ウエスタン造句

• 実験２４時間、４８時間、７２時間に免疫細胞化学法とウエスタンブロット法で上皮細胞にリン酸化ＥＲＫ１／２（ｐＥＲＫ１／２）の発現を局在的、定性的と半定量的分析を行い、ＲＴ―ＰＣＲ法により、細胞中のＴＧＦ―β１　ｍＲＮＡ発現を測定する。
  分别于干预２４　ｈ、４８　ｈ、７２　ｈ后用免疫细胞化学法和Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔｔｉｎｇ法对系膜细胞中磷酸化ＥＲＫ１／２（ｐＥＲＫ１／２）的表达进行定位、定性及半定量分析，用ＲＴ―ＰＣＲ法检测细胞中ＴＧＦ―β１　ｍＲＮＡ的表达．
• 方法：ウエスタン法や免疫組織化学的方法にて浸潤転移相関因子上皮性Ｅ―ｃａｄｈｅｒｉｎとβ―ｃａｔｅｎｉｎ及び制御因子ＥＲＫ１／２とｐ３８がこの過程における相応変化を検査し、そして、鼻咽頭癌細胞がＨＧＦ因子の刺激作用により形態の変化を観察する。
  方法　采用蛋白印迹法和免疫组化染色检测侵袭转移相关因子上皮性钙黏素（Ｅ―ｃａｄｈｅｒｉｎ）和β―链接素（β―ｃａｔｅｎｉｎ）以及调控因子ＥＲＫ１／２和ｐ３８在此过程中的相应改变，并观察鼻咽癌细胞在ＨＧＦ因子刺激作用下形态发生的转变．
• 図２ヒト末梢血好中球のＣＯＸ?２タンパク発現に対する炎症性サイトカインの影響好中球をＩＬ?１β（１００ｎｇ／ｍｌ），ＩＬ?８（１００ｎｇ／ｍｌ），ＧＭ?ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ），ＴＮＦ?α（１０ｎｇ／ｍｌ）で３時間処理した際のＣＯＸ?２タンパク発現をウエスタンブロット法で検討した。
  图２通过免疫印迹法，研究分析了对人体外周血嗜中性粒细胞的ＣＯＸ－２蛋白表达产生炎性细胞因子影响的嗜中性粒细胞，在利用ＩＬ－１β（１００ｎｇ／ｍｌ）、ＩＬ－８（１００ｎｇ／ｍｌ）、ＧＭ－ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）、ＴＮＦ－α（１０ｎｇ／ｍｌ）进行３小时处理时的ＣＯＸ－２蛋白表达情况。
• 本研究は免疫組織化学法とウエスタンブロット（ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ）により妊娠早期の正常と薬物流産後の絨毛、脱落膜組織中のＨＯ―１、ＨＯ―２発現を測定し、ミフェプリストンとミソプロストルアルコールを配合した薬物流産が妊娠早期の絨毛、脱落膜組織中のＨＯ発現への影響を調べ、それの母―胎のインターフェースＨＯ／ＣＯシステムに対する調節作用を探求した。
  本研究采用免疫组化方法和蛋白印迹（ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ）法检测早孕期正常和药物流产后的绒毛、蜕膜组织中ＨＯ―１、ＨＯ―２的表达，了解米非司酮配伍米索前列醇药物流产对早孕期绒毛、蜕膜组织中ＨＯ表达的影响，探讨其对母―胎界面ＨＯ／ＣＯ系统的调节作用。
• トルイジンブルー染色にて細胞付着率、Ｂｏｙｄｅｎチャンバー法にてＨＳＣ膜貫通移行数、共焦点レーザースキャン顕微鏡法（ＬＳＣＭ）にて細胞［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ、ウエスタン検出法にてＨＳＣのリン酸化ミオシン軽鎖［ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ　ｍｙｏｓｉｎ　ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ，　ｐ―ＭＬＣ（Ｔｈｒ１８／Ｓｅｒ１９）］とα平滑筋アクチン（α―ＳＭＡ）の発現を測定した。
  采用甲苯胺兰染色法测定细胞黏附率，Ｂｏｙｄｅｎ　Ｃｈａｍｂｅｒ小室测定ＨＳＣ跨膜迁移数量，用激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）检验细胞［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测ＨＳＣ磷酸化肌球蛋白轻链［ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ　ｍｙｏｓｉｎ　ｌｉｇｈｔ　ｃｈａｉｎ，　ｐ―ＭＬＣ（Ｔｈｒ１８／Ｓｅｒ１９）］和α―平滑肌肌动蛋白（α―ＳＭＡ）的表达．
• プロテアソームのα?サブユニット，カテプシンＧ，ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３はそれぞれの特異的抗体（マウス抗プロテアソームα?サブユニット抗体ＭＣＰ２３１，Ａｆｆｉｎｉｔｉ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社；ウサギ抗カテプシンＧ抗体，Ａｔｈｅｎｓ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社；マウス抗ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３抗体ＭＣＰＲ３?２，Ｎｅｏ　Ｍａｒｋｅｒｓ社）を用いてウエスタンブロット法で調べた。
  分别使用蛋白酶体α－亚基、组织蛋白酶Ｇ和ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３各自的特异性抗体（小鼠抗蛋白酶体α－亚基抗体ＭＣＰ２３１：Ａｆｆｉｎｉｔｉ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ公司；兔抗组织蛋白酶Ｇ抗体：Ａｔｈｅｎｓ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ公司；小鼠抗ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３抗体ＭＣＰＲ３－２：Ｎｅｏ　Ｍａｒｋｅｒｓ公司）用蛋白印迹法进行研究。