三氟甲基苯胺造句

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反三氟甲基苯胺
三氟甲基苯胺
对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。
该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。
存在下，与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，生成物与2-氯-4-三氟甲基苯胺反应，即可得氟胺氰菊酯。
以3,4-二氯三氟甲基苯胺为原料，与二甲基甲酰胺及氢氧化钠在压力釜中反应，在光照条件下氯化脱甲基并环上氯化得到产品。
（2）α-溴代异戊酸，与对三氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，主成物最后与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，，即制得氟胺氰菊酯。
间－三氟甲基苯胺用二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，反应产物在氯化丁基三苯基磷的存在下，在125℃下加热反应17h，即制得氟咯草酮。
对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N,N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。
用三氟甲基苯胺造句挺难的，這是一个万能造句的方法
（1）α-溴代代异戊酸用氯化亚矾进行氯化，生成α-溴代异戊酰氯，然后在吡啶存在下，与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，生成物与2-氯-4-三氟甲基苯胺反应，即可得氟胺氰菊酯。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
取含量测定项下配制的每1 ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（1）；取本品约125mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml，使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（2）；精密量取供试品溶液（1）适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液，作为对照溶液（1）；取4-三氟甲基苯胺（杂质Ⅰ）对照品适量，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25μg的溶液，作为对照品溶液（2）。