sturge-weber综合征造句

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其他CT表现及临床特点亦与Sturge-Weber综合征不同。
Sturge-Weber综合征又称脑面血管瘤病，临床较少见。
多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，vonHippel-Lindau病等。
但不伴有Sturge-Weber综合征的脉络膜血管瘤患者，则很少发生青光眼。
有人认为Sturge-Weber综合征是因为房水分泌过多及葡萄膜血管的渗透性增加所致。
在鲜红斑痣患者中，1％－2％伴有同侧的软脑膜血管畸形，称为Sturge-Weber综合征。
病（encephalotrigeminal angiomatosis），首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。
继发性青光眼合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征（maternal rubellesyndrome）等均可存在。
多数学者认为Sturge-Weber综合征合并的青光眼其眼前段与典型的婴幼儿青光眼无明显差异，通常房角结构的外观是正常的。
分布，少数病人双侧分布，部分病人同时有软脑膜多发血管瘤(leptomeningeal angiomatosis)有颜面部及皮肤血管瘤病人的50%伴弥漫性脉络膜血管瘤(Sturge-Weber综合征)。
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1.颜面皮肤毛细血管瘤：Sturge-Weber综合征在面部皮肤呈现的血管瘤为毛细血管瘤，多位于真皮及皮下组织内，大小不等，由薄壁、疏松排列的扩张毛细血管所组成。
、转移性癌、眼外伤、Sturge-Weber综合征合并脉络膜血管瘤，甚至白内障摘除等手术之后眼外血管性疾病如颈动脉阻塞病、颈动脉海绵窦瘘、无脉症、巨细胞性动脉炎等也可是新生血管性青光眼的病因。
可引致视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭有高血糖及糖尿少数病人有血尿健康搜索且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，vonHippel-Lindau病等。
临床病理上，脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性2类：孤立性脉络膜血管瘤多发生于后极部，界限清楚；弥漫性脉络膜血管瘤无明显界限，往往从锯齿缘部伸延到后极部，且通常伴发于脑、颜面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。
2004年8月成立于北卡罗来纳州，由最初的血管瘤新闻热线（Hemangioma Newsline）演变而来，为501（c）3非盈利性志愿组织，旨在提供有关血管瘤、脉管畸形、葡萄酒色斑（PWS）、Klipple-Trenaunay综合征(KTS)、Sturge-Weber综合征(SWS)、PHACES、Kaposi样血管内皮瘤(KHE)、化脓性肉芽肿、血管胎记、肝血管瘤及相关综合征诊断、治疗的信息和帮助，服务项目包括：教育材料，医学会议，患者辩护和援助，保险教育等。