反义rna造句
例句与造句
- 1995年康乃尔大学的研究人员Guo和Kemphues尝试用反义RNA去阻断par－1基因的表达以探讨该基因的功能,结果反义RNA的确能够阻断par21基因的表达,但是奇怪的是,注入正义链RNA作为对照,也同样阻断了基因的表达。
- 在这之前,曾利用反义RNA与靶mRNA序列互补的特性来抑制其表型的发生,但由于反义RNA对内源性表达的基因抑制作用较弱,往往会产生一些过渡表型,易造成对基因功能判断错误,目前已通过审批认为临床上具有治疗作用的仅有一种药物???Vitravene。
- 园艺植物生物技术：近年来，着力开展园艺植物基因工程的研究，将基因工程的研究深入而具体的用于改良园艺植物性状及种质资源的保存和鉴定方面，以DNA分子标记技术为基础，采用“加长随机引物对”设计新思路，建立瓜类杂种纯度室内快速鉴定技术体系，利用反义RNA技术将ACC氧化酶反义基因转入甘肃甜瓜主栽品种GT-1改良其耐藏性的研究，获得了转基因植株。
- 近年来研究发现,干扰性小RNA(small interfering RNA,或short interfering RNAs,siRNA)是RNA干扰作用(RNAi)赖以发生的重要中间效应分子.siRNA是一类长约21～25个核苷酸(nt)的特殊双链RNA(dsRNA)分子,具有特征性结构,即siRNA的序列与所作用的靶mRNA序列具有同源性;siRNA两条单链末端为5′端磷酸和3′端羟基.此外,每条单链的3′端均有2～3个突出的非配对的碱基RNAi的主要过程是,dsRNA被核酸酶切割成21～25 nt的干扰性小RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子.细胞中dsRNA的形成是RNAi的第一步.细胞中dsRNA可通过多种途径形成,如基因组中DNA反向重复序列的转录产物;同时转录反义和正义RNA;病毒RNA复制中间体;以及以细胞中单链RNA为模板由细胞或病毒的RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)催化合成dsRNA等.在线虫(C.elegans)可以直接注射dsRNA或把线虫浸泡在含dsRNA溶液中等方式引入外源dsRNA,还可以通过喂养表达正义和反义RNA的细菌获得dsRNA.现已初步阐明RNAi的作用机制.RNAi的第一步是,dsRNA在内切核酸酶(一种具有RNaseⅢ样活性的核酸酶)作用下加工裂解形成21～25 nt的由正义和反义序列组成的干扰性小dsRNA,即siRNA.果蝇中RNase III样核酸酶称为Dicer.Dicer含有解旋酶(helicase)活性以及dsRNA结合域和PAZ结构域.已发现在Arabidopsis,C.elegans,Schizosaccharomyces pombe以及哺乳动物中也存在Dicer同类物.RNAi的第二步是,由siRNA中的反义链指导形成一种核蛋白体,该核蛋白体称为RNA诱导的沉默复合体(RNA induced silencing complex,RISC),由RISC介导切割靶mRNA分子中与siRNA反义链互补的区域,从而达到干扰基因表达作用.RISC由多种蛋白成分组成,包括内切核酸酶、外切核酸酶、解旋酶和同源RNA链搜索活性等.线虫C.elegans中的MUT7(一种RNase D样蛋白)可能是一种3′5′外切核酸酶.此外,PAZPPiwi蛋白家族成员可能是RISC中的构成组分,如Arabidposis中的AGO1;N.Crassa中的QDE;C.elegans中的RDE1等。
- 用反义rna造句挺难的，这是一个万能造句的方法
