cushing综合征造句

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4.Cushing综合征和多种肾上腺肿瘤，可伴有多毛。
临床上还有膀胱小细胞癌伴Cushing综合征的报道［12］。
Cushing综合征时，糖皮质激素皮质醇的分泌大量增多。
7.Cushing综合征或长期大量使用糖皮质激素，可出现低钾血症。
病情重，消耗严重，不出现向心性肥胖、紫纹等Cushing综合征性症状。
因而临床上可表现为较典型的Cushing综合征，需和垂体性Cushing病详相鉴别。
1.应用类固醇治疗后出现肌肉无力伴严重的Cushing综合征24h尿酸排泄量增加。
Cushing综合征时，糖皮质激素长期分泌过多，促进蛋白异化，继发脂肪沉着。
次年，医院确诊其患有Cushing综合征，这种疾病若不及时治疗，只能存活10年左右。
本病又称Cushing综合征，系肾上腺糖皮质激素（以皮质醇为主）分泌过多的症候群。
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对可疑有糖尿病原发性醛固酮症Cushing综合征的患者还要进行有关内分泌功能的测定。
部分腺瘤为功能性，可引起醛固酮增多症或Cushing综合征，在形态上与非功能性腺瘤没有区别。
皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，类似于Cushing综合征并发肌肉改变。
1．垂体性Cushing综合征主要由垂体ACTH细胞腺瘤所引起，少数由于下丘脑异常分泌过多的促皮质释放因子（CRF）所致。
垂体性Cushing综合征主要由ACTH细胞腺瘤所引起，少数由于下丘脑异常分泌过多的皮质激素释放因子（corticotropine releasing factor，CRF）所致。
(Cushing综合征)产生过多的内源性皮质激素或慢性甲状腺毒症，导致骨的吸收或排泄增加，这些都与骨质疏松症形成有关。
免疫组化显示ACTH阳性，临床有一半病人表现Cushing综合征，另一半却无该激素功能异常表现，其原因可能是该瘤细胞只合成ACTH的前身，即proopiomelanocortin（POMC）。
二、假性Cushing综合征：酒精性肝脏损害时，不仅各种症状及激素水平类似本病，且对小剂量地塞米松给药无反应或反应减弱，但戒酒即可恢复。
(2)降低：艾迪生病、继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增多症、17α-羟化酶缺乏症、肾上腺瘤引起的Cushing综合征、类固醇治疗等。