2号染色体造句

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Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。
prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。
编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。
人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。
例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。
人的尾促皮质肽基因定位于第2号染色体，其氨基酸组成与鼠的有95%的一致。
高胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病，突变基因可能位于2号染色体短臂。
凡是保留染色体2的必然出现上述性状，可见上述两个基因都在人的2号染色体上。
又如果蝇2号染色体上决定a-磷酸甘油脂脱氢酶的基因也显示同样的剂量补偿效应。
三、人POMC基因定位于人类第2号染色体短臂（2p23.3），其编码的蛋白质是一种前激素原。
用2号染色体造句挺难的，這是一个万能造句的方法
位于2号染色体上跨度约60 kb给血红蛋白的类卢?珠蛋白(卢?like globin)编码的基因也聚集成簇。
在胰岛素水平较低的一组中，科学家们在其12号染色体上发现了与二型糖尿病有关的基因。
细胞遗传学异常包括2号染色体全部或部分三体，20号染色体三体和11p端粒体部分杂合性缺失（LOH）。
4.原发性低血压家系2号染色体扫描和连锁分析，科学通报(0.593)，第47卷,第13期,1007-1009，2002，非通讯作者。
的Hox基因特性与人类相似，分别位在6号、11号、15号与2号染色体上，书写时只有首字母大写，例如Hoxa-11与Hoxd-11。
一些人种的第2号染色体上发生基因突变，表现能终止乳糖酶的减少性状，所以这些人种终生能消化乳糖。
约60%-85%左右ALCL病例表达间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）融合蛋白，这是由于2号染色体上的ALK基因位点的畸变所致。
研究发现，约有30-80%患者存在2号染色体间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）基因易位，产生有致癌性的异常ALK融合蛋白。
人类的2号染色体，是人类与黑猩猩基因组之间的主要差异，这一条染色体是由黑猩猩的染色体12号与13号融合而成。
由欧、美科学家组成的两个研究小组1 5日说，他们已完成对拟南芥植物第4号和第2号染色体完整基因序列的测定。