チオニン造句

• アデノシルメチオニンは別名メチオニン、硫素を含むアミノ酸であり、必要となるアミノ酸の一つとなる。
  甲硫氨酸又名蛋氨酸，是一个含硫氨基酸。
• アデノシルメチオニンは別名メチオニン、硫素を含むアミノ酸であり、必要となるアミノ酸の一つとなる。
  甲硫氨酸又名蛋氨酸，是一个含硫氨基酸。
• ホモシステイン（ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ、Ｈｃｙ）は体内の含硫アミノ酸の一種で、メチオニンの代謝物である。
  高半胱氨酸（ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ，Ｈｃｙ）是人体内的一种含硫非必需氨基酸，是蛋氨酸的代谢物。
• 目的　シスタチオニンシンターゼ（ＣＢＳ）遺伝子９２０８Ｇ＞Ａ変異は広西籍の冠状動脈硬化症（ＣＨＤ）発症での意義を検討する。
  目的探讨胱硫醚β―合酶（ＣＢＳ）基因９２０８Ｇ〉Ａ突变在广西籍冠心病（ＣＨＤ）发病中的意又。
• ＥｍｂＢ遺伝子の３０８番目アミノ酸（メチオニン）が、他のアミノ酸に変異することによって耐性を獲得していることが多い（６０?９０％）。
  ｅｍｂＢ基因的第３０８个氨基酸（蛋氨酸）大多是通过转变为其他氨基酸，获得耐药性（６０～９０％）。
• これらの結果から，代謝蛋白質中のリジン及びメチオニン供給量を調整した飼料給与は，産乳効率を向上させ，窒素排泄量の低減を可能とすることが示唆された。
  这些结果暗示了调整代谢蛋白质中的赖氨酸及蛋氨酸供给量的饲料给予提高生产奶效率，降低氮排泄量成为可能。
• 肝臓グルタチオン濃度はブチオニンスルフォキシイミン（Ｂｕｔｈｉｏｎｉｎｅ　Ｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｅ：ＢＳＯ）の投与によっても容易に減少します。
  肝脏谷胱甘肽浓度还会因丁基硫堇亚胺（Ｂｕｔｈｉｏｎｉｎｅ　Ｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｅ：ＢＳＯ）投予而容易减少。
• （２）メチル基の転移経路：シスタチオニン　β―シンターゼに触媒され、ビタミンＢ６を補酵素にして５０％のホモシステインとセリンはシスタチオンを合成する。
  ②转硫基途径：由胱硫醚β合成酶（ＣＢＳ）催化、维生素氏为辅酶，有５０％的Ｈｃｙ和丝氨酸合成胱硫醚。
• また，調製時のｐＨを制御することによって，ペプチドのシステインおよびチオホスホセリン，メチオニンに選択的に２?ニトロベンジル基を導入することもできる。
  此外，通过控制配制时的ＰＨ，可以给肽的半胱氨酸以及硫基磷酸丝氨酸、蛋氨酸选择性地导入２－硝基苯基。
• ＮＭＴによるミリスチル化の基質認識機構が調べられており，ミリスチル化されるタンパク質のＮ末端には開始メチオニンに続いてグリシンが存在することが必須である。
  调查了ＮＭＴ催化豆寇酰化的基质同形认同机制，被豆寇酰化的蛋白质的Ｎ端，在翻译开始蛋氨酸之后必须有甘氨酸存在。
• ＶＳＣは口腔内の細菌が，脱落上皮細胞，白血球の残骸および食物などに含まれるアミノ酸であるシステインおよびメチオニンを基質として産生する代謝産物である。
  ＶＳＣ是口腔内的细菌以脱落上皮细胞、白血球残骸以及食物等作为含有氨基酸类物质的半胱氨酸以及蛋氨酸为基质而产生出来的代谢物。
• その中で必須とされるイソロイシン?フェニルアラニン?メチオニン（ＩＦＭ）配列のうちメチオニンがイソロイシンに置換されていることから，不活性化能をも失っていると推定された。
