チオール基造句

• 有機化学ではチオール基の導入に使われる。
• 側鎖にチオール基を持つ。
• チオール基同士は酸化条件下でジスルフィド結合を形成する。
• 求核性が非常に高いチオール基を持つため求核性触媒として働く。
• ジスルフィドは還元的に開裂し、それぞれ2つのチオール基となる。
• グルタチオンはシステイン残基のチオール基に様々な物質を結合する。
• 2機構で環が開いてS2の方はスルフィドまたはチオール基に変わる。
• また、タンパク質中のジスルフィド結合を還元して2つのチオール基に戻す。
• 特にヒドロキシ基やメルカプト基（チオール基）に対する保護基にも利用される。
• グルタチオンは自らのチオール基を用いて過酸化物や活性酸素種を還元して消去する。
• 更に、グルタチオンは細胞のシステイン源でもあり、システインはチオール基を含む。
• 足の位置にチオール基を持つナノプシャンは金板表面に付着しながら並ぶことができる。
• 先端以外にチオール基が結合している場合は結合している炭素原子の位置を数字で表す。
• エタノールの2位の炭素原子に結合する水素原子がチオール基で置換された物質である。
• システインのチオール基は硫化水素、亜硫酸イオン、チオシアン酸イオンなどで放出される。
• チオール基よりも優先する官能基があるとき、チオール基を置換名として表さなければならない。
• チオール基よりも優先する官能基があるとき、チオール基を置換名として表さなければならない。
• ヒドロキシ基と脱水縮合してエステル結合を作り、チオール基とともにチオエステル結合を作る。
• システインのチオール基の pKa は約 8 だが、その反応性は環境?条件によって調節される。