ウエスタン造句

• 次に、これらのタンパクをウエスタンブロッティング法によって解析し、患者血清中における抗体陽性率の高かったクローンを選別した。
  其次，根据蛋白免疫印迹法解析这些蛋白，挑选患者血清中抗体阳性率高的克隆。
• ＣＦを４週間投与したＫＳ型とＮＣ型ラット肝のタンパク質を，ＳＤＳ電気泳動後，抗ＢＥ抗体によりウエスタンブロットを行なった。
  ＳＤＳ电泳后，用抗ＢＥ抗体对已喂食ＣＦ４周的ＫＳ型和ＮＣ型大鼠肝蛋白质做了免疫印迹。
• ウエスタンブロットなどの検測方法を用い、ラット肝臓組織のＨＳＰ７０発現量およびＳＯＤ、ＭＤＡ、ＧＳＨ、ＧＰＴを測定した。
  采用免疫印迹等方法对大鼠肝脏ＨＳＰ７０蛋白表达及ＳＯＤ、ＭＤＡ、ＧＳＨ、ＧＰＴ进行测定。
• また，ウエスタンブロット法による検討では，ｐ３８とＥＲＫ１／２のリン酸化はＬＹ２９４００２の濃度依存的に阻害された。
  此外，在采用免疫印迹法进行的研究中发现，ｐ３８和ＥＲＫ１／２的磷酸化被ＬＹ２９４００２浓度依赖性抑制。
• また，フラクションＣには，顆粒酵素は含まれていなかったが，ウエスタンブロット法によりプロテアソームのα?サブユニットが含まれることがわかった。
  另外，虽然在片段Ｃ中不包含颗粒酶，但根据免疫印迹法可知在片段Ｃ中含有蛋白酶的α－亚基。
• 外来経過中にもウエスタンブロット法によるＡＭＡの測定や胆道系酵素の推移に注意を払う必要があるとともに，繰り返し肝生検が必要であった。
  在门诊观察中，需要留意蛋白质印迹法的ＡＭＡ测定和胆道系统酶的推移，同时，还需要反复进行肝活体检查。
• これらのうち約１００クローンについてタンパクを抽出し、ウエスタンブロットを行い、患者血清中で抗体陽性率の高い４１クローンを選別した。
  对其中的约１００种克隆，提取蛋白，进行免疫印迹，在患者血清中筛选出了具有高抗体阳性率的４１种克隆。
• そこで，ＲＡＷ２６４における，ｓＲＡＮＫＬ刺激時のｐ３８、ＥＲＫ１／２のリン酸化の経時的変化ついて，ウエスタンブロット法で検討した。
  因此，笔者利用免疫印迹法研究了对ＲＡＷ２６４进行ｓＲＡＮＫＬ刺激时ｐ３８、ＥＲＫ１／２磷酸化的时间变化。
• 結果：ＳＤＳ―ＰＡＧＥとウエスタンブロットによってインタクトなＩｇＧの発現を確認できた。
  Ｒｅｓｕｌｔｓ　ＳＤＳ―ＰＡＧＥ　ａｎｄ　Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ　ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ　ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｉｎｔａｃｔ　ＩｇＧ．
• 正常人末梢血Ｔ細胞およびＪｕｒｋａｔに各種サイトカインを添加し，経時的にＴｘｋの発現をＲＴ?ＰＣＲ法およびウエスタンブロット法で解析した。
  向正常人的末梢血Ｔ细胞以及Ｊｕｒｋａｔ中添加各种细胞因子，采用ＲＴ－ＰＣＲ法和免疫印迹法，按时间变化对Ｔｘｋ表达进行分析。
• さらにＧ１期での阻害の機序を明らかにするために，Ｇ１　ａｒｒｅｓｔに関与する因子の発現や活性化状態をウエスタンブロット法とＲＴ?ＰＣＲ法を用いて検討した。
  而且为了弄清楚Ｇ１期时的阻碍机序，采用免疫印记法何ＲＴ－ＰＣＲ法，对Ｇ１　ａｒｒｅｓｔ有关的因子的发现和活性状态进行了研讨。
• フラクションＡには，活性測定により好中球エラスターゼが，またウエスタンブロット法でｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３が見出されたが，カテプシンＧは検出されなかった。
