主动脉瓣下狭窄造句

• 此型较少见，在主动脉瓣下狭窄中约占20％。
• Hallopeau于1869年报道心室间隔肥厚引致的主动脉瓣下狭窄。
• 10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。
• 瓣下型狭窄可分为局限性主动脉瓣下狭窄与肥厚性瓣下狭窄。
• 10肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。
• 主动脉瓣下狭窄可以有膜性狭窄、管型狭窄以及肌性梗阻3种类型。
• 纤维隧道型狭窄切除术：此型主动脉瓣下狭窄往往主动脉瓣环小。
• 先天性主动脉瓣下狭窄是1种少见的先天畸形,约占先天性心脏病的0×5%。
• Rostan和Konez于1974年、Konno于1975年各自应用主动脉-心室成形术治疗纤维管道型主动脉瓣下狭窄。
• 伴有重度主动脉瓣关闭不全的病例，在切除主动脉瓣下狭窄后需同期施行主动脉瓣替换术。
• （4）通过valsalva动作，左右心发生的杂音一般均减弱，而特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄的杂音增强。
• 2.先天性主动脉口狭窄的鉴别诊断分为主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄和主动脉瓣上狭窄三种类型。
• 先天性主动脉瓣下狭窄病例极少需在婴幼儿期施行手术，因此手术死亡率比瓣膜部狭窄低，一般约为5％。
• 、复杂的单心室伴有主动脉瓣下狭窄等，可以在婴儿期或者儿童期施行心脏移植，其预后比矫正术更好。
• 伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。
• 主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此极少需在婴幼儿期施行手术治疗。
• 2、主动脉瓣下狭窄(1)X线平片示除了没有明显狭窄后升主动脉扩张外,与主动脉瓣狭窄表现相似,无特异诊断征象。
• 其他畸形有肺动脉瓣或漏斗部狭窄、主动脉瓣下狭窄、房室瓣畸形、心室发育不良、心房间隔缺损、冠状动脉开口异常等。
• 在开展手术治疗的早期，术后完全性传导阻滞，残留房室瓣关闭不全和主动脉瓣下狭窄等严重并发症比较多见，手术死亡率高。
• 亦称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄（IHSS），胸骨左缘第四肋间可闻及收缩期杂音，收缩期喀喇音罕见，主动脉区第二心音正常。

• 主动脉瓣下狭窄的英语：subaortic stenosis