开放阅读框架造句

例句与造句

1. N基因：全序列为1230hp ，编码409个氨基酸，包含完整的开放阅读框架。
2. Hasnpv基因组中含有20个独特开放阅读框架。第三章对hasnpv中独特基因ha122进行了深入的分子生物学分析。
3. 对克隆的vp6基因进行序列测定，测序结果显示jl94vp6基因全长1356bp ，含有完整的开放阅读框架，编码397个氨基酸。
4. 我们认为在突变体菌株gx217中tn5gusa5所插入的开放阅读框架是一个新的与竞争结瘤有关的基因。
5. 人类gnt - v由741个氨基酸组成，有6个潜在的n -糖基化位点，基因定位于染色体2q21 ，含有17个外显子，其开放阅读框架由外显子2 - 17进行编码。
6. 用开放阅读框架造句挺难的，这是一个万能造句的方法
7. 利用所提取的开放阅读框架的序列设计三对引物，采用pcr技术，从合成pha的亚克隆片段中分离出phaa 、 phab和phac三个基因片段，经凝胶电泳分析表明，所克隆的三个基因分子量大小与推测的三个开放阅读框架中基因片段大小一致。
8. 本研究首先利用转座子tn5gusa5对重组质粒pgxn201进行诱变，获得3 . 4kbecori片段插入了tn5gusa5的突变质粒pgxn215 、 pgxn216 、 pgxn217 。对这些突变质粒进行亚克隆及测序分析并与基因库中已报道的慢生型大豆根瘤菌的dna序列作比较，发现突变质粒pgxn217中tn5gusa5恰好插入在一个未知功能的开放阅读框架内。将pgxn201的3 . 4kbecori片段与m13作连接，获得亚克隆pgxn201c ，对pgxn201c进行测序分析，发现与基因库中已报道的慢生型大豆根瘤菌的dna序列有95的同源性。
9. 该cdna全长2149bp ，包含一个1697bp的开放阅读框架，编码565个氨基酸。在起始密码子上游有一个由59个碱基组成的5 ’非编码区；在终止密码子下游有一个由391个碱基组成的3 ’非编码区，包括4个分解信号、 1个加尾信号和1个长度为17个腺苷酸的poly ( a )尾。
10. 3 - 5 - race扩增片段序列分析结果表明， abp370扩增片段的全长cdna为3449核苷酸，其中5非翻译区为876个核苷酸， 3非翻译区为369个核苷酸并末端带poly ( a )尾巴，从起始密码子atg至终止密码子tga ，含有一个编码768个氨基酸残基的开放阅读框架( 2304bp ) ； abp640扩增片段的全长cdna为1012核苷酸，其中5非翻译区为88个核苷酸， 3非翻译区为144个核苷酸并末端带poly ( a )尾巴，从起始密码子atg至终止密码子taa ，含有一个编码260个氨基酸残基的开放阅读框架( 780bp ) 。
11. 酶切鉴定及序列测定表明，重组表达质粒pet - 22b - cp连接区域符合设计要求，具有正确的开放阅读框架，插入片段含有218个氨基酸的完整编码区，其核苷酸序列与报道的cmv - cp基因的同源性为100 。
12. Badhcdna全长1901bp ， 5端非编码区66bp ， 3端非编码区329bp ，含有2个可能的加polya信号： aataa ，开放阅读框架1506bp ，编码一个由501个氨基酸构成的多肽，与菠菜、甜菜、山菠菜badh的氨基酸序列同源性均为88 ，其中有醛脱氢酶的保守序列vtlelggksp和半胱氨酸残基。
13. 脱色实验证明沼泽红假单胞菌( rhodopsedomonaspalustris )对偶氮染料有较强的降解能力，我们通过genbank搜索，对所获得的所有偶氮还原酶基因在ncbi进行比对并设计引物，从沼泽红假单胞菌质粒中扩增获得了一条含471bp完整开放阅读框架的序列。
14. 结果表明：鹅细小病毒h1分离株vp3基因全长1605bp ，编码534个氨基酸，只有一个完整的开放阅读框架，与国外已发表的鹅细小病毒b株核苷酸序列同源性为98 . 5 ，氨基酸序列同源性为98 . 3 ，表明这二个毒株亲缘关系相近。
15. Hf1dna全长2797bp ，包括3个外显子， 2个内含子，其中一个开放阅读框架( orf )编码506个氨基酸，与文献报道的序列相比较，具有98 . 97核苷酸同源性与99 . 41氨基酸同源性： hf2dna全长2223bp ，包括3个外显子， 2个内含子，其中一个开放阅读框架( orf )编码509个氨基酸，与文献报道的核苷酸同源率为99 . 04以及氨基酸同源率为99 . 41 。