定向祖细胞造句

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上的红细胞生成素受体，促进这些定向祖细胞加速增殖分化，加快红细胞成熟，防止细胞凋亡(Apoptosis)。
早期的HPC，如CFU-Blast和LTC-IC仅表达Q CD34抗原（CD34+/CD33-），而较为成熟的定向祖细胞可同时表达CD34和CD33抗原（CD34+/CD33+）。
起初，与早期造血恢复有关的是移植物中定向祖细胞（committed progenitor cell）；继之，持续性的移植相由多能造血干细胞产生。
随着分化程度的不同，表皮细胞表达不同的角蛋白，因而角蛋白也可作为干细胞、定向祖细胞、分化细胞的鉴别手段。
随着分化程度的不同,表皮细胞表达不同的角蛋白，因而角蛋白也可作为干细胞、定向祖细胞以及分化细胞的鉴别手段。
表皮干细胞表达角蛋白19（Keratin19,k19），定向祖细胞表达角蛋白5和14（Keratin5、Keratin14,K5、K14），而分化的终末细胞则表达角蛋白1和10（Keratin1、Keratin 10，K1、K10）。
通常干细胞等数分裂干细胞和定向祖细胞，当受到损伤等情况时，干细胞的分裂方式会发生改变以适应机体的需要［1，3］。
它是多潜能造血干细胞的自我更新维持其数量的恒定，并由多潜能造血细胞到各系定向祖细胞，再进一步增殖分化，释放到外周血循环。
这一过程不仅可以改变干细胞的分裂方式，而且也激活干细胞的多潜能性，使干细胞产生一种或多种定向祖细胞，以适应组织修复的需要。
而α6与10Ｇ7均阳性的细胞是定向祖细胞，体外培养证实其增殖能力有限；有p63(一种与p53同源的转录因子)也可区分人类表皮干细胞和暂时扩大细胞。
用定向祖细胞造句挺难的，這是一个万能造句的方法
从发生机制来看年，干细胞并不直接分化产生终末分化细胞，而是先分化成短暂扩充细胞（transit amplifying cells），短暂扩充细胞有产生定向分化成某种终末分化细胞的能力，因而是定向祖细胞（committed progenitors）。
表皮干细胞与定向祖细胞在表皮基底层呈片状分布，在没有毛发的部位如手掌、脚掌，表皮干细胞位于与真皮乳头顶部相连的基底层；在有毛发的皮肤，表皮干细胞则位于表皮基部的基底层。
表皮干细胞表达角蛋白19(K19)，定向祖细胞表达角蛋白5和14(Ｋ5和Ｋ14)，而分化的终末细胞则表达角蛋白1和10(Ｋ1和Ｋ10)；近来，有实验结合表皮干细胞表面的α6整合素及另一个与增殖有关的表面标志10Ｇ7，可以区分干细胞与定向祖细胞。
造血系统发育分化一直被认为是有严格的层次等级，多能的具有自我更新能力的HSC在最顶端，定向祖细胞居于中间位置，而各个终末分化的细胞位于最底层；但是这个关于干细胞分化的经典模型受到严峻的挑战，Blay等对成体干细胞可塑性的研究表明，这种分级分化模型已不再正确。
造血系统发育分化一直被认为是有严格的层次等级，多能的具有自我更新能力的HSC在最顶端，定向祖细胞居于中间位置，而各个终末分化的细胞位于最底层；但是这个关于干细胞分化的经典模型受到严峻的挑战，Blay等对成肌干细胞可塑性的研究表明，这种分级分化模型已不再正确。
干细胞自我更新和分化的方式通常有两种，一种是不对称方式分裂，即1个干细胞分裂成1个干细胞和一个定向祖细胞，常见于单细胞生物和无脊椎动物；另一种是具有高度调控机制的分裂方式，干细胞按一定的概率分裂成干细胞或定向祖细胞，即干细胞按一定的概率分裂为两个干细胞或两个定向祖细胞，或按不对称方式分裂,一般认为哺乳类动物即以此种方式进行自我组织更新。