フェロセン造句

• この際，電極電位をフェロセンメタノールが十分に酸化される０．５Ｖに設定した。
  此时，电极电位设定为使二茂络铁甲醇被充分氧化的０．５Ｖ。
• 過酸化水素は関東化学から，フェロセンメタノールはシグマアルドリッチジャパンから購入した。
  过氧化氢从关东化学购买，二茂络铁甲醇从ｓｉｇｍａ－ａｌｄｒｉｃｈ　Ｊａｐａｎ购买。
• その結果，フェロセン誘導体はイオン化時に酸化され，試料からプレートへの電子移動が起こっていることが分かった。
  由结果可知，二茂铁衍生物在离子化时被氧化，发生了从试样向阳极的电子迁移。
• この基板をポリスチレン製の測定容器に入れ，１．０ｍＭフェロセンメタノール及び０．５ｍＭ過酸化水素溶液を添加した。
  将该基板放入聚苯乙烯制的测量容器中，加入１．０ｍＭ二茂络铁甲醇和０．５ｍＭ过氧化氢溶液。
• 作製したマイクロ電極のディスクのサイズを光学顕微鏡及び１．０ｍＭフェロセンメタノールのサイクリックボルタモラムにおける定常酸化電流量から評価した。
  从光学显微镜和１．０ｍＭ二茂络铁甲醇的循环伏安法的稳定氧化电流评价制作出的微电极盘尺寸。
• Ｆｉｇ．１１に，フェロセン（Ｆｃ）?Ｆｅ（ＣＮ）６３?系で得られたＥＣＳＯＷ系及び油水界面でのサイクリックボルタモグラム（ＣＶ）を示す。
  利用二茂铁（Ｆｃ）－Ｆｅ（ＣＮ）６３－体系得到的ＥＣＳＯＷ体系以及油水界面的循环伏安法图谱（ＣＶ）如Ｆｉｇ．１１所示。
• Ｋｏｎｔｔｕｒｉらは，ＤＣＥ相中のジメチルフェロセンと水相中のＰｄＣｌ４２?との間の電子移動反応によるＰｄナノ粒子の生成反応について調べている。
  Ｋｏｎｔｔｕｒｉ等人对ＤＣＥ相中的二甲基二茂铁与水相中的ＰｄＣｌ４２－间的电子转移反应作用下的Ｐｄ纳米粒子的生成反应进行了考察研究。
• Ｕｎｗｉｎらは，ブチルフェロセンとＡｇ＋との電子移動反応を用いて，０．４?６μｍの口径のマイクロピペットの先端にＡｇナノ粒子を生成させることができることを報告している。
  Ｕｎｗｉｎ等人报告利用丁基二茂铁与Ａｇ＋的电子转移反应，可在０．４～６μｍ口径的微量吸管前端生成Ａｇ纳米粒子。
• ガラス基板とマイクロ電極先端のｚ方向距離は，ＳＥＣＭのネガティブフィードバックモードを用いて１．０ｍＭフェロセンメタノールの酸化電流に基づくアプローチカーブから決定した。
  基于使用ＳＥＣＭ负反馈模式的１．０ｍＭ二茂络铁甲醇的氧化电流得出方法曲线，决定玻璃基板和微电极前端的ｚ方向距离。
• 著者らは，フェロセンの誘導体であるジメチルアミノメチルフェロセンや１，２?ジフェロセニルエタンを用いて，ＤＩＯＳイオン化における試料の酸化について研究した。
  作者等人使用二茂铁的衍生物二甲氨基甲基二茂铁及１、２－Ｄｉｆｅｒｒｏｃｅｎｙｌｅｔｈａｎｅ，对ＤＩＯＳ离子化中的试样氧化进行了研究。
• 著者らは，フェロセンの誘導体であるジメチルアミノメチルフェロセンや１，２?ジフェロセニルエタンを用いて，ＤＩＯＳイオン化における試料の酸化について研究した。
  作者等人使用二茂铁的衍生物二甲氨基甲基二茂铁及１、２－Ｄｉｆｅｒｒｏｃｅｎｙｌｅｔｈａｎｅ，对ＤＩＯＳ离子化中的试样氧化进行了研究。
• 次に，０．５ｍＭ過酸化水素を添加後，マイクロ電極を免疫複合体スポット近傍において高さ一定モードで走査することにより，酵素反応により生成される酸化型フェロセンメタノールの還元電流イメージングを行った。
  接着，在添加了０．５ｍＭ过氧化氢后，采用在免疫复合物斑点附近以恒定高度模式扫描微电极的方式，进行酶反应生成的氧化型二茂络铁甲醇的还原电流成像。
• また，アンペロメトリー計測では，０．５ｍＭフェロセンメタノールを含む測定溶液に０．５ｍＭ過酸化水素を添加し５分間反応させた後，電極電位を開回路状態から０．０５Ｖにステップし，還元電流応答を経時的に測定した。
  另外，电流分析法测量中，在含有０．５ｍＭ二茂络铁甲醇的测量溶液中加入０．５ｍＭ过氧化氢反应５分钟后，电极电位从开路状态逐步变到０．０５Ｖ，经时测量还原电流响应。