プロスタグランジン造句

• プロスタグランジンＥ１を使用した例は７例であり，いずれも初期の症例のみで使用していた。
  使用了前列腺素Ｅ１的有７例，均只限于初期病例的使用。
• プロスタノイドはプロスタグランジン（ＰＧ）およびトロンボキサン（ＴＨ）よりなる。
  前列线素（ＰＧ）是由于专业前列腺及凝血氧烷（ＴＨ）形成的。
• 薬物治療はカルシウム拮抗剤のほか予後を格段に改善させたプロスタグランジンＩ２製剤がある。
  药物治疗除了钾拮抗剂，还有能明显改善预后的前列线素Ｉ２制剂。
• プロスタグランジン等，一部の薬物は肺でも代謝される。
  前列腺素等一部分药物也会在肺脏被代谢。
• 本文はプロスタグランジンＥ＿２及びその受容体が体の発熱における作用とその機序についてレビューを行った。
  本文将对前列腺素Ｅ＿２及其受体在发热中的作用及其机制作一综述。
• 降圧薬としては，ニカルジピン，ジルチアゼム，プロスタグランジンＥ１，ニトロプルシドナトリウムなどを用いる。
  作为降压药，使用尼卡地平、地尔硫卓、前列腺素Ｅ１、硝普钠等。
• プロスタグランジンは体内で広く分布しており、多種の生理と病理過程で、重要な調節する機能を発揮している。
  前列腺素在机体内分布广泛，在多种生理和病理过程中，起着重要的调节功能。
• 目的：ラクツロースとプロスタグランジンＥ１は悪性閉塞性黄疸患者術後の腎機能への保護作用を観察する。
  目的：观察乳果糖和前列腺素Ｅ１对恶性梗阻性黄疸患者术后肾功能保护的干预效应。
• 正常幽門粘膜を用いてプロスタグランジン（ＰＧ）Ｅ２放出を測定し，ＣＯＸ?１とＣＯＸ?２の役割を検討した。
  用正常幽门粘膜，测定前列腺素（ＰＧ）Ｅ２的投放，研讨ＣＯＸ－１和ＣＯＸ－２的作用。
• 目的：腸管Ｅｎｔｅｒｏｃｈｒｏｍａｆｆｉｎ―ｌｉｋｅ（ＥＣＬ）細胞のプロスタグランジンＥ受容体の発現タイプを明らかにする。
  目的　明确肠嗜铬样细胞（ＥＣＬ细胞）上前列腺素Ｅ受体的表达类型。
• シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）はプロスタグランジン（ＰＧ）Ｈ２合成酵素で、ＰＧ合成の律速酵素である。
  环氧合酶（ＣＯＸ）又称前列腺素（ＰＧ）Ｈ２合成酶，是ＰＧ合成初始步骤中的关键性限速酶。
• また薬理学的には炎症性のサイトカインの発現とプロスタグランジンの発生を抑制しスパスムの改善を期待するものである。
  同时，在药理学上，期待着能抑制炎性细胞因子的表达和前列腺炎的发生以及痉挛的改善。
• 本研究では、プロスタグランジン類似物であるミソプロストール（ｍｉｓｏｐｍｓｔｏｌ）による肝腎症候群への治療を目的とした。
  本文旨在应用前列腺素Ｅ类似物——米索前列醇（ｍｉｓｏｐｍｓｔｏｌ）治疗肝肾综合征．
• 多くの実験結果より、これらのプロスタグランジンの中で、プロスタグランジンＥ＿２と発熱との関係が最も密接であることが証明されている。
  许多实验结果证明，在这些前列腺素中，前列腺素Ｅ＿２与发热的关系最为密切。
• 多くの実験結果より、これらのプロスタグランジンの中で、プロスタグランジンＥ＿２と発熱との関係が最も密接であることが証明されている。
  许多实验结果证明，在这些前列腺素中，前列腺素Ｅ＿２与发热的关系最为密切。
• すなわちトリプシンはＰＡＲ?２を活性化し，これにより種々の細胞から炎症性サイトカインやプロスタグランジンを分泌させる。
  也就是说，胰蛋白酶激活了ＰＡＲ－２，并通过它促使各种细胞分泌炎症性细胞因子和前列腺素。
• 結論：ＥＰ３はＥＣＬ胞に発現しており、プロスタグランジンＥによるガストリン誘導性ヒスタミン分泌抑制を仲介する。
  结论ＥＣＬ细胞上有ＥＰ３表达，该受体介导前列腺素Ｅ对ＥＣＬ细胞胃泌素诱导的组胺分泌的抑制作用。
• プロスタグランジンＥ２（＄ＰＧＥ＿｛２｝＄）は多彩な生理活性を有し，生態の恒常性の維持に重要な役割を果たしている。
  由于前列腺素Ｅ２（＄ＰＧＥ＿｛２｝＄）具有各种生理活性，对生态的体内平衡的维持起着重要作用。
• 著者らは慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者において、呼気凝縮液中一酸化窒素と８―イソプロスタグランジンに対する研究を行った。
  我们对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者呼出气中的标志物一氧化氮和８―异前列腺素进行了研究。
• 目的：プエラリンの糖尿病腎症ラット８―ｉｓｏプロスタグランジンＦ＿（２α）（８―ｉｓｏ―ＰＧＦ＿（２α））に対する影響を観察する。
  目的观察葛根索对糖尿病肾病８―异前列腺素Ｆ＿（２α）（８―ｉｓｏ―ＰＧＦ＿（２α））的影响。