バルビタール造句

• 島津自動生化学分析装置ＣＬ?２０による血中フェノバルビタールの測定
  利用岛津自动生化学分析装置ＣＬ－２０对血液中苯巴比妥的测定
• ペントバルビタール腹腔注射し、生食２００ｍｌ大動脈挿管注射。
  给予腹腔注射戊巴比妥麻醉，主动脉插管灌注２００ｍｌ。
• フェノバルビタールによるＣＹＰ２Ｂの誘導の速度論モデルの構築を試みた。
  我们还对通过苯巴比妥构筑ＣＹＰ２Ｂ的诱导速度模型做了尝试研究。
• 試薬にはシバ社製のエミットＡＥＤフェノバルビタールアッセイを用いた。
  在试剂方面，我们使用了ＳＨＩＶＡ公司制造的ＥＭＩＴ　ＡＥＤ苯巴比妥ＡＳＳＡＹ。
• 術前３０ｍｉｎにアトロピン０．５ｍｇとフェノバルビタールナトリウム０．１ｇを筋肉注射した。
  患者均于术前３０ｍｉｎ肌注阿托品０．５ｍｇ，苯巴比妥钠０．１ｇ．
• 入院時，バルプロ酸以外に，フェニトイン、フェノバルビタール、クロバザム、クロナゼパムを内服していた。
  住院时，除丙戊酸外，还内服了苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、氯硝西泮。
• 結論：喜炎平注射液と複合アミノフェナゾン、バルビタール注射液は配合後６時間以内は化学性質が安定である。
  结论：喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍后６　ｈ内化学性质稳定．
• 目的：漢方薬調合剤、喜炎平注射液と複合アミノフェナゾン、バルビタール注射液の配合安定性に関する考察を行う。
  目的：考察中药制剂喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍的稳定性．
• 基礎麻酔はペントバルビタールで行う。
  使用戊巴比妥进行基础麻醉。
• この１４例は，ＶＰＡとＥＳＭや、ＶＰＡとフェノバルビタールとベンゾジアゼピンの併用が有効であったという。
  在这１４例中，据认为并用ＶＰＡ和ＥＭＳ、或者并用ＶＰＡ和苯巴比妥以及苯二氮类是有效的。
• 初歩的な診断は原因の調査が必要な黄疸であり、フェノバルビタール１５０ｍｖ―／ｄを内服させ、７　ｄ後黄疸は正常まで降下した。
  初步诊断黄疽原因待查，予苯巴比妥１５０　ｍｖ―／ｄ口服．７　ｄ后黄疸降至正常。
• 島津自動生化学分析装置ＣＬ?２０を血中薬物測定に適用するために，血中フェノバルビタールの測定について検討した。
  为使岛津自动生化学分析装置ＣＬ－２应用于血液中的药物测定，我们针对血液中苯巴比妥的测定进行了研究。
• Ｒｉｎｇらは，カルバマゼピンやフェニトインは血清尿酸値を減少させるが，ＶＰＡやフェノバルビタールは上昇させる，と報告した。
  据Ｒｉｎｇ等人报道，卡马西平和苯妥英可以使血清尿酸值减少，ＶＰＡ和苯巴比妥可以使之上升。
• 当時の分娩痛の緩和方法は，産科医によるオピオイドやバルビタールの投与，あるいは傍頸管ブロック，陰部神経ブロックなどでした。
  当时，分娩疼痛的缓解方法是由产科医生投用阿片类镇痛药和巴比妥，或者使用骶管阻滞、阴部神经阻滞等方法。
• ペントバルビタールで麻酔し，人工呼吸下で管理されたラットの脊髄後角から単一ニューロンの応答をガラス管微小電極法により細胞外記録した。
  从被戊巴比妥麻醉，进行人工呼吸管理的老鼠的脊髓后角，用玻璃管微小电极法在细胞外记录单一神经元的反应。
• 睡眠薬バルビタールとＬ?ヒスチジンについて検討した結果，テラヘルツ周波数領域における吸収強度により異なる結晶構造を明確に識別することができた。
  我们研究了睡眠药巴比妥和Ｌ－组氨酸，根据太赫波领域的吸收强度，明确识别出他们不同的结晶构造。
• ２週間の実験期間終了後は，ペントバルビタール腹腔内注入（３０ｍｇ／ｋｇ）による麻酔を行い，各マウスの両側ヒラメ筋を採取した。
  在为时２周的实验期间结束后，通过向腹腔内注射戊巴比妥（３０ｍｇ／ｋｇ）实施麻醉，取出了各个实验鼠的两侧的比目鱼肌。
• 非遺伝毒性発癌物質のフェノバルビタール（ＰＢ）を用いたラット肝臓癌の発癌試験においてもＰＢの作用にしきい値があることが分かった。
  本文发现即使在使用非遗传毒性致癌物质的苯乙基巴比土酸（ＰＢ）的老鼠肝脏癌的致癌试验中，ＰＢ的作用中也有界限值。
• ウシはフェノバルビタールナトリウムを１週間作用させるとＣＹＰ２Ｂを，３?メチルコラントレンを６日間作用させるとＧＳＴＰを誘導できた。
  若使牛肝细胞与苯巴比妥钠作用１周时间，则ＣＹＰ２Ｂ能被诱导，若使其与３－甲基胆蒽作用６天后，则ＧＳＴＰ能被诱导。
• フェノバルビタールナトリウムを５?６日間作用させるとウシはＧＳＴＡ１，ＧＳＴＭ１を，ニワトリはＧＳＴＡ，ＧＳＴＭの誘導が確認できた。
  若与苯巴比妥钠作用５－６天后，能确认牛肝细胞的ＧＳＴＡ１，ＧＳＴＭ１被诱导、鸡肝细胞的ＧＳＴＡ，ＧＳＴＭ被诱导。