イミダゾール造句

• リガンド交換モードでのピリジン，ピラゾール，イミダゾールの分離例が示されている。
  显示了配体交换模型的吡啶、吡唑、咪唑的分离的例子。
• はじめ　セクニダゾールは５?ニトロイミダゾール抗生物質である。
  ０引言塞克硝唑是５―硝基咪唑类抗菌药物。
• まず，アミノマロンニトリルとイソシアネート類から２?ヒドロキシイミダゾール（Ｂ）を合成した。
  首先，从氨基丙二酸硝酰和异氰酸酯类中合成了２－氢氧基咪唑（Ｂ）。
• １８７７年，Ｒａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉはロフィン（２，４，５?トリフェニルイミダゾール）の発光を観測した。
  １８７７年，Ｒａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉ观测到了洛粉碱（２，４，５－三苯基咪唑）的发光。
• 目的　ニトロイミダゾール系薬物残留量のＨＰＬＣ測定法を確立し、またその有効な化学的測定法を研究する。
  目的　建立检测硝基咪唑类药物残留的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），并且对该方法进行有效化学测量研究．
• ２?（４?ヒドラジノフェニル）?４，５?ジフェニルイミダゾール（ＨＣＰＩ）も脂肪酸の蛍光ラベル化に用いることができる。
  ２－（４－肼苯基）－４，５－二苯基咪唑（ＨＣＰＩ）也能够用于脂肪酸的荧光标记。
• ヒスチジンやアンセリンなどのイミダゾール化合物は乳酸と同様に白身魚に比べて運動性の高い赤身魚に著しく多く含まれている。
  组氨酸及鹅肌肽等咪唑化合物与乳酸一样，与白肉鱼相比，在运动性强的青肉鱼中含量也明显高。
• Ｃｕ（ＩＩ）の分離挙動の変化は全安定度定数ｌｏｇβＣｕＬ２に大きく依存し，イミダゾール（Ｉｍ）が一番効果的であった。
  Ｃｕ（ＩＩ）的分离情况变化很大程度地依赖于全稳定度常数ｌｏｇβＣｕＬ２，咪唑（Ｉｍ）最为有效。
• ＨＰＬＣ―ＭＳ法がバックグランドのノイズの低減に有効であるため、測定感度が高められ、ニトロイミダゾール類残留薬物の測定に先ず選ばれる手法である。
  液质联用法可有效减少背景干扰，提高灵敏度，将是硝基咪唑类药物残留检测的首选方法．
• また，ピロール?イミダゾールポリアミドの固相合成法の進展により，特定配列に対する認識能をもつポリアミドを共同研究者に供給することも可能になった。
  随着吡咯－咪唑聚酰胺的固相合成法的发展，现在已经能够向共同研究者提供对特定排列有认识能的聚酰胺。
• 塩酸ブテナフィンはベンジルアミン系の化合物で、体外抗真菌活性が高く、特に表在性真菌感染に対する抗菌性がイミダゾール類抗菌剤より優れている。
  盐酸布替萘芬是一种苄胺类化合物，其体外抗真菌的活性很高，尤其在抗浅部真菌感染时其疗效要优于咪唑类的抗真菌药物。
• サイクル電圧電流法及び微分パルススペクトルの結果により、アントラセン骨格の側位にベンズイミダゾール及びピリジン基ピロールラジカルを導入すると、ＤＢＭＡ及びＤＡＡの化学行動に影響する。
  相对于蒽，ＤＢＭＡ和ＤＡＡ的吸收光谱和发射光谱均发生红移，它们位于蓝．
• 組織に６ｎｇ／ｇを添加した時、回収率はそれぞれメチルニトロイミダゾール９０．６％、ロニダゾール８４．７％、ジメチルニトロイミダゾール８６．６％であった。
  组织中添加６ｎｇ／ｇ水平时，回收率分别为：甲硝咪唑９０．６％，洛硝哒唑８４．７％，二甲硝咪唑为８６．６％．
• 組織に６ｎｇ／ｇを添加した時、回収率はそれぞれメチルニトロイミダゾール９０．６％、ロニダゾール８４．７％、ジメチルニトロイミダゾール８６．６％であった。
  组织中添加６ｎｇ／ｇ水平时，回收率分别为：甲硝咪唑９０．６％，洛硝哒唑８４．７％，二甲硝咪唑为８６．６％．
• そのヘアピン型ピロール?イミダゾール?ＣＢＩ?コンジュゲートは，これまでのデュオカルマイシンの反応部位をもつものと比べて遜色のない効率的なＤＮＡアルキル化能を発現した。
  该头针型吡咯－咪唑－ＣＢＩ－组合与反应部位为Ｄｕｏｃａｒｍｙｃｉｎ时相比，具有毫不逊色的高效ＤＮＡ烷基化能。
• また，Ｒｏｏｓｌｉらは，コバルトのポルフィリン錯体をポリマー（メタクリル酸誘導体とビニルイミダゾールとの共重合体）に固定化して，Ｏ２に対する光学的な応答を検討している。
  而且，Ｒｏｏｓｌｉ等人将钴的卟啉络合物固定在聚合物（甲基丙烯酸衍生物和乙烯基咪唑的共聚物）上，探讨其对Ｏ２的光学响应。
• 本論文は重水素置換したジメトリダゾールを内部標準とし、液相クロマトグラフィーーエレクトロスプレーイオン化質量分析法（ＨＰＬＣ／ＥＳＩ―ＭＳ）によって、水産物中のニトロイミダゾール類残留量を測定した。
  本文以氘代二甲硝唑为内标，液相色谱―电喷雾串联质谱法测定水产品中硝基咪唑类药物的残留量．
• パルスＥＳＲおよびＦＴＩＲの結果は，＄Ｓ＿｛１｝＄または＄Ｓ＿｛２｝＄状態において，１つ以上のＨｉｓ側鎖のイミダゾール基が，Ｍｎクラスターの配位子となっていることを示している。
  脉冲ＥＳＲ及ＦＴＩＲ的结果显示，在＄Ｓ＿｛１｝＄或＄Ｓ＿｛２｝＄状态下，一个以上Ｈｉｓ侧链的咪唑基变成了Ｍｎ簇的配体。
• ＤＩＨは，イミダゾール基のイオン化が抑制される酸性下で，疎水性相互作用による保持が増加したが，Ｈｉｓ及びＭＩＨは，イオン化が抑制される塩基性下でも，保持は増加しなかった。
  ＤＩＨ在咪唑基的离子化被抑制的酸性条件下，由于疏水性相互作用致使其保留增加，但Ｈｉｓ和ＭＩＨ即使在抑制其离子化的碱性条件下，其保留也没有增加。
• 鉄（ＩＩ）の逆相ＨＰＬＣによる分離のため，プレカラムキレート試薬として，２?（８?キノリルアゾ）?４，５?ジフェニルイミダゾール（ＱＡＩ）を用い，鉄（ＩＩ）イオンをプレカラム誘導体化した。
  为了铁（ＩＩ）的逆相ＨＰＬＣ的分离，作为前柱状螯化试剂使用的２－（８－ｋｉｎｏｒｉｒｕａｚｏ）－４、５－联苯咪唑（ＱＡＩ）对铁（ＩＩ）离子进行了前柱状诱导体化。