互补决定区造句

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(HVR)或互补决定区(CDR)，分别为CDRl、CDR2和CDR3。
V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。
包括互补决定区移植、部分补决定区移植和特定决定区转移。
此抗体属IgG1型，含人的框架区，及能与HER2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。
而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。
此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。
定义：将小鼠抗体分子的互补决定区序列移植到人抗体可变区框架中而制成的抗体。
各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR)，分别为CDRl、CDR2和CDR3。
他在寻找抗体互补决定区CDR衍生的多肽小分子，并成立了CDR Therapeutics（现属Xcyte Therapies）以加速其多肽生产的商业化。
定义：将编码抗原表位的核苷酸片段插入重链互补决定区3序列中进行表达，产生具有天然抗原表位构象和免疫原性的新型抗体。
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由于免疫球蛋白分子用这些高变环以表面互补的方式结合抗原，因此这些高变区又叫做互补决定区(complementarity-determining region,CDR)，不同重链轻链的CDR组合决定了抗体对抗原的特异性。
免疫球蛋白V区中的高变区（Hyper-Variable Region），又称互补决定区（complementarity determining region,CDR).免疫球蛋白的重链和轻链可变区中各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区。
互补决定区：VL与VH均有3个HVR，它们共同组成Ig的抗原结合部位（antigen-binding site）,该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故超变区又称互补性决定区(complementarity determining region，CDR)。
本品系以鼠肿瘤细胞培养、常规生物处理技术产生的重组人源型单克隆IgK2/4k抗体，含有获自人IgG2序列和人IgG4序列的人免疫球蛋白恒定区、鼠互补决定区移植至人网状结构轻链和重链可变区。
艾库组单抗系以鼠肿瘤细胞培养、常规生物处理技术产生的重组人源型单克隆IgK~4k抗体．含有获自人IgG序列和人IgG序列的人免疫球蛋白恒定区、鼠互补决定区移植至人网状结构轻链和重链可变区。
②重构抗体（Reshaped Antibody）它是将动物抗体中的三个发夹结构所形成的环区（称互补决定区“CDR区”或高可变环区）与人抗体相应的环区交换从而重构抗体的抗原结合区，以进一步“人源化”，降低单抗的免疫原性。
人源化抗体：利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体，取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区，CDR）与人的抗体框架嫁接，经亲和力重塑，可维持其特异性和大部分的亲和力，同时几乎去除免疫原性和毒副作用。
该方法的原则是仅替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定区（CDR）构象的残基尽量不替换。