トランスフォーメーション造句

• トランスフォーメーション細胞においてｐ２ｌＷＡＦ１／ＣＩＰ１の発現は増殖停止に肝要的な役割を果たしている。
  转化细胞中ｐ２ｌＷＡＦ１／ＣＩＰ１的表达对增长停滞起关键性作用．
• １，１，１?トリクロロエタン分解嫌気性混合微生物培養は塩化エテンとエテンの混合物のバイオトランスフォーメーションを促進する
  １，１，１－三氯乙烷分解厌氧混合微生物培养促进氯乙烯和乙烯混合物的生物转换
• 構築した組換えプラスミドｐＥＴ―２８ａ―ＯＣＩＬｒＰ２は大腸菌へトランスフォーメーションし高発現している目的タンパクが得られた。
  以构建的重组质粒ｐＥＴ―２８ａ―ＯＣＩＬｒＰ２转化大肠杆菌获得目的蛋白的高表达。
• 倒立型の蛍光顕微鏡とフローサイトメートリにてＭＡＧＥ―３の組換え効率を測定し、ＭＴＴ法にてトランスフォーメーション試薬による細胞毒性を測定した。
  倒置荧光显微镜及流式细胞仪检测ＭＡＧＥ―３的转染效率，ＭＴＴ法检测转染试剂对ＤＣ的毒性影响．
• 目的　α＿１受容体遮断剤（テラゾシン）の慢性心不全（ＣＨＦ）ラット心筋トランスフォーメーション増殖因子β＿１（ＴＧＦ―β＿１）の発現に与える影響を評価する。
  目的评价α＿１受体阻断剂（特拉唑嗪）对慢性心力衰竭（ＣＨＦ）大鼠心肌转化生长因子β＿１（ＴＧＦ―β＿１）表达水平的影响．
• 目的Ｂｉｅｊｉａｊｉａｎ　Ｗａｎ薬物血清　とリポ多糖のヒト腎糸球体系膜細胞（ＭＣｓ）トランスフォーメーション増殖因子β１（ＴＧＦ―β＿１）ｍＲＮＡ発現に及ぼす影響を検討する。
  目的探讨鳖甲煎丸药物血清及脂多糖（ＬＰＳ）对人肾小球系膜细胞（ＭＣｓ）转化生长因子β１（ＴＧＦ―β＿１）ｍＲＮＡ表达的影响．
• 目的：新型トランスフォーメーション試薬であるＢｉｏＰＯＲＴＥＲを用い、メラノーマ抗原ペプチド（ＭＡＧＥ―３）を樹状細胞（ＤＣ）へトランスフォーメーションする効率及び細胞毒性を検討する。
  目的　探讨一种新型转染试剂ＢｉｏＰＯＲＴＥＲ将黑色素瘤抗原肽（ＭＡＧＥ―３）转染至树突状细胞（ＤＣ）的转染效率和细胞毒性．
• 目的：新型トランスフォーメーション試薬であるＢｉｏＰＯＲＴＥＲを用い、メラノーマ抗原ペプチド（ＭＡＧＥ―３）を樹状細胞（ＤＣ）へトランスフォーメーションする効率及び細胞毒性を検討する。
  目的　探讨一种新型转染试剂ＢｉｏＰＯＲＴＥＲ将黑色素瘤抗原肽（ＭＡＧＥ―３）转染至树突状细胞（ＤＣ）的转染效率和细胞毒性．
• 制限酵素ＥｃｏＲＩとＸｈｏＩを用いて切断し同定し、及びシークエンシングによって確認してから、Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１へトランスフォーメーションし、ＩＰＴＧにて　ヒスチジン融合タンパク質を誘導し発現する。
  经限制性内切酶ＥｃｏＲＩ与ＸｈｏＩ双酶切鉴定及序列测定后，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１，经ＩＰＴＧ诱导表达组氨酸融合蛋白。
• 構築した組換えプラスミドｐＥＴ３２ａ（＋）―ＣｙｃｌｉｎＥはＥ．ｃｏｌｉＢＬ２１へトランスフォーメーションしてから、ＩＰＴＧの誘導し、（Ｍｒ）は約６００００の融合タンパク質を発現した。
  以构建的重组质粒ｐＥＴ３２ａ（＋）―ＣｙｃｌｉｎＥ转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１后，经ＩＰＴＧ诱导，表达出相对分子质量（Ｍｒ）约６００００的融合蛋白。
• 方法：樹状細胞（Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ　ｃｅｌｌｓ，ＤＣ）の培養過程にリンコンビナントラットインターロイキン１０（ｒｒＩＬ―１０）とトランスフォーメーション成長因子β１（ＴＧＦ―β１）を加え、調節性ＤＣを誘導する。
  方法　在树突状细胞（Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ　ｃｅｌｌｓ，ＤＣ）培养过程中加入重组大鼠白细胞介素１０（ｒｒＩＬ―１０）和转化生长因子β１（ＴＧＦ―β１），诱导调节性ＤＣ．
• Β―ラクタマーゼの作用はβ―ラクタム系抗生物質を加水分解するだけなく、β―ラクタマーゼの薬剤耐性が染色体を介して、子孫に垂直遺伝する；プラスミドの媒介するトランスフォーメーション、形質転換、結合、伝達等方式により、種間若しくは属間レベルでの水平伝播ができる。
  β内酰胺酶的作用不仅是通过水解反应破坏β内酰胺类抗生素，而且染色体介导β内酰胺酶的耐药性可以垂直传播给子代；质粒介导的β内酰胺酶耐药性能通过转化、传导、结合、传递等不同方式，在同种或不同种属间水平传播．
• 方法：ＲＴ―ＰＣＲを用いて、マウス脾細胞からＯＣＩＬｒＰ２ｃＤＮＡをクローニングし、組換え発現ベクターｐＥＴ―２８ａ―ＯＣＩＬｒＰ２を構築し、大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）へトランスフォーメーションし、ＩＰＴＧでＨｉｓ―ＯＣＩＬｒＰ２融合タンパクを誘導し発現する。
  方法：应用ＲＴ―ＰＣＲ从小鼠脾细胞中克隆的部分ＯＣＩＬｒＰ２ｃＤＮＡ，构建重组表达载体ｐＥＴ―２８ａ―ＯＣＩＬｒＰ２，并转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），以ＩＰＴＧ诱导表达Ｈｉｓ―ＯＣＩＬｒＰ２融合蛋白。
• 方法：一ペアの特異性プライマーをデザインし、コードされたＢｏＩＬ―１８成熟タンパク質遺伝子をバキュロウイルストランスファーベクターｐＦａｓｔＢａｃ　ＨＴｂへサブクローニングし、組換えプラスミドｒｅｐＦａｓｔＢａｃ　ＨＴｂ―１８を構築し、ＤＨ１０Ｂａｃコンピテント細胞へトランスフォーメーションし、組換えＢａｃｍｉｄ（Ｂａｃｍｉｄ―ＢｏＩＬ１８）が得られた。
  方法：设计一对特异性引物，将编码ＢｏＩＬ―１８的成熟蛋白基因亚克隆到杆状病毒转移载体ｐＦａｓｔＢａｃ　ＨＴｂ上，构建重组质粒ｒｅｐＦａｓｔＢａｃ　ＨＴｂ―１８，转化至ＤＨ１０Ｂａｃ感受态细胞中得到重组Ｂａｃｍｉｄ（Ｂａｃｍｉｄ―ＢｏＩＬ１８）．