肽序列造句
- S1基因：其全序列共1614bp (从起始密码子atg到s前体蛋白裂解位点) ，编码537个氨基酸，其氨基端有一编码18个氨基酸的信号肽序列，第12 13位氨基酸残基构成了信号肽的切割位点， 14 19位与111 124位氨基酸残基为s1蛋白的跨膜区域。
- 真核分泌信号肽序列可以引导新合成的蛋白质进入内质网腔， kdel序列将进入内质网腔的蛋白质锚定在内质网内壁上，从而阻断了蛋白质进入高尔基体和细胞质的过程，进而避免了外源蛋白质的异源糖基化修饰，延长了蛋白质在生物体内的半衰期。
- 核苷酸序列分析表明， pcr扩增产物中包含有完整的phya基因，该基因全长1506bp ，其中包含一段长102bp的内含子，该内含子具有真菌植酸酶基因内含子的特征保守序列： donor序列? gtatgc ， lariat序列? gctgac及acceptor序列? cag 。该基因编码467个氨基酸，理论分子量为51 . 37kda ，其上有13个潜在的n -糖基化位点， n端19个氨基酸为信号肽序列，植酸酶活性位点序列( crvtfaqvlsrhgaryptdskgk )位于氨基酸序列的+ 71 + 93 。
- 近几年快速发展起来的生物质谱技术，依靠（酶解后肽段）精确质量数测定和随机肽序列标签分析，实现了对蛋白质高通量的鉴定，并被成功地用于蛋白质相互作用和蛋白质磷酸化等翻译后修饰研究。
- 本实验通过3 ’端互补，进行引物延伸合成epo信号肽序列：信号肽和hsblys基因采用重叠延伸拼接法形成融合基因；融合基因分别插入pcdna3 . 0 、 pcdna3 . 1 、 pefneo真核载体：引物延伸合成信号肽时，利用亮氨酸同义密码，将信号肽基因的倒数第二个密码突变，在重组载体上的信号肽序列之后，形成bln酶切位点，使三种载体成为分泌表达载体。
- 测得th - nsltp序列全长为634bp ，含有一个非特异性脂转移蛋白与植物耐逆性的相关性研究编码112个氨基酸的阅读框架， n端的23个氨基酸组成一段信号肽序列，表明它可能和分泌有关。
- 序列分析表明，该基因的cdna全长为1398bp ，开放阅读框为1095bp ，编码一个364个氨基酸的多肽，与番茄和豌豆中的该家族基因分别具有71和69的氨基酸同源性，是一种膜蛋白，具有1个信号肽序列， 7个跨膜螺旋， 3个n ?糖基化位点和1个o ?糖基化位点，分子量大约为39 . 174kd ，等电点为8 . 07 。
- 猪瘟病毒ez基因的乳腺特异表达载体构建：将在乳腺细胞中特异分泌的信号肽序列连接到ez基因， pcr得到了目的片段，再将pgfpci载体上的kana基因切下与在乳腺细胞中特异表达的p22载体连接，使其带有筛选标记，然后将带有信号肽的ez插入到p22中，试图构建山羊乳腺上皮细胞的特异性表达载体。
- 用肽序列造句挺难的，這是一个万能造句的方法
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