  在片段Ａ中，根据活性测定检测出了中性粒细胞弹性蛋白酶，而且在免疫印迹方法中检测出了ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ３，但是没有检测出组织蛋白酶Ｇ。
• 検査は２種類のスクリーニング抗体検査にウエスタンブロット法とＨＩＶ?ＲＮＡ測定法による確認検査を組み合わせたもので，感度と精度において極めて高いレベルの検査と考えている。
  对于２种筛选抗体检查是基于配合使用免疫印迹法和ＨＩＶ－ＲＮＡ测量法来确认检查的，认为这是在灵敏度和精度上具有很高水平的检查。
• 免疫プロテオーム学はプロテオーム学とウエスタンブロッティング技術が一緒になった新しい研究であり、免疫原性タンパク質の研究やワクチンの標的選別において広い将来性を見せている。
  免疫蛋白质组学即由蛋白质组学与蛋白质免疫印迹技术相结合而产生的一个新研究方向，在免疫原性蛋白质研究及疫苗靶位筛选中展示出广泛的应用前景。
• これらの仮説を確かめるために，ＣＸＣＲ１受容体だけを発現させた場合とＣＸＣＲ１受容体と＄Ｇ＿｛ｉ｝＄タンパク質を共発現させた場合のＣＸＣＲ１受容体の発現量を，ウエスタンブロッティングで比較した。
  为了证实这些假设，通过免疫印迹法对仅表达ＣＸＣＲ１受体时以及共表达ＣＸＣＲ１受体和＄Ｇ＿｛ｉ｝＄蛋白质时的ＣＸＣＲ１受体表达量。
• 得られたクローンについて，血清抗体との特異的反応をウエスタン法により調べた結果，複数の抗原に対する抗体が，健常者血清よりも食道癌患者血清中に高頻度に検出されることがわかった。
  对于获得的克隆体，通过Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹，我们调查了其与血清抗体的特异反应，从结果中得知，抗多数抗原的抗体，比起健康者血清，食道癌患者血清中检测出的频率更高。
• 精製した第２世代星状膠細胞をＢＤＮＦ群、ＢＤＮＦプラスＰＤ９８０５９群とブランク対照群に分け、ＭＴＴ法により各群細胞の活性測定し、ウエスタンブロットによりｐ―ＥＲＫ１／２を測定した。
  取纯化的第２代星形胶质细胞，将细胞分成ＢＤＮＦ组、ＢＤＮＦ加ＰＤ９８０５９组和空白对照组，用ＭＴＴ法检测各组细胞的活性，蛋白印迹检测ｐ―ＥＲＫ１／２。
• そこで，ＧＡによるＲＳＧの核からの消失にもタンパク質分解が関与しているのかどうかを調べるため，ＧＡ投与後のＲＳＧ?ＧＦＰ融合タンパク質および内在性ＲＳＧの量的変動をウエスタン法により調べた。
  这时，为了调查蛋白质分解是否也对基于ＧＡ的ＲＳＧ从核内消失有影响，我们通过免疫印迹分析调查了投放ＧＡ后的ＲＳＧ－ＧＦＰ融合蛋白以及内源性ＲＳＧ的量变。
• 本研究は免疫組織化学と．ウエスタンブロット法によって大腸がん組織におけるＰＤＣＤ４タンパクの発現を測定し、それと腫瘍の分化、病理学的病期などの臨床病理学的パラメーターとの関係および予後に与える影響を分析した。
  本研究应用免疫组化和Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ印迹杂交检测ＰＤＣＤ４蛋白在大肠癌组织中的表达，探讨其与肿瘤的分化程度、病理分期等临床病理学参数之间的关系及其对预后的影响．
• 移植後７７日および１１６日における末梢血液由来血清および血しょうを対象とし，ＦＤＰ定量，抗フィブリノーゲンポリクローナル抗体を用いてウエスタンブロット法を行った結果，ＦＤＰ採血管では凝固しないフィブリノーゲンが血清中に残存したことによりＦＤＰが偽高値を示したと考えられた。
  在移植后第７７天和第１１６天用定量ＦＤＰ和抗纤维蛋白原多株抗体对来源于患者末梢血液的血清和血浆作了免疫印记并因此判断ＦＤＰ呈现伪高值是由于ＦＤＰ采血管的血清中残留有未凝固的纤维蛋白原。