スルファ造句

• スルファジアジン銀は５?３０ｍｇ?Ｌ￣（―１）の範囲中に線形関係を示す。
  磺胺嘧啶银在５?３０ｍｇ·Ｌ￣（―１）范围内线性关系良好．
• 目的：スルファジアジン銀懸濁液の調製工法及び品質管理と臨床応用を検討する。
  目的：研究磺胺嘧啶银混悬剂的制备方法，质量控制及临床应用．
• 非イオン化化合物カルバマゼピンとスルファメチゾールは凝集処理で影響を受けなかった。
  非离子化合物卡马西平和磺胺甲恶唑在凝聚处理中不受影响。
• メトトレキサート、スルファサラジンを投与後に痛みを軽減する。
  给予甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶治疗后疼痛缓解。
• 目的：スルファジアジン銀／塩酸ジクロニン複相膜の調整法と品質管理方法を確立する。
  目的：制备磺胺嘧啶银达克罗宁烧伤复合膜，建立其质量控制方法．
• しかし、スルファミン酸およびグリコール酸では変動係数は１６、２０％とやや大きな値を示した。
  但是，氨基磺酸及乙醇酸的变化系数略大，为１６．２０％。
• 使用した電鋳浴は一般的なスルファミン酸ニッケル浴である。
  使用的电铸浴为一般的的氨基磺酸镍浴。
• 結論：複方スルファジアジン銀鼻軟膏は鼻炎治療に理想の薬物であり、臨床での推進を値する。
  结论：复方磺胺嘧啶鼻膏是治疗鼻炎理想的药物，值得临床推广应用。
• 目的：スルファジアジン銀ゲルの体外に溶け出すを測定する高速液体クロマトグラフィー法を創立する。
  目的：建立测定磺胺嘧啶银凝胶体外溶出度的高效液相色谱方法．
• 目的：複方スルファジアジン銀鼻軟膏の調整法と品質管理法を確立し、その臨床治療効果を観察する。
  目的：建立复方磺胺嘧啶鼻膏的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。
• 以後は他院にてサラゾスルファピリジン（ＳＡＳＰ），プレドニゾロンによりコントロールされていた。
  之后，在其他医院中，使用了柳氮磺吡啶（ＳＡＳＰ）和泼尼松龙控制患者的病情。
• クロルヘキシジン／スルファジアジン銀含有ＣＶＣによるアナフィラキシーが１９９７年，日本で初めて報告された。
  １９９７年在日本首次报道了含有洗必泰／磺胺嘧啶银的ＣＶＣ引起的过敏反应。
• ブスルファンとヒドロキシウレア治療によって、患者さんが血液学的寛解とＱＯＬの改善しかできず、疾患の自然経過を変えない。
  马利兰和羟基脲仅能使患者获得血液学缓解，提高生存质量，并不改变其自然病程．
• しかし，カルボスルファン粒剤区と比較すると，被害塊根率，被害度とも高く，被害塊根率には有意な差がみられた。
  但是，与丁硫克百威粒剂区相比，发现块根受害率和受害指数均比较高，块根受害率存在明显差异。
• 目的　単純スルファセタミドナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム及び併用によるトラコーマ性眼球乾燥症の臨床治療効果を研究する。
  目的：研究单纯磺胺醋酰钠、玻璃酸钠及其联合用药治疗沙眼性干眼病的临床疗效．
• ブスルファンは，１９５３年，ナイトロジェンマスタードの作用機序の研究および低毒性の類似物質を探求中に発見されたアルキル化剤である。
  白消安是１９５３年在氮芥相互作用机制的研究和低毒性类似物质的探求中发现的烷化剂。
• 化学凝集による特定医薬品（ジクロフェナク，イブプロフェン，ベンザフィブラート，カルバマゼピン，スルファメチゾール）の除去を研究した。
  研究化学凝聚的特定药品（双氯芬酸、布洛芬、通常贝特类、卡马西平、磺胺甲恶唑）的消除。
• 試薬溶液には０．１２Ｍスルファニルアミド，２×１０＾｛?３｝Ｍ　Ｎ?（１?ナフチル）エチレンジアミン，０．３Ｍ塩酸を含む溶液を用いた。
  试剂溶液使用了０．１２Ｍ磺胺，２×１０＾｛－３｝Ｍ的Ｎ－（１－萘基）乙烯二胺以及０．３Ｍ盐酸。
• クロルヘキシジン／スルファジアジン銀含有カテーテルとミノサイクリン／レファンピシン含有カテーテル，銀含有カテーテルは有意にＣＲＢＳＩを減少させる。
  含氯己定／磺胺嘧啶银的导管与含米诺环素／利福平的导管、含银导管明显有ＣＲＢＳＩ减少。
• ＤＴＢの発色反応は１?２分で完結したが，スルファニル酸のジアゾニウム塩から生成した発色体を除き，反応完了後の吸光度は徐々に低下した。
  ＤＴＢ的发色反应在１～２分内完成，但除去对氨基苯磺酸的重氮盐生成的发色团，反应结束后吸光度缓慢降低。