  由于在其必需的异亮氨酸·苯丙氨酸·蛋氨酸（ＩＦＭ）序列中，蛋氨酸被异亮氨酸置换，由此可以推测，灭活能量也已丧失。
• その中で必須とされるイソロイシン?フェニルアラニン?メチオニン（ＩＦＭ）配列のうちメチオニンがイソロイシンに置換されていることから，不活性化能をも失っていると推定された。
  由于在其必需的异亮氨酸·苯丙氨酸·蛋氨酸（ＩＦＭ）序列中，蛋氨酸被异亮氨酸置换，由此可以推测，灭活能量也已丧失。
• 泌乳牛における給与飼料にルーメンバイパスメチオニン製剤を１日１頭あたり１０ｇ添加したところ，泌乳前期牛においては乳蛋白質率及び無脂乳固形分率が高くなったが，泌乳中?後期牛では有意差が無かった。
  泌乳牛的给予饲料中１天每１头添加１０ｇ流明辅助通道蛋氨酸制剂，泌乳前期牛中乳蛋白质率及无脂肪奶固形分率虽然变高了，泌乳中·后期牛没有有意差。
• ＭＣの中に存在する顆粒を表示することはＭＣの判別およびその機能状態を評価する方法で、従来の方法はチオニン、トルイジンブルーなどの塩基性染色にてＭＣの好塩基性を利用する。
  显示出ＭＣ中的颗粒是识别和判断ＭＣ及其功能状态常用的研究方法，疏松结缔组织中ＭＣ传统的显示方法，均采用硫堇、甲苯胺蓝等碱性染料，使ＭＣ的颗粒呈嗜碱性，并且具有异染性．
• Ｎａｆｉｏｎ膜を金（Ａｕ）の電極表面に固定し、静電気吸着と共有結合作用を通じて、Ｎａｆｉｏｎ膜で改質した金電極表面にチオニン（Ｔｈｉ）とナノ金粒子（ｎａｎｏ―Ａｕ）をセルフ?アセンブリーでレイヤーバイレイヤー累積した。
  将Ｎａｆｉｏｎ膜固定在金电极（Ａｕ）表面，通过静电吸附和共价键合作用将硫堇（Ｔｈｉ）和纳米金颗粒（ｎａｎｏ―Ａｕ）层层自组装到Ｎａｆｉｏｎ膜修饰的金电极表面．
• Ｈｃｙの代謝経路は３つある：（１）再メチル化経路：５?メチルテトラホドロ葉酸をメチル基供用体としてビタミンＢ１２を補酵素に、５?メチルテトラヒドロ葉酸ーホモシステインＳ―メチルトランスフェラーゼの触媒によりメチオニンを生成する。
  Ｈｃｙ主要有三种代谢途径：①再甲基化途径：以５―甲基四氢叶酸作为甲基供体，维生素Ｂ１２为辅酶，在５―甲基四氢叶酸―同型半胱氨酸甲基转移酶的催化下生成蛋氨酸。
• 過去に，１２４位のメチオニンの変異により，ヘム鉄の配位構造が影響を受けたとの報告があるが，今回の結果をもとに，１２４位のメチオニンの位置を検証したところ，ヘム近傍に存在することがわかり，以前の報告との間に何ら矛盾は生じなかった。
  以前有报告认为，第１２４位的蛋氨酸的突变影响了血红素铁的配位结构，但基于此次的结果，在验证第１２４位的蛋氨酸的位置后，发现其位于血红素的附近，这和以前的报告并不冲突。
• 過去に，１２４位のメチオニンの変異により，ヘム鉄の配位構造が影響を受けたとの報告があるが，今回の結果をもとに，１２４位のメチオニンの位置を検証したところ，ヘム近傍に存在することがわかり，以前の報告との間に何ら矛盾は生じなかった。
  以前有报告认为，第１２４位的蛋氨酸的突变影响了血红素铁的配位结构，但基于此次的结果，在验证第１２４位的蛋氨酸的位置后，发现其位于血红素的附近，这和以前的报告并不冲突。
• ヘムに配位していないＭｅｔ６５のみを修飾した場合でも，吸収および共鳴ラマンスペクトルから，修飾により，鉄の軸配位子がメチオニンからヒスチジンに変わり，それと同時に，タンパク質が不安定化し，高次構造が崩れることが見いだされた。
  只修饰没有与血红素配位的Ｍｅｔ６５时也发现了以下现象，即从吸收光谱及其共振拉曼光谱开始，由于修饰作用，铁的轴配体由蛋氨酸转为组氨酸，与此同时，蛋白质变得不稳定，高级结构崩溃。