裂解法造句
例句与造句
- 方法：碱裂解法。
- 浮动催化裂解法制备碳纳米管的副产物
- 用碱裂解法提取质粒dna ，结果发现： m8没有检测到质粒， m6和m13的质粒大小都为20kb左右。
- 本文采用改良碱裂解法对30株益生芽孢杆菌进行质粒抽提，仅从一株地衣芽孢杆菌b
- 橡胶和橡胶制品.利用热裂解法测定硫化和未硫化化合物的成分.丙烯晴丁二烯和丁基卤化橡胶
- 用裂解法造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 对等离子喷涂工艺进行了优化，使用喷雾裂解法，以钛酸丁酯的乙醇溶液作为喷涂原料，成功的合成了纳米tio _ 2颗粒。
- 对于野生菌株的质粒提取，需要选择合适的提取方法，我们首先采用了细菌细胞质粒提取常用的碱裂解法，但是未取得理想的效果，只得到了许多破碎的质粒dna片段。
- 2用cdna微阵列筛选中华绒螯蟹卵巢发育相关基因将差减cdna文库中的所有克隆用碱裂解法提取质粒，然后以提取的质粒为模板，用pcr方法扩增插入片段。
- 因此我们采用了适合于大质粒提取的sds法，和文献中应用于硝基苯降解性质粒的提取方法，来尝试对菌株细胞进行质粒提取，这两种方法裂解反应温和，不会像碱裂解法那样，在裂解过程中损坏质粒，可以实现质粒提取的完整性。
- 红细胞裂解法较密度梯度离心法细胞贴壁较慢， 36小时才可见零星细胞贴壁，两种方法细胞形态相似。活细胞百分比，红细胞裂解法为（ gi士4 ） ，密度梯度离心治（ 83士5 ） ，有明显差异。传代培养： 2 6代范围内，红细胞裂解法较梯度离心法细胞增殖更旺盛（分别是按种时细胞数的4
- 方法：本文采用rt ? ? pcr的方法扩增jurkatt淋巴瘤细胞特异性重排的tcr可变区基因片段，克隆到真表达载体pcdna _ 3中，经序列测定无误后，碱裂解法大量提取质粒，制备dna疫苗。
- 用t _ 4dna连接酶使ge基因与经bamhi 、 kpni同样双酶切的puc19质粒dna连接；用连接产物转化大肠杆菌jml09感受态细胞，置含amp 、 x - gal和iptg的lb平板上培养12 20小时；挑取白色菌落于选择性培养基扩大培养，碱裂解法小量提取质粒dna ，并进行酶切分析鉴定，结果获得整合有prvge基因的重组质粒pugedna ，并与其它prv分离株进行ge基因序列同源性分析。
