ベックマン転位造句

この反応はベックマン転位と類似している。
ケトオキシムは強酸の作用でベックマン転位を起しアミドとなる。
研究者としては有機化学を専門とし、特にベックマン転位の研究などで業績を挙げている。
アルデヒドに対してアジ化水素を反応させた場合、ベックマン転位の場合と同様にニトリルが生成する。
≡Nという反応中間体が生成し、その後ベックマン転位と同様のアルキル基の転位が進行するというものである。
またハロゲンイミドエステルなど、ベックマン転位が起きるか不明だった様々な物質を研究して反応機構を明らかにした。
ベックマン転位に関しては11報の論文を発表しており、特に反応中間体の単離に成功したことから高い評価を受けている。
ベックマン転位(—てんい、Beckmann rearrangement)は、ケトンのオキシムからN-置換アミドが得られる転位反応のことである。
シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノンをオキシムに変換し、その後硫酸によってベックマン転位させて合成するが、この方法では大量の硫酸アンモニウムが発生するため、さまざまな合成法が研究されている。
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