スルホニル造句

• ここでは，スルホニル基に影響を及ぼす範囲はＦｉｇ．２のように考えた。
  在此，我们认为对磺酰基有影响的官能团范围如图２所示。
• ＤＢＰＭ及びリサミンローダミンＢスルホニルクロリドをＦｉｇ．１７に示した。
  ＤＢＰＭ及丽丝胺若丹明Ｂ磺酰氯如Ｆｉｇ．１７所示。
• フェノール類の蛍光誘導体化は，リサミンローダミンＢスルホニルクロリドを用いて行われている。
  石炭酸类的萤光诱导体化使用丽丝胺罗丹明Ｂ磺酰氯来进行。
• これにより得られたスルホニル基波数の文献値（実測値）と計算値を対比させたグラフをＦｉｇ．４，５に示す。
  由此所得到磺酰基波数的文献值（实测值）与计算值的对比图表如图４．５中所示。
• スルホニル尿素系除草剤の中でも，メツルフロン?メチルは広く用いられ，穀類，牧草および移植作物に選択性を有している。
  甲黄隆在磺酰脲系除草剂中也被广泛使用，对谷类、牧草及移植作物具有选择性。
• グリニド剤は非スルホニル尿素系薬剤としてインスリン分泌促進剤であり、グルコースを刺激してインスリン（Ｉｎｓ）の分泌を促進する。
  格列奈类是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂，可以增强葡萄糖刺激胰岛素（Ｉｎｓ）的释放．
• Β?ＣｙＤとｐ?トルエンスルホニルクロライドとを反応させ，次いで，サリチル酸ナトリウムを添加して置換反応によりＳＡ?β?ＣｙＤ結合体を合成した。
  我们令β－ＣｙＤ与ｐ－甲苯磺酰氯发生反应，随后加入水杨酸钠，通过置换反应合成ＳＡ－β－ＣｙＤ结合体。
• Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅは一種類の非スルホニル尿素類インシュリン分泌を促進する降血糖薬であり、その構造はスルホニル類降血糖薬と全く異なっている。
  瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌的降糖药，属于氨基乙酰基苯甲酸衍生物，其结构与磺脲类降糖药物完全不同。
• Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅは一種類の非スルホニル尿素類インシュリン分泌を促進する降血糖薬であり、その構造はスルホニル類降血糖薬と全く異なっている。
  瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌的降糖药，属于氨基乙酰基苯甲酸衍生物，其结构与磺脲类降糖药物完全不同。
• 一般的には，第１群に属するＲ１が最もスルホニル基の波数に影響を与えると思われ，続いて第２群のＲ２，第３群のＲ３と影響の度合いは小さくなっていくはずである。
  一般来说，属于第１组的Ｒ１对磺酰基的波数影响最大，其次是属于第２组的Ｒ２、第３组的Ｒ３，它们的影响程度应该逐渐变小。
• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 方法：無水ヨード標記法によるスルホニル尿素化合物類薬物のグリベンクラミドを標記し、そして放射リガンド結合分析方法によるラット心筋組織膜スルホニル尿素化合物類薬物受容体の特性を測定した。
  方法：试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲，并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性．
• 方法：無水ヨード標記法によるスルホニル尿素化合物類薬物のグリベンクラミドを標記し、そして放射リガンド結合分析方法によるラット心筋組織膜スルホニル尿素化合物類薬物受容体の特性を測定した。
  方法：试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲，并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性．
• 標記化合物（ＭＰ）を４?（Ｎ，Ｎ?ジメチルアミノスルホニル）?７?フルオロ?２，１，３?ベンゾオキサジアゾール（ＤＢＤ?Ｆ）で誘導体化した後，化学ルミネセンス法で検出した。
  利用４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基磺酰）－７－氟－２，１，３－ｂｅｎｚｏｘａｄｉａｚｏｌｅ（ＤＢＤ－Ｆ），将标记化合物（ＷＰ）诱导体化后，用化学发光法将其检出。
• Ｎ?（ブロモアセチル）?Ｎ’?［５?（ジメチルアミノ）ナフタレン?１?スルホニル］ピペラジン（Ｄｎｓ?ＢＡＰ）がカルボン酸の蛍光誘導体化試薬として開発され，ＨＰＬＣ?ＰＯ?ＣＬに適用された。
  Ｎ－溴乙酰基－Ｎ’－［５－（二甲胺基）萘－１－磺酰］哌嗪（Ｄｎｓ－ＢＡＰ）作为羧酸的荧光衍生化试剂被开发出来，已应用于ＨＰＬＣ－ＰＯ－ＣＬ。
• ベンゾフラザン系の４?（Ｎ，Ｎ?ジメチルアミノスルホニル）?７?ヒドラジノ?２，１，３?ベンゾキサジアゾール（ＤＢＤ?Ｈ）はそれ自体非常に弱い蛍光しか示さないが，カルボニル化合物と反応して発蛍光体を与える。
  苯并呋咱类４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基磺酰）－７－肼基－２，１，３－苯并噁唑（ＤＢＤ－Ｈ）自身只显示非常弱的荧光，但与羰基化合物反应生成荧光体。
• ４?（ｎ?ドデシルスルホニル）誘導体（６），Ｎ，Ｎ?ジオクチル?４?トリフルオロアセチルベンズアミド（７），ｐ?トリフルオロアセチル安息香酸オクチルエステル（８）のＩＳＥは，Ｃｌ?の妨害をほとんど受けなかった。
  应用４－（正十二烷基磺酰）衍生物（６）、Ｎ，Ｎ－二辛基－４－三氟乙酰苯甲酰胺（７）和ｐ－三氟乙酰苯甲酸辛脂（８）制作的ＩＳＥ基本不受Ｃｌ－的干扰。
• 結果：獲得した￣（１２５）Ｉ―グリベンクラミドの放射活性度は比較的に高く（１１１　ＧＢｑ／ｍｍｏｌ）、放射純度は９５．６％で、１２５Ｉ―グリベンクラミドはラットの心筋組織膜上のスルホニル尿素化合物類薬物受容体と結合できる。
  结果：所获得的￣（１２５）Ｉ―格列本脲放射比活度较高（１１１　ＧＢｑ／ｍｍｏｌ），放化纯度为９５．６％，１２５Ｉ―格列本脲可和大鼠心肌组织膜上磺脲类药物受体结合．