ムコ多糖造句

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第二胎（両親は近親婚ではなく、第一胎はムコ多糖症のため７歳に死亡した）。
为第二胎（父母非近亲婚配，其父母第一胎为粘多糖病，７岁夭折）．
３歳にほかの病院でＸ線検査にてＩ型ムコ多糖症と診断された。
３岁时在外院行Ｘ线检查符合粘多糖病Ⅰ型．
タンパク性生体高分子による酸性ムコ多糖類の特異的組織移行性の制御（文部省Ｓ）
蛋白性生物体高分子的酸性粘液多糖类的特异组织移动性的控制（文部省Ｓ）
ＮａＣｌはムコ多糖よりなる胃粘膜の粘液の粘調性を低下させ，胃粘膜防御能を低下させる。
Ｎａｃｌ使由粘多糖组成的胃粘膜粘液的粘稠性降低，从而使胃粘膜的防御能力降低。
骨の有機質の９０％はコラーゲンであり，残りはムコ多糖，非コラーゲン性蛋白，ペプチド，脂質などである。
骨有机质的９０％是胶原蛋白，剩下的是粘多糖、非胶原性蛋白、多肽、脂肪类等。
ヒアルロン酸は生体内結合織に広く分布する酸性ムコ多糖体で，リンパを介して血中に運ばれ，主として，肝類洞内皮細胞で処理される。
透明质酸是广泛分布于活体内结缔组织的酸性粘多糖，通过淋巴被运送到血液中，主要是在肝窦内皮细胞中被处理。
このＴ１強調画像の異常信号は，石灰化の過程での酸性ムコ多糖の蓄積とそれに伴ったカルシウムやイオンの集積を反映するものと考えられている。
可以认为，该Ｔ１加权成像的异常信号反映的是钙化过程中酸性粘多糖的积累及其伴随的钙和离子的聚集。
ホエータンパク質と多糖の混合系のゲル化，特に，機能性食品によく応用されるムコ多糖類とのゲル化については，ほとんど研究されてない。
关于乳清蛋白与多糖混合系统的凝胶化，特别是与经常应用于功能性食品的粘多糖类的凝胶化，几乎没有得到研究。
軟骨組織は，軟骨細胞が２％，水分が７５％で，残りの主成分はプロテオグリカン（ムコ多糖蛋白複合体）とコラーゲン線維からなる基質で構成されている。
软骨组织由占２％的软骨细胞、占７５％的水分和残留主要成分构成，其中残留主要成分是由蛋白聚糖（粘多糖蛋白复合体）骨胶原纤维组成的基质所构成的。
コンドロイチン硫酸ナトリウム（Ｉ）のような酸性ムコ多糖類が硫酸銅溶液中で銅（ＩＩ）錯体を形成し，波長２４０ｎｍ付近に吸収の最大を生じるという知見に着目して，標記研究を行った。
类似硫酸软骨素钠（Ｉ）的酸性粘质多糖类，在硫酸铜溶液中形成铜（ＩＩ）错体，并发现于波长２４０ｎｍ附近表现出吸收最大状态，为此我们做了标记研究。
用ムコ多糖造句挺难的，這是一个万能造句的方法
ＭＲの原因となる僧帽弁の弁膜症病変は，形態学的に弁尖の結節性ないしはび漫性肥厚と腱索の短縮あるいは伸展を特徴とし，組織学的には酸性ムコ多糖類沈着による粘液腫様変性からなる。
ＭＲ的病因，即二尖瓣瓣膜病在形态学上以瓣叶的结节性或弥漫性肥厚，以及腱索的缩短或伸展为特征，在组织学上为基于酸性粘多糖沉积诱发的粘液瘤样变性组成。
本研究では，陽イオン性多糖であるキトサン（ＣＮ），陰イオン性多糖であるヒアルロン酸（ＨＡ）あるいはコンドロイチン硫酸（ＣｈＳ）を用いて，ＷＰＩとムコ多糖の混合水溶液からの高圧誘導ゲルのレオロジー，保水性および微細構造を明らかにした。
在本研究中，我们使用阳离子性多糖的壳聚糖（ＣＮ），阴离子性多糖的透明质酸（ＨＡ）或软骨素硫酸（ＣｈＳ），解明了ＷＰＩ和粘多糖混合水溶液生成的高压感应凝胶的流变学、保水性和微观结构。
ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）は一つ遺伝性ムコ多糖代謝障害性疾患であり、体内にムコ多糖代謝酵素が生まれつき欠損しているため、ムコ多糖分解に障害があり、大量のムコ多糖は全身の結合組織に蓄積する。
黏多糖累积病（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）是一种遗传性黏多糖代谢障碍性疾病，由于体内黏多糖代谢酶先天性缺陷，使黏多糖分解障碍，导致大量黏多糖蓄积于全身结缔组织中。
ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）は一つ遺伝性ムコ多糖代謝障害性疾患であり、体内にムコ多糖代謝酵素が生まれつき欠損しているため、ムコ多糖分解に障害があり、大量のムコ多糖は全身の結合組織に蓄積する。
黏多糖累积病（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）是一种遗传性黏多糖代谢障碍性疾病，由于体内黏多糖代谢酶先天性缺陷，使黏多糖分解障碍，导致大量黏多糖蓄积于全身结缔组织中。
ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）は一つ遺伝性ムコ多糖代謝障害性疾患であり、体内にムコ多糖代謝酵素が生まれつき欠損しているため、ムコ多糖分解に障害があり、大量のムコ多糖は全身の結合組織に蓄積する。
黏多糖累积病（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）是一种遗传性黏多糖代谢障碍性疾病，由于体内黏多糖代谢酶先天性缺陷，使黏多糖分解障碍，导致大量黏多糖蓄积于全身结缔组织中。
ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）は一つ遺伝性ムコ多糖代謝障害性疾患であり、体内にムコ多糖代謝酵素が生まれつき欠損しているため、ムコ多糖分解に障害があり、大量のムコ多糖は全身の結合組織に蓄積する。
黏多糖累积病（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）是一种遗传性黏多糖代谢障碍性疾病，由于体内黏多糖代谢酶先天性缺陷，使黏多糖分解障碍，导致大量黏多糖蓄积于全身结缔组织中。
ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）は一つ遺伝性ムコ多糖代謝障害性疾患であり、体内にムコ多糖代謝酵素が生まれつき欠損しているため、ムコ多糖分解に障害があり、大量のムコ多糖は全身の結合組織に蓄積する。
黏多糖累积病（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓ　ａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ，ＭＰＳ）是一种遗传性黏多糖代谢障碍性疾病，由于体内黏多糖代谢酶先天性缺陷，使黏多糖分解障碍，导致大量黏多糖蓄积于全身结缔组织中。
小児骨関節（軟組織を含む）疾患は主に骨の成長発育、骨関節発育障害と奇形、骨関節創傷（骨折、脱臼）、骨関節感染性疾患（化膿性骨髄炎、関節炎、骨関節結核）、骨軟骨病変、骨関節腫瘍及び腫瘍様病変、代謝性と内分泌性骨疾患（ムコ多糖症と類脂質疾患）、血液とリンパ系疾患、軟組織病変などの８種類の疾患を含む。
小儿骨关节系统（包括软组织）疾病主要包括，骨的生长发育和骨关节发育障碍和畸形、骨关节创伤（骨折、脱位）、骨关节感染性疾病（化脓性骨髓炎、关节炎、骨关节结核）、骨软骨病变、骨关节肿瘤及肿瘤样病变、代谢性和内分泌性骨病（包括黏多糖病和类脂质病）、血液和淋巴系统疾病以及软组织病变等八大类病变。