增目造句

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测序结果表明扩增的基因片段与拟扩增目的基因序列完全一致。
其次，在其完整性及纯度鉴定后做rt - pcr扩增目的基因as ，分别在上下游引物引入限制性内切酶ecori与xbai的酶切位点及相对应的保护碱基。
本试验是从新屠宰的母山羊脑垂体中提取总rna ，反转录获得cdna ，以此cdna为模板， pcr扩增目的基因片段，分别获得长为360bp的山羊fsh -亚基dna片段和长为390bp的山羊fsh -亚基dna片段，与预期的目的基因片段大小一致。
在此基础上，我们通过设计特异引物，扩增目的基因片段，在大肠杆菌系统中表达了bt - r3受体蛋白胞外结构域和第4 ， 5 ， 6个钙粘蛋白结构域，并用western印迹实验来验证表达产物能否有效地结合cry1ab 。
分取诱导培养液中的菌体，用异硫氰酸胍法提取总rna ，总rna再经无rna酶的dna酶处理后用于rt ? pcr 。在pcr扩增目的基因时，通过优选扩增体系，使镁离子浓度为1 . 25mm时rt ? pcr可顺利地获得目的基因，并能定向克隆到载体pgem ? 3z ( amp ~ r )中。用克隆载体转化宿主大肠杆菌jm109 ，通过筛选获取阳性克隆子，对阳性克隆子进行酶切与pcr鉴定，并对载体中插入的目的基因进行测序。
用增目造句挺难的，這是一个万能造句的方法