シクロヘキサノン造句

• この項目「シクロヘキサノン」は、化学に関連した書きかけの項目です。
• シクロヘキサノン誘導体は対応するα,β-不飽和ケトン誘導体へ酸化される。
• 例えば2-ブロモシクロヘキサノンからはシクロペンタンカルボン酸が生成する。
• (RS)-2-(2-クロロフェニル)-2-メチルアミノシクロヘキサノン 塩酸塩。
• この反応はシクロヘキサノンから6-ナイロンの原料となるε-カプロラクタムを得る工業的な合成法として重要である。
• 古くより、シクロヘキサンをまずシクロヘキサノール、シクロヘキサノンとしてから、硝酸酸化でアジピン酸とする方法がとられてきた。
• アクリル酸クロリド（塩化アクリロイル）との共役求核付加、求核アシル置換を連続して起こすことにより、シクロヘキサノン 24 を得る。
• シクロヘキサノン (cyclohexanone) は、有機化合物の一種で、シクロヘキサンのメチレン基がひとつカルボニル基に置き換わった環状ケトン。
• この反応の生成物はβ-アルコキシシクロヘキサノンのシリルエノールエーテルであり、この構造を足がかりとしてさらに各種の反応を適用して合成を行なうことが可能である。
• シクロヘキサノンにジアゾメタンを作用させる環拡大反応では亜硫酸水素ナトリウムが、主生成物のシクロヘプタノンから副生成物のシクロオクタノンを分離するため利用されている。
• 前者はイソプロパノールを溶媒としてケトンやアルデヒドをアルコールに還元する反応、後者はアセトンやシクロヘキサノンを溶媒として二級アルコールをケトンに酸化する逆反応である。
• 同様の観点から合成への利用も数多く検討されているが、コストの高さのため実用化されたプロセスはシクロヘキサノンオキシム合成など限られており、利用用途におけるシェアはまだ低い。
• ^ 提案されている反応機構によると、1-アリルシクロヘキサノールのシクロヘキサノンへの変換では、まずアリル基がオゾン酸化によってトリオキソランとなり、次に鉛エステルの生成が起こる。
• シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノンをオキシムに変換し、その後硫酸によってベックマン転位させて合成するが、この方法では大量の硫酸アンモニウムが発生するため、さまざまな合成法が研究されている。
• 工業的に生産されるシクロヘキサンはシクロヘキサノンやシクロヘキサノールに転化され、最終的にはε-カプロラクタム、アジピン酸、1,6-ジアミノヘキサンとなり、6-ナイロン、6,6-ナイロンの原料として利用される。