ベンザイン造句

• O-ベンザインはベンゼンと同様に平面状の分子である。
• 1機構、ベンザイン機構など、いくつかの反応機構が知られる。
• ベンザイン - 構造式で C≡C 三重結合が描かれる芳香族中間体。
• P-ベンザインは溶媒などから水素を引き抜いてベンゼンになりやすい。
• M-ベンザインは開環して1,5-ヘキサジイン-3-エンへと異性化する。
• に吸収が見られたことから、ベンザインの構造は三重結合に近いと提唱された。
• P-ベンザインは1971年に正宗?バーグマン環化の反応中間体として提唱された。
• しかし、これらの研究ではp-ベンザインの存在を示すようなデータは得られなかった。
• O-ベンザインの存在はワーナー?バックマンらによって1927年に初めて提唱された。
• O-ベンザインの構造は、C3-C6軸方向にわずかに伸びた六角形の構造となっている。
• O-ベンザインの三重結合は安定な形である直線型から大きく歪んでいるため高い反応性を示す。
• しかしこの吸収が本当にベンザインの三重結合によるものなのかについて長い間議論が続いた。
• これはp-ベンザインが開環して1,5-ヘキサジイン-3-エンへと異性化しやすいためである。
• これらの研究によってo-ベンザインが実在していることはほぼ間違いないものと考えられるようになった。
• これはp-ベンザインにも見られる反応であるが、異性化がp-ベンザインを経ているかどうかは議論の対象となっている。
• これはp-ベンザインにも見られる反応であるが、異性化がp-ベンザインを経ているかどうかは議論の対象となっている。
• フルオロベンゼンやクロロベンゼンなど、上記の反応機構において不活性な基質に強塩基を作用させるとベンザインが発生する。
• O-ベンザインの極限構造式としては三重結合を持つもの、ジラジカル構造を持つもの、クムレン型構造を持つものが考えられる。
• これは反応中間体としてp-ベンザインが生成し、これが溶媒からの水素引き抜き反応を起こしてベンゼン環となったとすると説明できる。
• この結果は、クロロベンゼンから塩化水素の脱離により生成した対称なo-ベンザインにアンモニアが付加したと考えるとうまく説明できる。