シッフ塩基造句

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Ｇｏロドプシンの対イオンであるＧｌｕ１８１は，光産物においても対イオンとして働き，シッフ塩基上のプロトンを安定化する。
Ｇｏ视紫红质的反离子Ｇｌｕ１８１在光产物中也作为反离子发挥作用，使席夫碱上的质子趋于稳定。
ロドプシン類において，発色団レチナールは，第７へリックスのＮ末端から数えて２９６番目のリシン残基とシッフ塩基結合を形成している。
在视紫红质类中，发色团视黄醛形成从第７螺旋的Ｎ末端数第２９６个赖氨酸残基和希夫碱键。
ＤＰＥＮがデヒドロ酢酸と縮合反応によって生成されるシッフ塩基化合物はオレフィンシクロ酸化反応における金属触媒のキラル配位子化合物である。
ＤＰＥＮ与脱氢乙酸缩合生成的度夫碱化合物是全成型烯烃环氧化反应金属催化剂的手性配体。
その結果，Ｙ１１３Ｆ変異体は，野生型からやや青色シフトした吸収極大をもち，レチナールシッフ塩基がプロトン化していることを示した。
结果表明，Ｙ１１３Ｆ异构体与野生型相比有微弱的蓝移，得到最大吸收，显示视黄醛碱基发生了质子化位移。
このシッフ塩基がプロトン化するのか脱プロトン化するのかによって吸収極大は大きく異なり，前者は可視部にあるのに対し，後者ではＵＶ領域にある。
这种希夫碱是质子化还是去质子化，导致其最大吸收有很大不同，前者位于可见光范围，而后者位于ＵＶ范围。
ところが，ウシロドプシンの光産物はまったく逆のｐＨ依存性を示し，アルカリ条件でシッフ塩基がプロトン化し，酸性条件で脱プロトン化する。
但是，牛视紫红质的光产物却显示出完全相反的ｐＨ依赖性，在碱性条件下希夫碱发生质子化，而酸性条件下发生去质子化。
同様に，イオノホアとして金属錯体を用いたものとしては，Ｙｕａｎらのシッフ塩基誘導体のコバルト（ＩＩ）錯体をイオノホアとするＩＳＥがある。
同样，作为将离子载体作为金属络合物应用的一例，存在Ｙｕａｎ等人的将碱基衍生物的钴（ＩＩ）络合物作为离子载体的ＩＳＥ。
一方，ウシロドプシンの場合には，基底状態（暗状態）の対イオンであるＧｌｕ１１３が，光産物ではプロトン受容体として働き，中性付近でもシッフ塩基の脱プロトン化が起こる。
而对于牛视紫红质而言，基态（暗态）的反离子Ｇｌｕ１１３在光产物中作为质子受体发挥作用，在中性附近也产生席夫碱的去质子化。
さらに興味深いことに，解離したＧｌｕ１１３対イオンは，Ｇタンパク質活性化状態の生成にともなってプロトンの受容体として働き，プロトン化シッフ塩基からプロトンを受け取ることが見いだされた。
更令人感兴趣的是，发现，离解的Ｇｌｕ１１３反离子在Ｇ蛋白激活状态的生成中作为质子受体，从视黄醛质子化席夫碱接受质子。
そのため，これらの光産物では，外液のｐＨを変化させるとシッフ塩基が滴定されるので，酸性条件でプロトン化が促進され（可視部に吸収極大），アルカリ条件で脱プロトン化型（ＵＶ吸収型）となる。
因此，对于这些光产物，若要改变外液的ｐＨ值，需进行希夫碱滴定，因而在酸性条件下促进了质子化（可见光区域出现最大吸收值），而在碱性条件下则产生去质子化（ＵＶ吸收型）。
用シッフ塩基造句挺难的，這是一个万能造句的方法
炭素?リン結合の生成によるα?ヒドロキシホスホン酸の合成ではα?アミノアルデヒドのＰｕｄｏｖｉｋ反応，Ａｂｒａｍｏｖ反応，アセタール?エポキシのリン求核種による開裂反応，シッフ塩基のヒドロホスホニル化反応を示した。
由碳　磷合成产生α－羟基磷酸的合成显示了α－氨基醛不对称反应，Ａｂｒａｍｏｖ反应，乙缩醛、环氧的磷求核种产生的开裂反应，以及锡夫氏碱比特乐和素化的反应。
そのような水素結合ネットワークが形成された結果，Ｇタンパク質を活性化する“光産物”においてシッフ塩基からＧｌｕ１１３へのプロトン移動の経路が作られ，Ｇタンパク質の高効率な活性化をもたらす分子内マイクロスイッチとして，Ｇｌｕ１１３が機能するに至ったと推測できる。
可以推测，上述氢键网络形成后，在激活Ｇ蛋白的“光产物”中产生了质子从席夫碱向Ｇｌｕ１１３移动的路径，Ｇｌｕ１１３成为了高效激活Ｇ蛋白的分子内微开关。
可視光を受容するロドプシン類ではシッフ塩基結合がプロトン化しているが，シッフ塩基上のプロトン（正電荷）は単独では不安定であるので，このプロトンを安定化する“対イオン（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）”とよばれる負電荷をもつアミノ酸残基が近くに存在する。
