表达克隆造句

• 结果共获得2倍以上差异表达克隆167个。其中期高表达克隆104个，期高表达克隆63个。
• 结论成功构建了echistatin的原核高效表达克隆，表达量高于现有国内外研究水平，为echistatin功能及相关疾病的研究奠定了基础。
• 3中华绒螯蟹卵巢发育相关基因cdna片段的序列测定从cdna微阵列筛选的差异表达克隆中选取部分克隆进行测序。
• 结论本研究运用pcr定点突变技术，完全去除了hpf4cdna基因3 ”端utrat富含区：改用大肠杆菌强串联终止密码子taaaataa ，成功构建高效表达克隆pbv220 rhpp4 。
• 方法： （ ）以融合蛋白prpap通过瞬时表达克隆法筛选两个cdna文库，或者通过与胚胎脑的结合实验筛选有丰富结合蛋白的脑区，以图构建cdna文库并进行表达克隆的筛选。
• 今士考个二目卜乙成功构建了ptxbi一hng及ptxbi一m一insulin原核表达克隆，并获得了高效表达，经过纯化得到纯度人于80 %的融合蛋白，并对人胰岛素突变体融合蛋白进行了初步活性测定。
• 目的构建蛇毒锯鳞蝰素( echistatin )的原核高效表达体系方法由genebank数据库检索蛇毒锯鳞蝰素( echistatin )的氨基酸序列，结合大肠杆菌蛋白质合成体系对氨基酸密码子使用的偏爱性，设计了echistatin编码基因，体外人工合成编码基因dna片段，通过适当的限制性内切酶位点插入表达载体pbv220 ，分别构建了echistatin的单拷贝表达克隆、双拷贝串联表达克隆；进一步通过pcr技术构建echistatin的融合表达基因克隆。
• 目的1人血小板因子4 ( hpf4 )原核高效表达克隆的构建2重组hpf4的表达及分离、纯化工艺研究3重组hpf4的特性研究方法根据原核细胞表达真核蛋白的基因表达调控特点，设计合成一对特异引物，在pt7 - 7 - rpf4表达质粒的基础上，应用聚合酶链式反应( pcr )对其cdna进行改造，通过dna重组技术构建成重组hpf4原核表达质粒pbv220 - rhpf4 ，用快速pcr检测法、 dna测序分析，鉴定重组hpf4表达质粒的正确性。
• 我们构建的rhpn原核高效表达系统经m page及凝胶密度扫描分析结果表明， rhpf4表达量占菌体总蛋白量的25 30 ，较原表达克隆pt7 7 rhpf4提高了近80倍，经快速高效的包涵体分高纯化工艺和复性工艺， rhpf4具有野生蛋白活性。
• 构建了echistatin融合蛋白表达载体，经dna测序鉴定正确后，温控诱导表达，获得了高效表达，表达产物经505一队ge分析，分子量为16000oa ，符合预计的融合蛋白分子量，表达产物. ll ’菌体总蛋白的30 %以上， westem一blotting结果显示，该日的蛋白能够和echistatin多克隆抗体发生特异性抗原抗体反应，表明我们成功构建了eohistatin的高效融合表达克隆。

• 表达克隆的英语：cloning by expression