中华绒螯蟹造句

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中华绒螯蟹向中国大陆淡水水域的扩散可能发生在第三纪末至第四纪初。
2 、采用rt ? pcr技术，研究了中华绒螯蟹精巢、卵巢、心脏、肌肉四种组织中sox基因的表达。
测定了短尾类十足目动物中华绒螯蟹的线粒体基因组12940bp的核苷酸序列。
3中华绒螯蟹卵巢发育相关基因cdna片段的序列测定从cdna微阵列筛选的差异表达克隆中选取部分克隆进行测序。
结果显示， sox基因在精巢和心脏中均有表达，卵巢和肌肉中无sox基因表达， sox基因的表达具有组织特异性，暗示sox基因可能参与中华绒螯蟹精巢和心脏的发育。
用中华绒螯蟹造句挺难的，這是一个万能造句的方法
中华绒螯蟹线粒体基因组与推测的泛甲壳类原始的线粒体基因顺序相比，至少有12个基因发生了重排，造成线粒体基因排列顺序显著的变化。
2用cdna微阵列筛选中华绒螯蟹卵巢发育相关基因将差减cdna文库中的所有克隆用碱裂解法提取质粒，然后以提取的质粒为模板，用pcr方法扩增插入片段。
Pcr扩增鉴定正、反向差减cdna文库的插入片段平均大小分别为360bp和160bp ，表明所构建的差减文库适合进一步研究中华绒螯蟹卵巢发育相关基因。
基于线粒体16srdna部分序列的系统发生分析支持日本绒螫蟹、中华绒螯蟹与合浦绒螯蟹合并为一个物种，即日本绒螯蟹( e . japonica ) ，分布于中国和日本冲绳的绒螯蟹与分布在日本大阪的绒螯蟹构成姊妹群，提示日本绒螯蟹可能包含2个亚种，即日本绒螯蟹指名亚种( e . j . japonica )和中华亚种( e . j . sinensis ) 。
通过对中国大陆东部6个水系110个绒螯蟹个体16srdna部分序列的测定和pcr rflp分析，发现在合浦绒螯蟹与中华绒螯蟹之间存在3 4个固定的碱基替代，这种亚摘要种特异性的限制性位点可以通过限制性内切酶dra进行快速检测，成为2个亚种的分子鉴定标记。
而这些问题的解决则要求对中华绒螯蟹生殖过程中的摄食和消化生理机制，亲体性成熟期对各种必需营养素(如必需氨基酸、必需脂肪酸和维生素等)的需求，卵细胞发生过程中营养物质的合成、转运及贮存规律，以及在受精卵、胚胎和后续以内源性营养为主的?状幼体发育阶段对卵黄磷蛋白的消耗和利用模式等环节进行较为深入的研究，在全面系统地了解中华绒螯蟹的生殖营养生理的基础上，探讨亲体生殖营养对卵质、孵化及后续幼体生长发育的影响。
第一部分中华绒螯蟹卵巢发育相关基因的筛选1中华绒螯蟹卵巢差减cdna文库的构建应用抑制性差减杂交技术，构建了中华绒螯蟹卵巢两个发育时期的差减cdna文库。
中华绒螯蟹种质资源的研究一直受到水产界人士的密切关注，从最初形态学的研究开始，经历了同功酶分析、 rapd技术分析等，这些研究从宏观到微观等不同的方面揭示了不同地理水系中华绒螯蟹之间的差异。
二、研究论文1 、参照人sry基因hmg - box保守区的序列，设计一对兼并引物， pcr扩增了中华绒螯蟹的sox基因,并对扩增产物进行了克隆和测序。结果在雌雄个体中筛选出两个不同的sox基因essox3和essox22 ，其dna序列和编码的氨基酸序列与人相应sox基因的相似性分别为84 % 、 85 %和97 % 、 81 % ，显示该基因在进化上具高度的保守性。
本课题从分子水平分析了不同地理种群之间的遗传差异，虽然种群间没有特异性的碱基突变位点，但存在丰富的snp ，为进一步的工作如中华绒螯蟹遗传变异研究、种与亚种的鉴定及其种质资源的保护等提供了研究资料。