prader-willi综合征造句

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（一）Prader-Willi综合征：MIM176270，有外眼角上斜，杏仁样眼睛。
5．肌张力低下-智力减低-性发育低下-肥胖综合征（Prader-Willi综合征）病因未明，可能为常染色体隐性遗传。
在一些非缺失型的Prader-Willi综合征中见到15q11-q13区域的母源二体，父-子传递的血友病A患者的X与Y染色体皆来自其父亲医学教育网收集整理。
Prader-Willi综合征，又称为Prader-Labhar-Willi综合征、愉快木偶综合征、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合征、肌张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征。
Prader-Willi综合征是另一种先天代谢病，从婴儿晚期开始肥胖，还有肌张力低下、体矮、小手足、智能低下及生殖腺发育不全、斜视等症状，往往到青年期并发糖尿病。
作为一直负责普儿科医疗工作的科主任，主持每周一次的科内疑难病查房，主持或参加每周一次的风湿/肾脏病查房，临床知识全面，经验丰富，特别是对儿童风湿病(包括过敏性紫癜、川崎病、儿童系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎、幼年皮肌炎、干燥综合征、大动脉炎、白塞氏病、系统性硬化症、混合结缔组织病、重叠综合征等)、儿童肾脏病(包括原发/继发肾小球疾病、部分遗传性肾脏疾病等)、急/慢性EB病毒感染以及Prader-Willi综合征(肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征)等的诊治有丰富的经验。
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其他语种

prader-willi综合征的英语：prader-willi syndrome

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