ルシフェラーゼ造句

• ＥＥ２への暴露はオスで２倍までルシフェラーゼ活性を増加させたがメスではなかった。
  对ＥＥ２的暴露使雄性的荧光素酶活性增加了２倍，而雌性没有。
• ２０μｌの上清と１００μｌのルシフェラーゼ基質を混合し，ルミノメーターにて活性の測定を行った。
  将２０μｌ上清液和１００μｌ的荧光素酶基质混合，然后，用照度计进行活性的测定。
• これを用いてｍＰＧＥＳ１のプロモーター活性をデュアルルシフェラーゼアッセイ法で測定した。
  使用该质粒，以双荧光素酶报告基因分析法，对ｍＰＧＥＳ２基因的启动子活性进行了测定。
• ルシフェラーゼプラスミドを細胞に導入する２４時間前に，ＲＯＳ１７／２．８細胞を３ｍｍディッシュに播種した。
  将荧光素酶质粒导入细胞的２４小时之前，在实验皿上播种３ｍｍ的ＲＯＳ１７／２．８细胞。
• 細菌汚染検査用の高感度なルシフェラーゼ生物発光測定現場キットが細菌の予備現場検査として活用できる。
  细菌污染检查用高的灵敏度荧光素酶生物发光测量现场试剂盒，能够被有效利用于细菌的预备现场检查。
• ホタルルシフェラーゼ活性の値を，コトランスフェクションしたｐＲＬ?ＴＫによるウミシイタケルシフェラーゼ活性の値で補正した。
  把萤火虫荧光素酶的活性值，用联合转染的ｐＲＬ－ＴＫ产生的水母冷光酶活性进行了校正。
• ホタルルシフェラーゼ活性の値を，コトランスフェクションしたｐＲＬ?ＴＫによるウミシイタケルシフェラーゼ活性の値で補正した。
  把萤火虫荧光素酶的活性值，用联合转染的ｐＲＬ－ＴＫ产生的水母冷光酶活性进行了校正。
• ＪｕｒｋａｔにＴｘｋプロモータールシフェラーゼ発現プラスミドを遺伝子導入し，各種サイトカインを添加して，転写活性を検討した。
  向Ｊｕｒｋａｔ导入Ｔｘｋ启动子基因荧光素酶报告质粒，添加各种细胞因子，研究了转录活性。
• 混合きっ抗性／作用性タモキシフェンは生体内でエストロゲン性であり，２．３倍までオタマジャクシの脳でルシフェラーゼ活性を増加させた。
  混合抗性／作用性三苯氧胺在生物内有雌性激素性质，使蝌蚪的脑荧光素酶活性增加了２．３倍。
• ルシフェラーゼプラスミドを制限酵素，ＨｉｎｄＩＩＩおよびＳａｌで切断し，様々な長さに調節したラットＢＳＰプロモーター配列を挿入した。
  用限制酶、ＨｉｎｄＩＩＩ和Ｓａｌ切断荧光素酶质粒，插入调节成各种长度的大鼠ＢＳＰ启动子序列。
• さらにミューテイションプラスミドを用いたルシフェラーゼアッセイの結果，ＣＲＥおよびＡＰ１／ＧＲＥ配列がＡＲに応答する配列であると考えられた。
  进而，利用突变质粒进行了荧光素酶分析，结果认为ＣＲＥ以及ＡＰ１／ＧＲＥ序列是ＡＲ的应答序列。
• 脳にエストロゲン応答要素?チミジンキナーゼ?ルシフェラーゼ（ＥＲＥ?ＴＫ?ＬＵＣ）を導入するためにポリエチレンイミン媒介生体内体細胞転移を用いた。
  用了聚乙烯亚胺媒介生物内体细胞转移对脑进行雌激素应答要素－荧光素酶报告基因质粒（ＥＲＥ－ＴＫ－ＬＵＣ）的导入。
• ＴＣＦ／ＬＥＦ応答性レポーター（ｐＧＬ３?ＯＴ）を用いて，胃癌細胞株におけるＴＣＦ／ＬＥＦ転写活性をルシフェラーゼアッセイにより解析した。
  我们使用ＴＣＦ／ＬＥＦ应答性报告（ｐＧＬ３－ＯＴ），对胃癌细胞株中ＴＣＦ／ＬＥＦ转录活性通过荧光酶素分析方式进行了研究分析。
• ＣＡＬＵＸは，米国のＸＤＳ社が開発した技術で，マウス肝がん細胞遺伝子の一部をルシフェラーゼ遺伝子に組み換えたレポータージーンアッセイ法の１種である。
  ＣＡＬＵＸ技术是美国ＸＤＳ公司开发的技术，是把老鼠的肝癌细胞遗传基因的一部分改编为荧光素酶遗传基因的报告分析法的一种。
• ルシフェラーゼアッセイの結果から，ＡＲによる転写調節に関与するＤＮＡ配列はラットＢＳＰプロモーター中のＣＲＥおよびＡＰ１／ＧＲＥ配列であると考えられた。
  根据荧光素酶检测的结果，认为影响由ＡＲ进行转录调节的ＤＮＡ序列是大鼠ＢＳＰ启动子中的ＣＲＥ以及ＡＰ１／ＧＲＥ序列。
• ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１細胞に変異ルシフェラーゼベクター（Ａ）をトランスフェクションし，２４時間後に各種刺激を加え，１６時間培養後，ルシフェラーゼ活性を測定した。
  ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１向细胞转染变异荧光素酶基因（Ａ），２４小时后施加各种刺激，经过１６小时培养后，检测荧光素酶的活性。
• ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１細胞に変異ルシフェラーゼベクター（Ａ）をトランスフェクションし，２４時間後に各種刺激を加え，１６時間培養後，ルシフェラーゼ活性を測定した。
  ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１向细胞转染变异荧光素酶基因（Ａ），２４小时后施加各种刺激，经过１６小时培养后，检测荧光素酶的活性。
• エチニルエストラジオール（ＥＥ２）とビスフェノールＡ（ＢＰＡ）は１．９倍と１．５倍までルシフェラーゼ活性を増加させた。
  与Ｅｔｉｎｉｌ－ｅｓｔｒａｄｉｏｌ（ＥＥ２）（强力求偶素）和螺钉石炭酸Ａ（ＢＰＡ）分别为１．９倍和１．５倍ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ（荧光素酶）活性被增加。
• Ｌｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼ遺伝子のオープンリーディングフレームは５４４のアミノ酸を含むタンパク質１つをコードし、同じ属の他のルシフェラーゼよりアミノ酸が４つ少ない。
  卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码１个５４４个氨基酸的蛋白质，比同属的其它几种荧光素酶少４个氨基酸．
• Ｌｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼ遺伝子のオープンリーディングフレームは５４４のアミノ酸を含むタンパク質１つをコードし、同じ属の他のルシフェラーゼよりアミノ酸が４つ少ない。
  卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码１个５４４个氨基酸的蛋白质，比同属的其它几种荧光素酶少４个氨基酸．