肽序列造句

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电喷雾串联质谱图的叠合与多肽序列的分析
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抗原多肽序列分子结构表达及生物功能预测
本论文对grb - ast基因的信号肽序列及其启动子进行分离克隆的研究。
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软件预测0rf132有一个信号肽序列（ signalpeptide ），最可能的切割位点在和r20之间。
序列分析也显示蛋白n ?端具有信号肽序列特征，表明ecbp21可能是一种分泌到细胞外的蛋白。
Elisa结果显示，马铃薯蛋白酶抑制剂基因的信号肽序列使crylac基因在转基因烟草中的表达量显著提高。
本研究利用基因工程的方法，体外构建重组表达质粒，探索用不同的启动子和信号肽序列表达八肋游仆虫信息素3蛋白。
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首先，根据已报道的grb - ast前体cdna靠近5端的保守序列，设计合成2条基因特异引物，并根据接头序列设计合成一条接头引物，用于信号肽序列的克隆。
运用pcr技术克隆了马铃薯蛋白酶抑制剂基因的信号肽序列，并将其分别连到crylac 、 gfp基因的5 ’端，构建植物转化载体p3301ubisigac和p3301ubisiggfp 。
推导两者均编码446个氨基酸，其中转运肽序列长98个氨基酸，两者成熟蛋白的氨基酸序列完全相同，与已知vde成熟蛋白的同源性在75以上，其中与小麦的同源性最高，达87 . 4 。
方法利用蛋白质分析软件peptoollife对人量膜穿透肽序列进行系统分析，掌握其空间结构及理化性质特点，并结合各种氨基酸的结构、性质特征，设计合成具有更强穿透能力的膜穿透肽类似物。
用signalpv2 . 0程序将该基因编码ast的n端部分的前70个氨基酸进行信号肽预测，结果表明n端的前30个氨基酸( maprsacvaallraslltvallqapplara )为一典型的信号肽序列。
经限制酶消化和dna序列分析，证明两种重组质粒与设计完全一致。由于rgd -水蛭素嵌合基因上游连接了金黄色葡萄球菌蛋白a spa的信号肽序列，在iptg诱导下两种嵌合分子都获得了分泌表达，表达产物主要集中在细胞周质空间。
( 3 )翻译后水平通过pcr扩增的方式在t - pa基因5端添加了真核分泌信号肽序列和植物翻译起始共有序列aaca ，在3端添加了内质网定位序列kdel ，构建了植物表达载体pbemt 。
利用pcr技术将上述两个全长cdna的编码区克隆到表达载体pmet上，使之位于因子信号肽序列的下游， 6个组氨酸残基序列的上游，且与之同框，分别构建成融合蛋白分泌表达载体pmet b abp2304和pmet a abp780 。
本研究以蛋白质分子设计的理论和方法研究避孕疫苗，将sp17和cyritestin关键表位和牛核糖核酸酶非选择性th细胞表位合理组合，获得新抗原- 35肽序列；并在合成、纯化后分别与弗氏佐剂、免疫刺激复合物( iscoms )混合后免疫不同遗传背景的雌性小鼠，观察血清和生殖道内的特异性抗体滴度的动态变化、生育力的改变以及免疫后小鼠重要脏器的组织病理学改变：以及在ivf下，新抗原的特异性抗血清对精卵相互作用的影响及抗原在精子表面的特异性定位。
摘要近几年快速发展起来的生物质谱技术，依靠（酶解后肽段）精确质量数测定和随机肽序列标签分析，实现了对蛋白质高通量的鉴定，并被成功地用于蛋白质相互作用和蛋白质磷酸化等翻译后修饰研究。