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エンドペプチダーゼ中文是什么意思

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用"エンドペプチダーゼ"造句"エンドペプチダーゼ"中国語の意味

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  • 肽链内断酶

例句与用法

  • バクテリオファージコーディングしたエンドライシンには4つのタイプがあり、それぞれグルコシダーゼ、アミダーゼ、エンドペプチダーゼ、トランスグリコシラーゼである。
    噬菌体编码的内溶素有四种类型:葡糖苷酶、酰胺酶、肽链内切酶和转糖基酶。
  • そして,このタンパク質が細胞内で不安定であり,細胞質に存在するセリンプロテーゼの1つであるプロリンエンドペプチダーゼによって分解されることを明らかにした。
    又发现,该蛋白质在细胞内不稳定,会被细胞质中存在的、丝氨酸蛋白酶之一的脯氨酸肽链内切酶分解。
  • ヒト膜性腎症、最初の足細胞抗原 ―中性エンドペプチダーゼ及び最初のスリット膜のネフリン分子Nephrinの発見は足細胞研究の新しい時代を開いた。
    人类膜性肾病第一个足细胞抗原―中性内肽酶以及第一个裂孔隔膜组成分子Nephrin的发现开辟了足细胞研究的新纪元.
  • しかし,今回,プロリンエン ドペプチダーゼ阻害剤であるZ?Gly?ProおよびS17092?1を用いても,変異$p67^{phox}$の分解が阻害されなかったことから(data not shown),プロリンエンドペプチダーゼは変 異$p67^{phox}$の分解に関与していないと考えられた。
    但是这一次,我们虽然使用了脯氨酸肽链内切酶抑制剂Z-Gly-Pro和S170921-1,但并不能抑制变异$p67^{phox}$的分解(数据未显示),由此可以认为,脯氨酸肽链内切酶与变异$p67^{phox}$的分解无关。
  • なお,$p67^{phox}$変異タンパク質の分解に関わる酵素の性質を調べるために,以下に示す濃度の酵素阻害剤とともに変異$p67^{phox}$を,好中球あるいはHL?60細胞の細胞質画分と30℃で2時間反応させて,酵素阻害剤の影響を検討した:1mM DFP(diisopropyl fluorophosphates,セリンプロテアーゼ阻害剤),1mM PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride,セリンプロテアーゼ阻害剤),100μg/ml soybean trypsin inhibitor(トリプシン様セリンプロテアーゼ阻害剤),50μM MG?132(Z?Leu?Leu?Leu?CHO,プロテアソーム阻害剤),5μM ALLN(N?acetyl?Leu?Leu?norleucinal,カルパイン阻害剤),2mM EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid,金属プロテアーゼ阻害剤),3mM Z?Gly?Pro(プロリンエンドペプチダーゼ阻害剤),1μM S17092?1(プロリンエンドペプチダーゼ阻害剤)。
    为了研究和$p67^{phox}$变异蛋白质的分解有关的酶的性质,在以下所示浓度的酶抑制剂存在的条件下,使变异$p67^{phox}$和中性粒细胞或HL-60细胞的细胞质部分在30℃条件反应2小时,考察酶抑制剂的影响:1 mM DFP(diisopropyl fluorophosphates,丝氨酸蛋白酶抑制剂),1mM PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride,丝氨酸蛋白酶抑制剂),100μg/ml soybean trypsin inhibitor(胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂),50μM MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-CHO,蛋白酶体抑制剂),5μM ALLN(N-acetyl-Leu-Leu-norleucinal,钙蛋白酶抑制剂),2mM EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid,金属蛋白酶抑制剂),3mM Z-Gly-Pro(脯氨酸肽链内切酶抑制剂),1μM S17092-1(脯氨酸肽链内切酶抑制剂)。
  • なお,$p67^{phox}$変異タンパク質の分解に関わる酵素の性質を調べるために,以下に示す濃度の酵素阻害剤とともに変異$p67^{phox}$を,好中球あるいはHL?60細胞の細胞質画分と30℃で2時間反応させて,酵素阻害剤の影響を検討した:1mM DFP(diisopropyl fluorophosphates,セリンプロテアーゼ阻害剤),1mM PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride,セリンプロテアーゼ阻害剤),100μg/ml soybean trypsin inhibitor(トリプシン様セリンプロテアーゼ阻害剤),50μM MG?132(Z?Leu?Leu?Leu?CHO,プロテアソーム阻害剤),5μM ALLN(N?acetyl?Leu?Leu?norleucinal,カルパイン阻害剤),2mM EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid,金属プロテアーゼ阻害剤),3mM Z?Gly?Pro(プロリンエンドペプチダーゼ阻害剤),1μM S17092?1(プロリンエンドペプチダーゼ阻害剤)。
    为了研究和$p67^{phox}$变异蛋白质的分解有关的酶的性质,在以下所示浓度的酶抑制剂存在的条件下,使变异$p67^{phox}$和中性粒细胞或HL-60细胞的细胞质部分在30℃条件反应2小时,考察酶抑制剂的影响:1 mM DFP(diisopropyl fluorophosphates,丝氨酸蛋白酶抑制剂),1mM PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride,丝氨酸蛋白酶抑制剂),100μg/ml soybean trypsin inhibitor(胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂),50μM MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-CHO,蛋白酶体抑制剂),5μM ALLN(N-acetyl-Leu-Leu-norleucinal,钙蛋白酶抑制剂),2mM EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid,金属蛋白酶抑制剂),3mM Z-Gly-Pro(脯氨酸肽链内切酶抑制剂),1μM S17092-1(脯氨酸肽链内切酶抑制剂)。
用"エンドペプチダーゼ"造句  

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