群多普利造句
例句与造句
- 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。
- 本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。
- (2)群多普利为非巯基的ACEI抑制剂,结构与依那普利相似。
- 群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。
- 群多普利的生物利用率为40%~60%,揭示群多普利有足够的吸收。
- 用群多普利造句挺难的,这是一个万能造句的方法
- 本品为一前体药,在肝脏经水解代谢成群多普利酸而产生作用。
- 、西拉普利、贝那普利、螺普利、群多普利、莫昔普利、咪达普利。
- 排泄物为本品和群多普利酸及其葡萄糖醛酸结合物和无活性的二酮哌嗪衍生物。
- 本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋白结合率为94%。
- 群多普利拉具有较强的亲脂性,组织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。
- 原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半减期可长达24h。
- 然而,并非所有ACEI都有类似作用,至少在PEACE研究中群多普利4 mg/d并未降低冠心病患者主要终点发生危险。
- 近年来开发的新产品主要有群多普利原料、安洁利舒(尼美舒利胶囊)、大容量注射剂脑复兴、止血敏、肌苷氯化钠等。
- 新应用于临床的第二代血管紧张素转换酶抑制剂群多普利,仅降压效果好,而且尚未见有对胎儿不利的报道,但能否用于妊娠高血压的治疗,还需进一步探索。