シッフ塩基中文是什么意思

• 炭素?リン結合の生成によるα?ヒドロキシホスホン酸の合成ではα?アミノアルデヒドのＰｕｄｏｖｉｋ反応，Ａｂｒａｍｏｖ反応，アセタール?エポキシのリン求核種による開裂反応，シッフ塩基のヒドロホスホニル化反応を示した。
  由碳　磷合成产生α－羟基磷酸的合成显示了α－氨基醛不对称反应，Ａｂｒａｍｏｖ反应，乙缩醛、环氧的磷求核种产生的开裂反应，以及锡夫氏碱比特乐和素化的反应。
• そのような水素結合ネットワークが形成された結果，Ｇタンパク質を活性化する“光産物”においてシッフ塩基からＧｌｕ１１３へのプロトン移動の経路が作られ，Ｇタンパク質の高効率な活性化をもたらす分子内マイクロスイッチとして，Ｇｌｕ１１３が機能するに至ったと推測できる。
  可以推测，上述氢键网络形成后，在激活Ｇ蛋白的“光产物”中产生了质子从席夫碱向Ｇｌｕ１１３移动的路径，Ｇｌｕ１１３成为了高效激活Ｇ蛋白的分子内微开关。
• 可視光を受容するロドプシン類ではシッフ塩基結合がプロトン化しているが，シッフ塩基上のプロトン（正電荷）は単独では不安定であるので，このプロトンを安定化する“対イオン（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）”とよばれる負電荷をもつアミノ酸残基が近くに存在する。
  用接受可见光的视紫红质类中，希夫碱键发生质子化，但是由于希夫碱上的质子（正电荷）单独存在时会不稳定，所以附近会有使质子稳定的、带有“反离子”（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）的负电荷的氨基酸残基。
• 可視光を受容するロドプシン類ではシッフ塩基結合がプロトン化しているが，シッフ塩基上のプロトン（正電荷）は単独では不安定であるので，このプロトンを安定化する“対イオン（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）”とよばれる負電荷をもつアミノ酸残基が近くに存在する。
  用接受可见光的视紫红质类中，希夫碱键发生质子化，但是由于希夫碱上的质子（正电荷）单独存在时会不稳定，所以附近会有使质子稳定的、带有“反离子”（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）的负电荷的氨基酸残基。
• それから２′―ｈｙｄｒｏｘｙ―１，１′―ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―２―ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅと芳香族アミンの濃縮によってビナフチルのシッフ塩基ブリッジを用意した。
  Ｔｈｅｎ　ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―ｂｒｉｄｇｅｄ　Ｓｃｈｉｆｆ　ｂａｓｅｓ　ｗｅｒｅ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ　ｏｆ　２′―ｈｙｄｒｏｘｙ―１，１′―ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―２―ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ　ａｒｏｍａｔｉｃ　ａｍｉｎｅｓ．
• また，ＬｎＩＩＩはシッフ塩基とのイオン対としてクロロホルムへは抽出されないという報告もあり，Ｃｕ（ｔｔａ）３?がＥｕ（ｔｔａ）２＋とイオン対を作って抽出されるのが主原因とは考えにくい（この実験条件下ではＥｕＩＩＩのｌｏｇＤは３ｌｏｇ［Ｈｔｔａ］ｏに比例している）。
  另外，也有报道认为ＬｎＩＩＩ与Ｓｃｈｉｆｆ碱基形成离子对，不能萃取到氯仿中，很难认为其主要原因是Ｃｕ（ｔｔａ）３－与Ｅｕ（ｔｔａ）２＋形成离子对变得可以萃取（在这个实验条件下，ＥｕＩＩＩ的ｌｏｇＤ与３ｌｏｇ［Ｈｔｔａ］ｏ成比例）。
• Β?ジケトナトキレートと銅（ＩＩ）のシッフ塩基錯体とが作る複核錯体の構造解析によると銅（ＩＩ）とランタノイド（ＩＩＩ）はフェノール性のＯＨ基の二つの酸素原子と２重に架橋し結合しているので，銅（ＩＩ）とランタノイド（ＩＩＩ）はかなり接近した位置にあることから，生成した複核錯体の水和が著しく阻害される等の効果のためと予想できる。
  根据β－双酮螯合物与铜（ＩＩ）的Ｓｃｈｉｆｆ碱络合物形成的复合络合物的结构分析，因为铜（ＩＩ）与稀土元素（ＩＩＩ）形成苯酚性的ＯＨ基与２个氧原子的双键，所以铜（ＩＩ）与稀土元素（ＩＩＩ）处于相当接近的位置，可以预想这是生成的复合络合物的水合作用受到显著阻碍的结果。
• 本研究ではｐｈｅｎと同様２つの窒素原子をもち，更に２つの酸素原子をもつＮ，Ｎ’?ビスサリチリデントリメチレンジアミン｛Ｈ２（ｓａｌｔｎ）｝と２?テノイルトリフルオロアセトンによるランタノイド（ＩＩＩ）の抽出を調べ，更にこのシッフ塩基が銅（ＩＩ）と錯体を作ったＣｕ（ｓａｌｔｎ）をＨ２（ｓａｌｔｎ）の代わりに用いると協同効果の大きさはどのように変わるかを調べる目的で行った。
  本研究的目的是调查与ｐｈｅｎ同样有２个氮原子，还另外有２个氧原子的Ｎ，Ｎ’－双水杨醛三亚甲基二胺｛Ｈ２（ｓａｌｔｎ）｝和２－噻吩甲酰三氟丙酮对稀土元素（ＩＩＩ）进行的萃取，进一步探讨用Ｓｃｈｉｆｆ碱与铜（ＩＩ）形成的络合物Ｃｕ（ｓａｌｔｎ）代替Ｈ２（ｓａｌｔｎ）后协同效应大小如何变化。