14号染色体造句

• 14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。
• Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。
• 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。
• 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。
• 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。
• 14号染色体的长臂(q)易位，也与恶性淋巴瘤的发生有关。
• “14号染色体测序的完成使人类基因组计划朝前迈了一大步。
• 还有许多种类型的白血病及肿瘤均与14号染色体上的特定区域有关。
• 该病可能与多基因缺陷有关，DNA修复机制也有缺陷，24％病人14号染色体有异常。
• S位点（slaty locus）基因编码TRP-2，小鼠S位点基因位于第14号染色体，为多巴色素异构酶。
• 例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的。
• 其中，D／G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX（或XY）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。
• 其中，D/G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX(或XY)－14，＋t(14q21q)；少数为15号。
• 在通过精神迟滞而非三体性的先证者确诊的病人中可观察到似有涉及14号染色体的过多易位。
• 异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，21号染色体，或22号染色体上。
• 这些基因位于人类14号染色体上，它们彼此相邻，科学家已知其中两个与胎儿期间肺部发育相关。
• 在14号染色体上，大约有60个与疾病相关的基因，其中包括一个与早发型阿尔茨海默氏病有关的基因。
• 在45，XX，t(13q14q)der pat的先证者的14号染色体的父源异二体中，发现其父母为涉及14号染色体易位的平衡杂合体。
• 目前认为IgG亚类缺乏症系因第14号染色体长臂的IgG重链恒定区基因的部分缺失、变异及亚类转换调节机制异常所致。
• 除了ISB外，其他参与14号染色体测序和分析工作的还包括法国国家基因组测序中心Genoscope，华盛顿大学基因组测序中心。

• 14号染色体的法语：Chromosome 14 humain
• 14号染色体的俄语：14-я хромосома человека