上游引物造句

• 所以上游引物就是位于整个扩增子（就是被扩增的目的序列）的5’端的引物。
• 对rcDNA，由于上游引物引发的链延伸不能通过负链缺刻，故不能使TaqmanMGB探针被Taq酶切断产生荧光信号。
• 上游引物：DNA分子两端不一样，因为核苷酸分子不是对称的，5'位有个磷酸，3'位是-OH就是：磷酸端和羟基端。
• 该标记通过独特的双引物设计对基因的ORFs(Open reading frames)的特定区域进行扩增，上游引物长17bp，对外显子区域进行特异扩增。
• 对cccDNA，在上游引物的引导下，Taq酶到达TaqmanMGB探针所结合的位点，利用其5’→3’外切活性将探针切断，3’端的淬灭基团失去对5’端的发光基团的抑制作用，从而产生荧光信号。
• 7和100 ； zhyf001 zhyf005基因序列的正链和负链均与上游弓物序列100配对，但找不到下游引物序列的互补序列； zhyf008序列与上游引物序列100配对，但也找不到与下游引物序列的互补序列。
• 根据报道的不同细菌的mnsod基因序列，以5 ’一tacgaygcsctggarccg弓’序列作为上游引物，以5 ’一ccagttcaccacgttcca于3 ’序列作为下游引物，利用pcr反应从及胭1t叩hj1z ’ a276菌株的基因组dna中扩增出一条长度约为550bp的侧a片段。
• 本研究通过改进的异硫氰酸胍-酸性酚-氯仿一步法从人工流产胎儿肝脏中提取总rna ，然后根据报道的序列设计特异性引物，同时在上游引物中引入了kozak序列，经rt - pcr克隆到hsacdna编码区序列，长度为1758bp 。
• 该方法在荧光探针位置的选择上更符合荧光PCR的要求，即探针越靠近引物效果越好，这样检测到的荧光信号质量和实时扩增曲线形状可能更佳，而在He等的方法中探针与上游引物点之间的距离则至少需要在230个碱基以上。
• 用氯化苄法提取了aspergillus . niger14 ~ #基因组dna ，根据genebank中已知的黑曲霉植酸酶基因序列设计出一对特异性引物(上游引物： 5 ataggcatcatgggcgtctc3下游引物： 5 cagctaagcaaaacactccgc3 ) ，采用pyrobest ~ ( tm ) dnapolymerase (高保真dna聚合酶) ，通过pcr方法从aspergillus . niger14 ~ #基因组dna中扩增出了预期的1 . 5kb左右的特异性产物，将其与pmd18 - tvector连接后，转化e . colidh5菌株的感受态细胞，经质粒抽提、酶切鉴定，确认该目的产物已得到成功克隆。