodermina与克隆载体( pgemteasy )连接并转化到宿主菌jm109中，构建了重组克隆载体pgem - hc和pgem - ha 。
- Rt一pcr扩增得到358hp的pcilpcdna片段，并在其上下游引物中分别引人了h 。 i和ie内切酶位点。 l此片段克隆人ta克隆载体后，经h 。
- 本研究在构建苏云金芽胞杆菌质粒克隆载体pbmbi105的基础上，克隆了菌株ybt一1520的质粒，获得6 . 6kb的dna片段。
- 提取细菌总dna ，用限制性内切酶部分酶切后，回收2一6kbdna片段，与克隆载体puc18连接，转化大肠杆菌，构建了该菌株的基因组文库。
- 于秀平博士已经构建了ri的克隆载体pt7 - ri ，测序表明与已知人胎盘ri基因的cdna序列完全相同。本文的工作是在此基础之上完成的。
- 对重组pmd一18一t克隆载体及pqe一30表达载体双酶切，提取tctp基因和pqe一30空载体并使二者重组，然后转化m15 ，挑取阳
- 以人胎盘组织为实验材料，采用rt - pcr方法，获得了包含cds的higf -和higf -基因片段，分别连入克隆载体pmd18 - t中，测序结果分析表明扩增的片段均为目的基因。
- Pcdna3 - doc - 1r反义重组质粒的构建将pme18s - fl3 - doc - 1r质粒转化后进行质粒提取。用xhoi限制性内切酶从克隆载体上切取975bp的doc - 1rcdna片段。
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