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チオシアン酸造句

造句与例句手机版
  • チオシアン酸カリウム溶液(1.6?10M)は市販特級試薬を水に溶解した。
    硫氰酸钾溶液(1.6~10M)用市售特级试剂溶于水中配制。
  • イソチオシアン酸塩は腫瘍に対して化学的予防作用がある。
    异硫氰酸盐对肿瘤有化学预防作用。
  • スルフォラファン(sulforaphane、SFN)はイソチオシアン酸塩の誘導体で、今まで野菜中で発見された最も強い抗ガン成分である。
    莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)为异硫氰酸盐衍生物,是迄今从蔬菜中发现的最强的抗癌成分。
  • 0℃以下に保ちながら,脱水クロロホルム30mlに溶解したイソチオシアン酸フェニル1.08g(8.0mmol)を入れ,2時間かけてゆっくり滴下した。
    在0℃以下,加入溶于30ml脱水氯仿的异硫氰酸苯酯1.08g(8.0mmol),在2小时内缓慢滴下。
  • 接触皮膚炎の誘導に使用した2,4?ジニトロフルオロベンゼン(DNFB)は和光純薬製,4Mグアニジンチオシアン酸塩緩衝液はFluka製のものを用いた。
    用于诱发接触性皮炎的2,4-二硝基氟苯(DNFB)由和光纯药生产,4M异硫氰酸胍缓冲液由Fluka生产。
  • 発色試薬としてチオシアン酸カリウム溶液(6M)2ml,塩化鉄(III)溶液(8mM)2mlをフィルター上に添加し,約1分間放置した後,吸引する。
    硫氰酸钾溶液(6M)2ml、氯化铁(III)溶液(8mM)2ml作为显色试剂加到滤膜上,放置约1分钟后进行抽滤。
  • 野菜が破損された時、特定の蛋白質ミロシナーゼ(myrosinase)の酵素分解を受けイソチオシアン酸塩(isothiocynates、ITC)を産生する。
    当蔬菜破损时,受定位于特定蛋白体中的黑芥子硫酸苷酶(myrosinase)酶解产生异硫氰酸盐(isothiocynates,ITC)。
  • アジ化物によるヨウ素の還元はゆっくりと進行するが,硫化物イオン,チオ硫酸イオン,チオシアン酸イオン及びポリチオン酸イオンなどの硫黄化学種の存在によって接触的に促進される。
    通过叠氮化物进行的碘还原过程缓慢,而硫化物离子、硫代硫酸离子、硫氰酸离子以及连多硫酸离子等硫黄类化学物质的存在则可起到催化作用。
  • チオシアン酸カリウム(1.6M)?塩化鉄(6mM)混合溶液は,チオシアン酸カリウム溶液(10M)8mlと塩化鉄(III)溶液(0.1M)3mlを混合し,水で希釈して50mlとした。
    硫氰酸钾(1.6M)-氯化铁(6mM)的混合溶液,是通过将硫氰酸钾溶液(10M)8ml和氯化铁(III)溶液(0.1M)3ml混合,用水稀释至50ml配制。
  • チオシアン酸カリウム(1.6M)?塩化鉄(6mM)混合溶液は,チオシアン酸カリウム溶液(10M)8mlと塩化鉄(III)溶液(0.1M)3mlを混合し,水で希釈して50mlとした。
    硫氰酸钾(1.6M)-氯化铁(6mM)的混合溶液,是通过将硫氰酸钾溶液(10M)8ml和氯化铁(III)溶液(0.1M)3ml混合,用水稀释至50ml配制。
  • チオシアン酸造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • このフラスコに,ジクロロメタン1mlに溶かした化合物III 20.0mg(26.8μmol)とジクロロメタン0.5mlに溶かしたイソチオシアン酸4?ニトロフェニル6.2mg(34μmol)を順次加えた。
    向烧瓶中依次加入溶于1ml氯仿的化合物III20.0mg(26.8μmol)及溶于0.5ml氯仿的异硫氰酸4-硝基苯6.2mg(34μmol)。
  • 抽出法おいて,用いる試薬の量を軽減するために,POE化合物を単独でトルエン抽出した後,少量のFeCl3とKSCN溶液を加えて発色させる方法{チオシアン酸鉄(III)錯体法}が提案されている。
    关于萃取方法,有研究人员提出了为了减少使用的试剂量,单独用甲苯萃取POE化合物后,加入少量的FeCl3与KSCN溶液,来使其显色的方法{硫氰酸鉄(III)络合物法}。
  • 非イオン界面活性剤の定量法としては,重量法のアルミナカラムクロマトグラフ法やリンタングステン酸バリウム法,容量法(滴定法)のフェロシアン化カリウム法,及び吸光光度法(比色法)のチオシアン酸コバルト法などが知られている。
    作为非离子表面活性剂的定量法,已知的有重量法的氧化铝柱色谱法、磷钨酸钡法、容量法(滴定法)的亚铁氰化钾法,以及吸光光度法(比色法)的硫氰酸钴法。
  • 方法 酸性(pH≦0.5)条件で、NaFeEDTA中の鉄は完全にFe ̄(3+)に解離し、Triton X―100を溶媒として、ミセルの条件で、Fe ̄(3+)はチオシアン酸カリウムと反応し、赤い錯体を生成し、最大な吸収波長λmax=490nmで測定した。
    方法在酸性(pH≤0.5)条件下,NaFeEDTA中的铁完全解离成游离的Fe ̄(3+),以Triton X―100作增溶剂,在胶束条件下,Fe ̄(3+)与显色剂硫氰酸钾反应生成红色配合物,在最大吸收波长λmax=490nm处测定。
  • 塩化カルシウム乾燥管を付けたジムロート冷却管を取り付けた200mlの三ツ口フラスコに,トリス(2?アミノエチル)アミン2.37g(16.2mmol)と脱水THF 20mlを加え80℃に加熱しながらイソチオシアン酸4?ニトロフェニル2.24g(16.2mmol)の脱水THF 50ml溶液を30分かけて滴下し,更に90分加熱した。
    将带有氯化钙干燥管的迪姆罗斯冷凝管安装到200ml三口烧瓶,向烧瓶中加入三羟甲基氨基甲烷(2-二乙胺)胺2.37g(16.2mmol)和脱水THF 20ml,加热到80℃,同时将异硫氰酸4-硝基苯2.24g(16.2mmol)的脱水THF溶液50ml在30分钟内滴入烧瓶,又加热了90分钟。
其他语种
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