用接受可见光的视紫红质类中，希夫碱键发生质子化，但是由于希夫碱上的质子（正电荷）单独存在时会不稳定，所以附近会有使质子稳定的、带有“反离子”（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）的负电荷的氨基酸残基。
可視光を受容するロドプシン類ではシッフ塩基結合がプロトン化しているが，シッフ塩基上のプロトン（正電荷）は単独では不安定であるので，このプロトンを安定化する“対イオン（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）”とよばれる負電荷をもつアミノ酸残基が近くに存在する。
用接受可见光的视紫红质类中，希夫碱键发生质子化，但是由于希夫碱上的质子（正电荷）单独存在时会不稳定，所以附近会有使质子稳定的、带有“反离子”（ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ）的负电荷的氨基酸残基。
それから２′―ｈｙｄｒｏｘｙ―１，１′―ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―２―ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅと芳香族アミンの濃縮によってビナフチルのシッフ塩基ブリッジを用意した。
Ｔｈｅｎ　ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―ｂｒｉｄｇｅｄ　Ｓｃｈｉｆｆ　ｂａｓｅｓ　ｗｅｒｅ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ　ｏｆ　２′―ｈｙｄｒｏｘｙ―１，１′―ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ―２―ｃａｒｂａｌｄｅｈｙｄｅ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ　ａｒｏｍａｔｉｃ　ａｍｉｎｅｓ．
また，ＬｎＩＩＩはシッフ塩基とのイオン対としてクロロホルムへは抽出されないという報告もあり，Ｃｕ（ｔｔａ）３?がＥｕ（ｔｔａ）２＋とイオン対を作って抽出されるのが主原因とは考えにくい（この実験条件下ではＥｕＩＩＩのｌｏｇＤは３ｌｏｇ［Ｈｔｔａ］ｏに比例している）。
另外，也有报道认为ＬｎＩＩＩ与Ｓｃｈｉｆｆ碱基形成离子对，不能萃取到氯仿中，很难认为其主要原因是Ｃｕ（ｔｔａ）３－与Ｅｕ（ｔｔａ）２＋形成离子对变得可以萃取（在这个实验条件下，ＥｕＩＩＩ的ｌｏｇＤ与３ｌｏｇ［Ｈｔｔａ］ｏ成比例）。
β?ジケトナトキレートと銅（ＩＩ）のシッフ塩基錯体とが作る複核錯体の構造解析によると銅（ＩＩ）とランタノイド（ＩＩＩ）はフェノール性のＯＨ基の二つの酸素原子と２重に架橋し結合しているので，銅（ＩＩ）とランタノイド（ＩＩＩ）はかなり接近した位置にあることから，生成した複核錯体の水和が著しく阻害される等の効果のためと予想できる。
根据β－双酮螯合物与铜（ＩＩ）的Ｓｃｈｉｆｆ碱络合物形成的复合络合物的结构分析，因为铜（ＩＩ）与稀土元素（ＩＩＩ）形成苯酚性的ＯＨ基与２个氧原子的双键，所以铜（ＩＩ）与稀土元素（ＩＩＩ）处于相当接近的位置，可以预想这是生成的复合络合物的水合作用受到显著阻碍的结果。
本研究ではｐｈｅｎと同様２つの窒素原子をもち，更に２つの酸素原子をもつＮ，Ｎ’?ビスサリチリデントリメチレンジアミン｛Ｈ２（ｓａｌｔｎ）｝と２?テノイルトリフルオロアセトンによるランタノイド（ＩＩＩ）の抽出を調べ，更にこのシッフ塩基が銅（ＩＩ）と錯体を作ったＣｕ（ｓａｌｔｎ）をＨ２（ｓａｌｔｎ）の代わりに用いると協同効果の大きさはどのように変わるかを調べる目的で行った。
本研究的目的是调查与ｐｈｅｎ同样有２个氮原子，还另外有２个氧原子的Ｎ，Ｎ’－双水杨醛三亚甲基二胺｛Ｈ２（ｓａｌｔｎ）｝和２－噻吩甲酰三氟丙酮对稀土元素（ＩＩＩ）进行的萃取，进一步探讨用Ｓｃｈｉｆｆ碱与铜（ＩＩ）形成的络合物Ｃｕ（ｓａｌｔｎ）代替Ｈ２（ｓａｌｔｎ）后协同效应大小如何变化。