ジメチルスルホキシド造句

• 剥離液の主成分はモノエタノールアミンとジメチルスルホキシドである。
  剥离液的主要成分是一乙醇胺和二甲基磺酰。
• ２０％牛血清アルブミンとジメチルスルホキシドを冷凍保存保護剤とし、液体窒素の中に保存する。
  以２０％牛血清白蛋白（ＢＳＡ）加１０％二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）作冷冻保护剂，于液氮中冻存。
• メタノール，ｎ?ヘキサン，酢酸エチル，塩酸，水酸化ナトリウム，トリエチルアミン，ジメチルスルホキシド，酢酸は和光純薬製を使用した。
  甲醇、ｎ－正己烷、乙酸乙酯、盐酸、氢氧化钠、三乙胺、二甲基亚砜、醋酸均为和光纯药生产的产品。
• 本処方は、補骨脂、トリアムシノロンアセトニド、グリセリン、ステアリン酸、トリエタノールアミン、液体パラフィンとジメチルスルホキシドから構成される。
  处方的基本组成为补骨脂、醋酸曲安奈德、甘油、硬脂酸、三乙醇胺、液体石蜡和二甲基亚砜．
• スカトール（３?メチルインドール）などのインドール誘導体は，ジメチルスルホキシド溶液中ｔ?ブトキシドや水酸化カリウムなどの塩基を加えると発光する。
  粪臭素（３－甲基吲哚）等吲哚衍生物，在二甲基亚砜溶液中加入叔丁醇和氢氧化钾等碱基就可发光。
• アセトニトリル，メタノール，ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及びヘキサンなどの有機溶媒は，関東化学あるいは和光純薬製（ダイオキシン測定用）を用いた。
  使用的乙腈、甲醇、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和己烷等有机溶剂为关东化学或和光纯药生产（二恶英测量用）的。
• ポリアクリルニトリル（ＰＡＮ）基炭素繊維細糸の中にジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）の残留量の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）での検査方法を創立した。
  建立了聚丙烯腈（ＰＡＮ）基碳纤维原丝中二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）残留量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）检测方法．
• アセトンに最大２．６８×１０＾｛?２｝Ｍ，ジメチルスルホキシドに１．３８×１０＾｛?２｝Ｍ，メチルイソブチルケトンに２．８４×１０＾｛?３｝Ｍ各々溶解した。
  在丙酮中最多溶解２．６８×１０＾｛－２｝Ｍ，二甲基亚砜中为１．３８×１０＾｛－２｝Ｍ，甲基异丁基酮中为２．８４×１０＾｛－３｝Ｍ。
• ＰＡＨｓ／ＮＰＡＨｓ／３?ＮＢＡ測定前処理と同様の方法で抽出した排気粒子中のＳＯＦを，減圧濃縮後ジメチルスルホキシドに転溶し，変異原性試験に供した。
  用和ＰＡＨｓ／ＮＰＡＨｓ／３－ＮＢＡ测量预处理相同的方法萃取排气颗粒中的ＳＯＦ，将其转移到减压浓缩后的二甲基亚砜中，供变异原性试验使用。
• 本株はＣＳ２，チオ硫酸，ジメチルスルフィド（ＤＭＳ），ジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）及びＨ２Ｓで増殖し，ジメチルスルホキシド，メタノール，酢酸などで増殖しなかった。
  本细菌株在ＣＳ２、硫代硫酸、二甲硫化物（ＤＭＳ）、二甲二硫化物（ＤＭＤＳ）以及Ｈ２Ｓ下繁殖增加，在二甲基亚砜、甲醇、醋酸等下没有增加繁殖。
• 基質液には，ジメチルスルホキシドに１０ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解したＢＡＰＡ原液を１００ｍＭトリス塩酸，１００ｍＭ塩化カルシウム，ｐＨ８．０の緩衝液にて２０倍に希釈したものを用時調整して用いた。
  将在二甲亚砜中按１０ｍｇ／ｍｌ浓度溶解的ＢＡＰＡ原液用１００ｍＭｔｒｉｓ盐酸、１００ｍＭ氯化钙、ｐＨ８．０的缓冲液稀释至２０倍，用此作为基质液，在使用时进行调整。
• 野生型ｐ６７ｐｈｏｘのｃＤＮＡは，ジメチルスルホキシド処理したＨＬ?６０細胞から単離したｔｏｔａｌ　ＲＮＡを鋳型としてＴｉｔａｎＴＭ　Ｏｎｅ　Ｔｕｂｅ　ＲＴ?ＰＣＲキットを用いてＲＴ?ＰＣＲ法により調製した。
  野生型ｐ６７ｐｈｏｘ的ｃＤＮＡ是将从二甲基亚砜处理过的ＨＬ－６０细胞中分离的ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ为模板，使用ＴｉｔａｎＴＭ　Ｏｎｅ　Ｔｕｂｅ　ＲＴ－ＰＣＲ试剂盒，采用ＲＴ－ＰＣＲ法制备而成。
• その結果，以前に研究がなされていた水やＮ，Ｎ?ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ），ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などの溶剤中で反応中間体として存在するＳＡＴ錯体［Ｍ（Ｈ２ｔｐｐ）２＋］がＡＮ中での生成物であることを明らかにし，更に，吸収スペクトルや１Ｈ　ＮＭＲなどによるＳＡＴ錯体のキャラクタリゼーションを行った。
  结果判明，以往研究的水、Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）等溶剂中的以反应中间体形式存在的ＳＡＴ络合物［Ｍ（Ｈ２ｔｐｐ）２＋］是在乙腈中的生成物，同时我们进一步对其进行了吸收光谱和１Ｈ　ＮＭＲ等特性研究。